Η FDA επιχορηγεί επιταχυνόμενη έγκριση στη θεραπεία Hepcludex (bulevirtide-gmod) για τον ιό δέλτα της χρόνιας ηπατίτιδας (HDV)

Ακολουθήστε το Drugslib

Η FDA επιχορηγεί ταχεία έγκριση στη θεραπεία Hepcludex (bulevirtide-gmod) για τον ιό της χρόνιας ηπατίτιδας δέλτα (HDV)

FOSTER CITY, Καλιφόρνια--(BUSINESS WIRE) 22 Μαΐου 2026 -- Η Gilead Sciences, Inc. Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) χορήγησε ταχεία έγκριση για το Hepcludex (bulevirtide-gmod) 8,5 mg για τη θεραπεία ενηλίκων που ζουν με λοίμωξη από τον ιό της χρόνιας ηπατίτιδας δέλτα (HDV), καθιστώντας την την πρώτη και μοναδική εγκεκριμένη θεραπεία για τον HDV στις Ηνωμένες Πολιτείες.

  • Η χρόνια ανεπάρκεια HDV λόγω ιογενούς και σοβαρής νόσου θεωρείται η πιο σοβαρή μορφή της ιογενούς νόσου. θάνατος που σχετίζεται με το ήπαρ
  • Η έγκριση εισάγει την πρώτη εγκεκριμένη από την FDA θεραπεία για αυτήν την ασθένεια με περιορισμένες θεραπευτικές επιλογές και υψηλή ανεκπλήρωτη ανάγκη

    • Η FDA χορήγησε ταχεία έγκριση στο Hepcludex με βάση τις μειώσεις στο HDV RNA και την ομαλοποίηση της αμινοτρανσφεράσης της αλανίνης (ALT), που υποστηρίζεται κυρίως από δεδομένα από την κεντρική, ελεγχόμενη μελέτη Φάσης 3 MYR301. Την Εβδομάδα 48, η μελέτη έδειξε στατιστικά σημαντική βελτίωση έναντι της ομάδας ελέγχου (καθυστερημένη θεραπεία) σε μια συνδυασμένη ιολογική και βιοχημική απόκριση. Δεν έχει τεκμηριωθεί βελτίωση των κλινικών αποτελεσμάτων που σχετίζονται με τη νόσο. Η συνέχιση της έγκρισης για την εγκεκριμένη ένδειξη μπορεί να εξαρτάται από την επαλήθευση και την περιγραφή του κλινικού οφέλους σε μια επιβεβαιωτική δοκιμή.

    Ο χρόνιος HDV θεωρείται η πιο σοβαρή μορφή ιογενούς ηπατίτιδας και σχετίζεται με σημαντικά υψηλότερο κίνδυνο ταχείας εξέλιξης της νόσου, ηπατικής ανεπάρκειας και θνησιμότητας σε σύγκριση με τον HBV μόνο. Στις Ηνωμένες Πολιτείες, μελέτες σε γενικούς πληθυσμούς έχουν υπολογίσει ότι η HDV επηρεάζει μεταξύ 2% και 4% των ατόμων που έχουν τον ιό της χρόνιας ηπατίτιδας Β (HBV), που αντιπροσωπεύει ~40.000-80.000 άτομα.

    "Ο ιός δέλτα της ηπατίτιδας σχετίζεται με ταχεία εξέλιξη της ηπατικής νόσου και υψηλό κίνδυνο σοβαρών ή ακόμα και απειλητικών για τη ζωή επιπλοκών που σχετίζονται με το ήπαρ", δήλωσε ο Δρ. Ira Jacobson, MD, Τμήμα Ιατρικής στο NYU Grossman School of Medicine. "Για τους ασθενείς, μια διάγνωση HDV σημαίνει διαχείριση δύο διακριτών ιογενών ηπατικών ασθενειών - ηπατίτιδας Β και ηπατίτιδας D - η καθεμία συμβάλλει στην εξέλιξη της νόσου, στην παρακολούθηση των απαιτήσεων και στην πολυπλοκότητα της θεραπείας. Η έγκριση του Hepcludex για χρόνιο HDV αντιπροσωπεύει μια κρίσιμη πρόοδο, εισάγοντας μια πολυαναμενόμενη επιλογή που αρχίζει να αντιμετωπίζει μια σημαντική ανικανοποίητη ιατρική ανάγκη της νόσου και έχει την δυναμική της νόσου. στις Ηνωμένες Πολιτείες."

