FDA en DOJ richten taskforce op om illegale dampen te bestrijden

Medisch beoordeeld door Carmen Pope, BPHarm. Laatst bijgewerkt op 11 juni 2024.

Door Robin Foster HealthDay Reporter

DINSDAG 11 juni 2024 -- De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft maandag aangekondigd dat zij samen met het ministerie van Justitie en verschillende andere federale instanties meer wil doen om de verkoop van illegale e-sigaretten in dit land te stoppen.

Met het lanceren van de nieuw opgerichte taskforce streeft de FDA ernaar "de inspanningen te coördineren en te stroomlijnen om alle beschikbare criminele en civiele instrumenten in te zetten tegen de illegale distributie en verkoop van e-sigaretten die verantwoordelijk zijn voor nicotineverslaving onder Amerikanen jeugd," zei het agentschap in een nieuwsbericht.

"Handhaving tegen illegale e-sigaretten is een probleem met meerdere aspecten dat een veelzijdige reactie vereist," Dr. Brian King, directeur van het Center for Tobacco Products van de FDA, legt dit uit in het persbericht. “Deze ‘All Government’-aanpak – inclusief de oprichting van deze nieuwe taskforce – zal de collectieve middelen en ervaring van de federale overheid inzetten om dit urgente volksgezondheidsprobleem aan te pakken.”

Antirookgroepen verwelkomden het nieuws.

"De oprichting van deze taskforce kan een belangrijke stap zijn in het voorkomen van het gebruik door jongeren van e-sigaretten, die de gezondheid en het welzijn van jongeren in gevaar brengen," Yolonda Richardson, president en CEO van de Campaign for Tobacco-Free Kids, in een verklaring. "We moedigen de regering aan om een ​​agressieve aanpak te volgen bij het opruimen van de markt voor illegale e-sigarettenproducten, waar de volksgezondheidsgemeenschap consequent om heeft gevraagd en meest recentelijk op heeft aangedrongen in een brief aan de relevante instanties die belast zijn met handhaving."

Tot op heden heeft de FDA slechts de verkoop goedgekeurd van 23 e-sigarettenproducten en -apparaten met tabakssmaak. Het bureau voegde eraan toe dat het ook meer dan 1.100 waarschuwingsbrieven heeft gestuurd naar fabrikanten, importeurs, distributeurs en detailhandelaren wegens het verkopen en/of distribueren van niet-geautoriseerde nieuwe tabaksproducten.

Niet alleen dat, maar het bureau heeft ook opgemerkt dat het civiele klachten heeft ingediend tegen meer dan 55 fabrikanten en 140 detailhandelaren van niet-geautoriseerde dampproducten.

Last but not least hebben de FDA en het ministerie van Justitie dat gedaan heeft dwangbevelen verkregen tegen zes fabrikanten om hen ervan te weerhouden ongeautoriseerde vapenproducten te maken en te verkopen.

Toch blijven duizenden van deze producten de Verenigde Staten binnenstromen, voornamelijk vanuit China, zo meldde Associated Press.

De aankondiging van de taskforce komt twee dagen vóór een Hoorzitting in de Senaat zal het probleem aanpakken, meldde de AP.

De taskforce met meerdere instanties werd voor het eerst voorgesteld door externe experts in 2022 als onderdeel van een vernietigend rapport waarin het tabaksprogramma van de FDA wordt geanalyseerd.

Terwijl volksgezondheidsorganisaties de agentschap om agressiever toezicht te houden op e-sigaretten met illegale smaak die tieners aanspreken, klagen tabaksfabrikanten dat het agentschap geen nieuwere e-sigaretten zal goedkeuren die volwassenen daadwerkelijk kunnen helpen stoppen met roken.

Ondanks het sturen van honderden waarschuwingsbrieven naar makers van illegale dampen, merkten FDA-functionarissen op dat ze op het ministerie van Justitie moeten vertrouwen om rechtszaken tegen slechte actoren aan te spannen, meldde de AP.

In de aankondiging van maandag , heeft het ministerie van Justitie blijk gegeven van zijn voortdurende inzet voor deze inspanning.

"Het ministerie van Justitie zet zich in voor de handhaving van de wetten die de verkoop en distributie van onwettige e-sigaretten voorkomen", aldus plaatsvervangend adjunct-procureur-generaal Brian Boynton, hoofd van de civiele afdeling van het agentschap, zei in het persbericht van de FDA. “We zullen nauw samenwerken met onze Task Force-partners om deze crisis aan te pakken met alle beschikbare handhavingsinstrumenten.”

Bronnen

  • Amerikaanse Food and Drug Administration, persbericht, 10 juni 2024
  • Associated Press
  • Disclaimer: Statistische gegevens in medische artikelen geven algemene trends weer en hebben geen betrekking op individuen. Individuele factoren kunnen sterk variëren. Vraag altijd persoonlijk medisch advies voor individuele beslissingen over de gezondheidszorg.

    Bron: HealthDay

    Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden