FDA, Міністерство юстиції формують робочу групу для боротьби з незаконними вейками

Підпишіться на Drugslib

Медичний огляд Кармен Поуп, BPharm. Востаннє оновлено 11 червня 2024 р.

Автор: Робін Фостер, репортер HealthDay

У ВІВТОРОК, 11 червня 2024 року. Управління з контролю за продуктами й ліками США оголосило в понеділок, що об’єдналося з Міністерством юстиції та кількома іншими федеральними агентствами, щоб зробити більше для припинення продажу нелегальних електронних сигарет у цій країні.

Започатковуючи нещодавно створену цільову групу, FDA має на меті «координувати та оптимізувати зусилля, щоб задіяти всі доступні кримінальні та цивільні інструменти проти незаконного розповсюдження та продажу електронних сигарет, що є причиною нікотинової залежності серед американців. молоді", - повідомляє агентство в реліз новин.

«Застосування проти нелегальних електронних сигарет — це багатостороння проблема, яка потребує багатосторонньої відповіді», Dr. Браян Кінг, директор Центру тютюнових виробів FDA, пояснив у релізі. «Цей «загальноурядовий» підхід, включаючи створення цієї нової робочої групи, залучить колективні ресурси та досвід федерального уряду до вирішення цієї гострої проблеми охорони здоров’я».

Групи проти куріння привітали цю новину.

"Створення цієї робочої групи може стати важливим кроком у запобіганні використанню молоддю електронних сигарет, які загрожують здоров’ю та благополуччю молодих людей", Йолонда Річардсон, президент і генеральний директор Кампанії за дітей без тютюну, йдеться в заяві. «Ми заохочуємо адміністрацію до агресивного підходу до очищення ринку від нелегальних електронних сигарет, чого постійно вимагала спільнота охорони здоров’я та нещодавно закликала у листі до відповідних відомств, яким поставлено завдання».

На сьогоднішній день FDA лише дозволило продаж 23 електронних сигарет і пристроїв зі смаком тютюну. Агентство додало, що воно також надіслало понад 1100 листів-попереджень виробникам, імпортерам, дистриб’юторам і роздрібним торговцям щодо продажу та/або розповсюдження несанкціонованих нових тютюнових виробів.

І не лише це, але агентство зазначило, що подало скарги про цивільні штрафи проти понад 55 виробників і 140 роздрібних продавців несанкціонованих продуктів для вейпінгу.

І останнє, але не менш важливе, FDA та Міністерство юстиції отримав судові заборони проти шести виробників, щоб заборонити їм виробляти та продавати несанкціоновані продукти для вейпінгу.

Проте тисячі цих продуктів продовжують надходити в Сполучені Штати, в основному з Китаю, повідомляє Associated Press.

Оголошення робочої групи було зроблено за два дні до Слухання в Сенаті вирішить проблему, повідомляє AP.

Міжвідомчу робочу групу вперше запропонували зовнішні експерти у 2022 році як частину різкий звіт, у якому аналізується тютюнова програма FDA.

Хоча групи громадської охорони здоров’я хочуть, щоб агентство більш агресивно контролює незаконні ароматизовані електронні сигарети, які подобаються підліткам, тютюнові компанії скаржаться, що агентство не схвалює новіші електронні сигарети, які дійсно можуть допомогти дорослим кинути палити.

Незважаючи на надсилання сотнями листів-попереджень виробникам незаконних електронних сигарет, представники FDA зазначили, що їм доводиться покладатися на Міністерство юстиції, щоб подати позови проти зловмисників, повідомляє AP.

У понеділковому повідомленні , Міністерство юстиції засвідчило свою постійну відданість цим зусиллям.

«Міністерство юстиції зобов’язується забезпечити дотримання законів, які запобігають продажу та розповсюдженню незаконних електронних сигарет», — сказав перший заступник помічника генерального прокурора Браян Бойнтон, голова цивільного відділу агентства, сказав у прес-релізі FDA. «Ми будемо тісно співпрацювати з нашими партнерами з робочої групи, щоб вирішити цю кризу за допомогою всіх доступних нам інструментів примусового виконання».

Джерела

  • Управління з контролю за продуктами й ліками США, випуск новин, 10 червня 2024 р.
  • Associated Press

    • Відмова від відповідальності: Статистичні дані в медичних статтях містять загальні тенденції та не стосуються окремих осіб. Індивідуальні фактори можуть сильно відрізнятися. Завжди звертайтеся за індивідуальною медичною порадою для прийняття індивідуальних рішень щодо охорони здоров’я.

    Джерело: HealthDay

    Опубліковано : 2024-06-11 23:15

    Читати далі

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    Популярні ключові слова