    MYR301 (NCT03852719) αξιολόγησε την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του Hepcludex σε ενήλικες με χρόνιο HDV, με θεραπεία που χορηγήθηκε για έως και 144 εβδομάδες ακολουθούμενη από 96 εβδομάδες παρακολούθησης εκτός θεραπείας. Το Hepcludex πέτυχε το κύριο καταληκτικό του σημείο την Εβδομάδα 48, με συνέχιση της θεραπείας, επέδειξε παρατεταμένη αποτελεσματικότητα και γενικά ήταν καλά ανεκτή έως και 144 εβδομάδες έκθεσης κατά τη θεραπεία.

    «Η έγκριση του Hepcludex αντιπροσωπεύει ένα ιστορικό ορόσημο για τα άτομα που ζουν με HDV στις Ηνωμένες Πολιτείες, σηματοδοτώντας την πρώτη εγκεκριμένη από την FDA θεραπεία για τον HDV», δήλωσε ο Dietmar Berger, MD, PhD, Chief Medical Officer της Gilead Sciences. "Αυτό αντικατοπτρίζει χρόνια στενής δέσμευσης με τον FDA και την εφαρμογή αυστηρής επιστήμης για την αντιμετώπιση μιας σοβαρής ασθένειας με μακροχρόνια ανικανοποίητη ανάγκη. Με το Hepcludex, έχουμε τώρα την ευκαιρία να προσφέρουμε μια ουσιαστική κλινική πρόοδο που έχει τη δυνατότητα να αλλάξει την τροχιά του HDV για τους ασθενείς στις ΗΠΑ."

    Η.Π.Α. Πρόσβαση και Έγκριση Hepcludex σε όλες τις αγορές

    Το πρόγραμμα Gilead Support Path® προσφέρει πληροφορίες και πόρους για να βοηθήσει ασθενείς που έχουν διαγνωστεί με χρόνιο HBV, HDV και ιό της ηπατίτιδας C (HCV) και πρωτοπαθή χολαγγειίτιδα των χοληφόρων (PBC), καθώς και επαγγελματίες υγείας, να κατανοήσουν την κάλυψη και τις οικονομικές επιλογές για συνταγογραφούμενες θεραπείες Gilead.

    Το Bulevirtide είναι εγκεκριμένο για χρήση 2 mg σε ευρωπαϊκές χώρες και σε άλλες χώρες της AEE είναι επίσης εγκεκριμένο για χρήση σε άλλες χώρες. ζώντας με χρόνια HDV.

    Δείτε παρακάτω για τις ενδείξεις των Η.Π.Α. και τις σημαντικές πληροφορίες ασφάλειας για το Hepcludex.

    Η.Π.Α. Ένδειξη για Hepcludex

    Hepcludex (bulevirtide-gmod) 8,5 mg για ένεση ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας λοίμωξης από τον ιό της ηπατίτιδας δέλτα σε ενήλικες χωρίς κίρρωση ή με αντιρροπούμενη κίρρωση.

    Αυτή η ένδειξη εγκρίνεται με ταχεία έγκριση με βάση τη μείωση της κανονικοποίησης του HDV RNA και της αμινοτρανσφεράσης της αλανίνης (ALT). Δεν έχει τεκμηριωθεί βελτίωση στα κλινικά αποτελέσματα που σχετίζονται με τη νόσο. Η συνέχιση της έγκρισης για αυτήν την ένδειξη μπορεί να εξαρτάται από την επαλήθευση και την περιγραφή του κλινικού οφέλους σε μια επιβεβαιωτική δοκιμή(εις).

    Η.Π.Α. Σημαντικές πληροφορίες ασφαλείας για το Hepcludex

    ΣΗΜΑΝΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ

    ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗΣ: ΜΕΤΑ ΤΗΝ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΣΟΒΑΡΗ ΟΞΕΙΑ ΕΠΑΡΞΗΣΗ ΤΗΣ ΗΠΑΤΙΤΙΔΑΣ D και B

    Σοβαρές οξείες παροξύνσεις της ηπατίτιδας D και ηπατίτιδας Β μπορεί να εμφανιστούν μετά τη διακοπή του HEPCLUDEX, μπορεί να αυξηθεί ο κίνδυνος έξαρσης, ιδιαίτερα σε ασθενείς με μεγαλύτερη εξέλιξη, σε ηπατική αντιρρόπηση. Παρακολουθήστε στενά την ηπατική λειτουργία με κλινική και εργαστηριακή παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένου του DNA του ιού της ηπατίτιδας Β (HBV) και του ιικού φορτίου RNA του ιού της ηπατίτιδας δέλτα (HDV), για τουλάχιστον έξι μήνες σε ασθενείς που διακόπτουν το HEPCLUDEX. Μπορεί να δικαιολογείται η επανέναρξη της αντιιικής θεραπείας.

    Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις

    Αντιδράσεις υπερευαισθησίας συμπεριλαμβανομένης της αναφυλαξίας: Αντιδράσεις υπερευαισθησίας, συμπεριλαμβανομένης της αναφυλαξίας, έχουν αναφερθεί με το HEPCLUDEX. Εάν εμφανιστούν σημεία ή συμπτώματα κλινικά σημαντικής αντίδρασης υπερευαισθησίας ή αναφυλαξίας, διακόψτε αμέσως το HEPCLUDEX και ξεκινήστε την κατάλληλη θεραπεία.

    Ανεπιθύμητες ενέργειες

    Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (επίπτωση ≥10%, όλοι οι βαθμοί) στις κλινικές δοκιμές HEPCLUDEX ήταν αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης, πονοκέφαλος, κοιλιακό άλγος, κόπωση και κνησμός.

    Δοσολογία και χορήγηση

  • Δοσολογία σε ενήλικες: 8,5 mg μία φορά την ημέρα χορηγούμενα με υποδόρια ένεση
  • Το HEPCLUDEX θα πρέπει να συνεχίζεται για όσο διάστημα σχετίζεται με ανταπόκριση στη θεραπεία. Η βέλτιστη διάρκεια θεραπείας είναι άγνωστη.
  • Σε όλους τους ασθενείς, διαχειριστείτε την υποκείμενη λοίμωξη HBV όπως είναι κλινικά κατάλληλο.

    • Κύηση και γαλουχία

  • Εγκυμοσύνη: Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα από ανθρώπινες εγκυμοσύνες, που επιτρέπουν την εκτίμηση του σοβαρού κινδύνου HEPCLUD από τη γέννηση. αποβολή ή άλλες δυσμενείς εκβάσεις στη μητέρα ή στο έμβρυο.
  • Γαλουχία: Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την παρουσία του HEPCLUDEX στο ανθρώπινο γάλα, τις επιδράσεις στο βρέφος που θηλάζει ή τις επιδράσεις στην παραγωγή γάλακτος. Τα οφέλη για την ανάπτυξη και την υγεία του θηλασμού θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη μαζί με την κλινική ανάγκη της μητέρας για HEPCLUDEX και τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες στο θηλάζον παιδί από το HEPCLUDEX ή από την υποκείμενη μητρική πάθηση.

    • Σχετικά με το Hepcludex (bulevirtide)

    Το Hepcludex (bulevirtide) είναι ένας αναστολέας εισόδου πρώτης κατηγορίας για τη θεραπεία ενηλίκων που ζουν με λοίμωξη από τον ιό της χρόνιας ηπατίτιδας δέλτα (HDV). Η χρόνια λοίμωξη από HDV είναι μια σοβαρή ηπατική νόσος που εμφανίζεται μόνο ως συνλοίμωξη σε άτομα με χρόνια HBV και σχετίζεται με ταχεία εξέλιξη της νόσου, ηπατική ανεπάρκεια και αυξημένη θνησιμότητα.

    Το Hepcludex διατίθεται ως φιαλίδιο για υποδόρια ένεση μία φορά την ημέρα. Κάθε φιαλίδιο περιέχει μια δόση 8,5 mg όταν παρασκευάζεται σύμφωνα με τις Οδηγίες Χρήσης εντός της εγκεκριμένης επισήμανσης από τον FDA.

    Το Hepcludex δρα εμποδίζοντας την είσοδο τόσο του HDV όσο και του HBV στα ηπατικά κύτταρα, αντιμετωπίζοντας ένα βασικό βήμα στον κύκλο ζωής του ιού. Η ταχεία έγκριση του Hepcludex από τον FDA υποστηρίζεται από δεδομένα από τη μελέτη Phase 3 MYR301 που καταδεικνύουν ότι το Hepcludex ήταν μια αποτελεσματική και γενικά καλά ανεκτή θεραπευτική επιλογή, με διαρκή αποτελεσματικότητα που παρατηρείται μέσω μακροχρόνιας θεραπείας έως και 144 εβδομάδων.

    Το Hepcludex παρέχεται ως ενέσιμη θεραπεία άπαξ ημερησίως και αντιπροσωπεύει την πρώτη και μοναδική θεραπευτική επιλογή για άτομα που ζουν με HDV που έλαβαν επιτάχυνση της έγκρισης από την FDA στις Ηνωμένες Πολιτείες, καλύπτοντας μια μακροχρόνια ανικανοποίητη ιατρική ανάγκη αυτής της ιστορικά υποεξυπηρετούμενης κοινότητας ασθενών.

    Ως μέρος της FDA επισπεύδουσας έγκρισης, η Gilead έχει ήδη επιβεβαιώσει μια μακροπρόθεσμη έγκριση, η οποία έχει ήδη επιβεβαιώσει την έγκριση του FDA. άτομα που ζουν με χρόνια HDV. Η συνέχιση της έγκρισης μπορεί να εξαρτάται από την επαλήθευση του κλινικού οφέλους.

    Σχετικά με τον HDV

    Ο χρόνιος HDV είναι η πιο σοβαρή μορφή ιογενούς ηπατίτιδας και μπορεί να έχει ποσοστά θνησιμότητας έως και 50% εντός πέντε ετών σε κιρρωτικούς ασθενείς. Ο HDV εμφανίζεται μόνο ως συνλοίμωξη σε άτομα που έχουν HBV. Υπολογίζεται ότι τουλάχιστον 12 εκατομμύρια άνθρωποι σε όλο τον κόσμο είναι επί του παρόντος συγχρόνως μολυσμένοι με HDV και HBV. Η συνλοίμωξη από HDV σχετίζεται με ταχύτερη εξέλιξη σε ηπατική ίνωση, κίρρωση και ηπατική αντιρρόπηση και αυξημένο κίνδυνο καρκίνου του ήπατος και θανάτου. Στις ΗΠΑ, υπολογίζεται ότι υπάρχουν ~40.000-80.000 άτομα που ζουν με HDV.

    Σχετικά με τις επιστήμες της Gilead στη νόσο του ήπατος

    Για δεκαετίες, η Gilead πρωτοπορεί στον δρόμο για τη βελτίωση της ζωής των ανθρώπων που ζουν με ηπατική νόσο σε όλο τον κόσμο. Βοηθήσαμε να μετατραπεί η ηπατίτιδα C από μια χρόνια πάθηση σε μια που μπορεί να θεραπευτεί για εκατομμύρια ανθρώπους. Για τα άτομα που ζουν με ηπατίτιδα Β ή D, η εστίασή μας στην προώθηση των φαρμάκων μας ωθεί την ελπίδα ότι η σημερινή έρευνα θα μετατραπεί σε θεραπείες του αύριο. Πέρα από την ιογενή ηπατίτιδα, εργαζόμαστε για να παρέχουμε προηγμένες θεραπείες για άτομα που ζουν με PBC. Αλλά η δέσμευσή μας δεν σταματά εκεί. Μέσω της πρωτοποριακής επιστήμης και των συνεργασιών μας, προσπαθούμε να δημιουργήσουμε ένα πιο υγιές μέλλον για όλους όσους ζουν με ηπατική νόσο. Δεσμευόμαστε για ένα μέλλον χωρίς ηπατική νόσο.

    Σχετικά με τη Gilead Sciences

    Η Gilead Sciences, Inc. είναι μια βιοφαρμακευτική εταιρεία που έχει επιδιώξει και επιτύχει καινοτομίες στην ιατρική για περισσότερες από τρεις δεκαετίες, με στόχο τη δημιουργία ενός υγιέστερου κόσμου για όλους τους ανθρώπους. Η εταιρεία έχει δεσμευτεί να προωθήσει καινοτόμα φάρμακα για την πρόληψη και τη θεραπεία απειλητικών για τη ζωή ασθενειών, συμπεριλαμβανομένων του HIV, της ιογενούς ηπατίτιδας, του COVID-19, του καρκίνου και της φλεγμονής. Η Gilead δραστηριοποιείται σε περισσότερες από 35 χώρες παγκοσμίως, με έδρα το Foster City της Καλιφόρνια.

    Μελλοντικές δηλώσεις

    Αυτό το δελτίο τύπου περιλαμβάνει μελλοντικές δηλώσεις κατά την έννοια του Private Securities Litigation Reform Act του 1995 που υπόκεινται σε κινδύνους, αβεβαιότητες και άλλους παράγοντες, συμπεριλαμβανομένης της ικανότητας της Gilead να ξεκινήσει, να προχωρήσει ή να ολοκληρώσει κλινικές δοκιμές ή μελέτες σε όλες τις προβλεπόμενες χρονικές περιόδους. ή πρόσθετες κλινικές δοκιμές ή μελέτες, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που αφορούν τη βουλεβιρτίδη· αβεβαιότητες που σχετίζονται με ρυθμιστικές εφαρμογές και σχετικές προθεσμίες υποβολής και έγκρισης, συμπεριλαμβανομένων πρόσθετων εκκρεμών και πιθανών αιτήσεων για Hepcludex, και ο κίνδυνος οποιεσδήποτε τέτοιες εγκρίσεις, εάν χορηγηθούν, ενδέχεται να υπόκεινται σε σημαντικούς περιορισμούς στη χρήση ή σε ανάκληση ή άλλες δυσμενείς ενέργειες από την αρμόδια ρυθμιστική αρχή. τον κίνδυνο οι γιατροί να μην δουν τα οφέλη από τη συνταγογράφηση του Hepcludex για τη θεραπεία του HDV. και οποιεσδήποτε παραδοχές που βασίζονται σε οποιοδήποτε από τα προαναφερθέντα. Αυτοί και άλλοι κίνδυνοι, αβεβαιότητες και παράγοντες περιγράφονται λεπτομερώς στην Τριμηνιαία Έκθεση της Gilead για το Έντυπο 10-Q για το τρίμηνο που έληξε στις 31 Μαρτίου 2026, όπως κατατέθηκε στην Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς των ΗΠΑ. Αυτοί οι κίνδυνοι, οι αβεβαιότητες και άλλοι παράγοντες θα μπορούσαν να έχουν ως αποτέλεσμα τα πραγματικά αποτελέσματα να διαφέρουν ουσιωδώς από αυτά που αναφέρονται στις δηλώσεις για το μέλλον. Όλες οι δηλώσεις εκτός από δηλώσεις ιστορικού γεγονότος είναι δηλώσεις που θα μπορούσαν να θεωρηθούν μελλοντικές δηλώσεις. Ο αναγνώστης προειδοποιείται ότι οποιεσδήποτε τέτοιες μελλοντικές δηλώσεις δεν αποτελούν εγγυήσεις μελλοντικής απόδοσης και ενέχουν κινδύνους και αβεβαιότητες και προειδοποιείται να μην βασίζεται αδικαιολόγητα σε αυτές τις μελλοντικές δηλώσεις. Όλες οι μελλοντικές δηλώσεις βασίζονται σε πληροφορίες που είναι διαθέσιμες επί του παρόντος στη Gilead και η Gilead δεν αναλαμβάνει καμία υποχρέωση και αρνείται οποιαδήποτε πρόθεση να ενημερώσει τέτοιες μελλοντικές δηλώσεις.

    Η επωνυμία Hepcludex, Gilead και το λογότυπο Gilead είναι σήματα κατατεθέντα της Gilead Sciences, Inc. ή των σχετικών εταιρειών της.

    Η.Π.Α. Οι πλήρεις πληροφορίες συνταγογράφησης για το Hepcludex είναι διαθέσιμες στη διεύθυνση www.gilead.com.

    Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη Gilead, επισκεφτείτε τον ιστότοπο της εταιρείας στη διεύθυνση www.gilead.com, ακολουθήστε τη Gilead στο X/Twitter (@Gilead Sciences) και στο LinkedIn (@Gilead-Sciences).

    Πηγή: Gilead Sciences, Inc.

    Πηγή: HealthDay

    Πηγή: HealthDay

    Λαμβάνει πλήρη επιστολή απάντησης από τον FDA των ΗΠΑ για το Bulevirtide for the Treatment of Adults with Hepatitis Delta Virus - 27 Οκτωβρίου 2022
  • Η Gilead Υποβάλλει Αίτηση Άδειας Βιολογικών Προϊόντων στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ για Bulevirtide, μια διερευνητική θεραπεία για άτομα με Hepatitis Delta1 November 2021

    • Hepcludex (bulevirtide-gmod) Ιστορικό έγκρισης FDA

    Περισσότεροι πόροι ειδήσεων

  • Ειδοποιήσεις φαρμάκων FDA Medwatch
  • Καθημερινά MedNews
  • Ειδήσεις για επαγγελματίες υγείας
  • Νέες <Εγκρίσεις φαρμάκων
    • Drugli>New Drugli>Dli>New Ελλείψεις
  • Αποτελέσματα κλινικών δοκιμών
  • Γενικές εγκρίσεις φαρμάκων
  • Drugs.com Podcast
    • Στο θέμα μας τα νέα μας ενδιαφέρον, εγγραφείτε στα ενημερωτικά δελτία μας για να λαμβάνετε τα καλύτερα του Drugs.com στα εισερχόμενά σας.

    Δημοσιεύτηκε : 2026-05-25 09:59

    Διαβάστε περισσότερα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά