Η FDA επιχορηγεί ταχεία έγκριση στο Yuviwel (navepegritide) για παιδιά με αχονδροπλασία

Ακολουθήστε το Drugslib

Η FDA επιχορηγεί ταχεία έγκριση στο Yuviwel (navepegritide) για παιδιά με αχονδροπλασία

ΚΟΠΕΝΧΑΓΗ, Δανία, 27 Φεβρουαρίου 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Η Ascendis Pharma A/S (Nasdaq) ανακοίνωσε σήμερα ότι η Διοίκηση Food. έχει χορηγήσει έγκριση στο πλαίσιο του Προγράμματος Επιτάχυνσης Έγκρισης του FDA για το Yuviwel (navepegritide; αναπτύχθηκε ως TransCon® CNP), την πρώτη και μοναδική θεραπεία μία φορά την εβδομάδα που ενδείκνυται για την αύξηση της γραμμικής ανάπτυξης σε παιδιά ηλικίας 2 ετών και άνω με αχονδροπλασία με ανοιχτές επιφύσεις και η μόνη που παρέχει συνεχή συστηματική έκθεση σε εβδομαδιαία χορήγηση CNP. Η συνέχιση της έγκρισης για αυτήν την ένδειξη, η οποία βασίστηκε σε μια βελτίωση στην ετήσια ταχύτητα ανάπτυξης (AGV), μπορεί να εξαρτάται από την επαλήθευση και την περιγραφή του κλινικού οφέλους σε επιβεβαιωτικές δοκιμές.

  • Η πρώτη και μοναδική εγκεκριμένη θεραπεία αχονδροπλασίας για την παροχή συνεχούς συστηματικής έκθεσης στο CNP κατά τη διάρκεια του εβδομαδιαίου διαστήματος δοσολογίας
    • <2>Comment
  • Κουπόνι επανεξέτασης προτεραιότητας για σπάνιες παιδιατρικές παθήσεις χορηγήθηκε σε σχέση με την έγκριση

    • Η αχονδροπλασία είναι μια σπάνια γενετική πάθηση που προκαλεί σκελετική δυσπλασία και, για πολλά προσβεβλημένα άτομα, αυξημένο κίνδυνο μυϊκών, νευρολογικών και καρδιοαναπνευστικών επιπλοκών. Το Yuviwel είναι ένα προφάρμακο του νατριουρητικού πεπτιδίου τύπου C (CNP) που χορηγείται μία φορά την εβδομάδα, σχεδιασμένο για να παρέχει συνεχή έκθεση του ενεργού CNP σε υποδοχείς σε ιστούς σε όλο το σώμα για να εξουδετερώσει την υπερδραστήρια σηματοδότηση FGFR3 στην αχονδροπλασία.

    «Η έγκριση της χορήγησης μιας σημαντικής θεραπείας για παιδιά μία φορά την εβδομάδα με ένα μεγάλο βήμα προς τα εμπρός με το Yundro inwel είναι το Yuviwel. Οι γιατροί για πρώτη φορά έχουν τη δυνατότητα να συνταγογραφούν ένα φάρμακο μία φορά την εβδομάδα που υποστηρίζεται από επιτακτικά δεδομένα αποτελεσματικότητας και εξαιρετικής ανοχής από τρεις τυχαιοποιημένες, διπλά τυφλές, ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο κλινικές δοκιμές», δήλωσε ο Carlos A. Bacino, MD, FACMG, καθηγητής Molecular and Human Genetics, Baylor Children's College of Texas. "Στόχος μου είναι να βοηθήσω τα παιδιά και τους γονείς να αναπτύξουν σχέδια φροντίδας προσαρμοσμένα στις ατομικές ανάγκες και στόχους τους και ανυπομονώ να προσθέσω το Yuviwel στις συζητήσεις μου μαζί τους."

    "Το Little People of America, ο μεγαλύτερος εθνικός οργανισμός υπεράσπισης και υποστήριξης για άτομα με νανισμό, έχει δεσμευτεί να διασφαλίσει ότι οι φωνές των ατόμων με νανισμό παραμένουν στο επίκεντρο στις συζητήσεις σχετικά με την έρευνα και τις ιατρικές επιλογές όπως το Yuviwel", δήλωσε το Διοικητικό Συμβούλιο του Little People of America. Υπερασπιζόμαστε την υπερηφάνεια του νάνου και της αναπηρίας, υποστηρίζουμε τη συμπερίληψη και τον σεβασμό και προάγουμε τον ανοιχτό διάλογο με διαφορετικές οπτικές γωνίες. Στόχος μας είναι να δώσουμε τη δυνατότητα σε άτομα και οικογένειες να λαμβάνουν αποφάσεις υγειονομικής περίθαλψης που αντικατοπτρίζουν τις δικές τους αξίες και εμπειρίες, ενώ πιέζουμε για ερευνητικές προσπάθειες και νέες θεραπευτικές επιλογές όπως αυτή που θα μπορούσαν να έχουν τη δυνατότητα να υποστηρίξουν αποτελέσματα που έχουν πραγματικά σημασία στην αναθεώρηση της κοινότητάς μας. κλινικό πακέτο για το TransCon CNP που υποβλήθηκε με την Εφαρμογή Νέας Φαρμάκου της Εταιρείας, η οποία περιελάμβανε δεδομένα ασφάλειας και αποτελεσματικότητας από τρεις τυχαιοποιημένες, διπλά τυφλές, ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο κλινικές δοκιμές και δεδομένα επέκτασης ανοιχτής ετικέτας έως και τριών ετών. Τα βασικά δεδομένα δοκιμής ApproaCH είναι διαθέσιμα στο JAMA Pediatrics.i

    «Είμαστε σίγουροι για τις δυνατότητες του Yuviwel να μεταμορφώσει τη θεραπεία της αχονδροπλασίας και είμαστε βαθιά ευγνώμονες στους ασθενείς, τους κλινικούς ιατρούς και τους υποστηρικτές για την πολυάριθμη συμβολή τους σε αυτό το σημαντικό ορόσημο», δήλωσε ο Jan Mikkelsen, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Ascendis Pharma. "Έχουμε ακούσει ομάδες υπεράσπισης για άτομα με νανισμό για να διασφαλίσουμε ότι αντιμετωπίζουμε αυτό που πραγματικά ενδιαφέρει την κοινότητα. Αυτό αντανακλά τη συνεχή δέσμευσή μας να επιδιώξουμε αποτελέσματα που οι κοινότητες ασθενών μας είπαν ότι είναι σημαντικά για αυτούς και δίνει στην κοινότητα της αχονδροπλασίας έναν νέο τρόπο να εξετάσει την υπόσχεση των φαρμακολογικών θεραπευτικών επιλογών."

    Ηνωμένες Πολιτείες κατά τις αρχές του δεύτερου τριμήνου του 2026. Η Ascendis σχεδιάζει να προσφέρει μια σειρά υπηρεσιών ασθενών για το Yuviwel μέσω του Προγράμματος Πρόσβασης Υπογραφής των ΗΠΑ (A.S.A.P.), συμπεριλαμβανομένης της υποστήριξης για την πλοήγηση στο ταξίδι θεραπείας και προγραμμάτων οικονομικής βοήθειας για τους κατάλληλους ασθενείς.

    Με αυτήν την έγκριση, ο FDA εξέδωσε επίσης ένα κουπόνι αξιολόγησης προτεραιότητας για σπάνιες παιδιατρικές ασθένειες (PRV), το οποίο παρέχει επανεξέταση προτεραιότητας σε μια επόμενη αίτηση φαρμάκου που διαφορετικά δεν θα πληρούσε τις προϋποθέσεις για επανεξέταση προτεραιότητας. Αυτό το πρόγραμμα έχει σχεδιαστεί για να ενθαρρύνει την ανάπτυξη νέων φαρμάκων και βιολογικών για την πρόληψη ή τη θεραπεία σπάνιων παιδιατρικών ασθενειών.

    Οι ακόλουθες πληροφορίες προορίζονται μόνο για το κοινό των Η.Π.Α.:

    ΧΡΗΣΗ ΚΑΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ

    Τι είναι το Yuviwel;Το Yuviwel είναι ένα συνταγογραφούμενο φάρμακο που χρησιμοποιείται για την αύξηση της γραμμικής ανάπτυξης σε παιδιά 2 ετών και άνω με αχονδροπλασία με ανοιχτές πλάκες ανάπτυξης (επιφύσεις).

    Το Yuviwel έχει εγκριθεί με ταχεία έγκριση με βάση τη βελτίωση της ετήσιας ταχύτητας ανάπτυξης. Η συνέχιση της έγκρισης μπορεί να εξαρτάται από την επαλήθευση και την περιγραφή του κλινικού οφέλους σε επιβεβαιωτικές δοκιμές.

    ΣΗΜΑΝΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ

    Ποιες είναι οι πιθανές παρενέργειες του Yuviwel;Το Yuviwel μπορεί να προκαλέσει σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, συμπεριλαμβανομένου του κινδύνου χαμηλής αρτηριακής πίεσης. If your child experiences a decrease in blood pressure or symptoms of low blood pressure (dizziness, feeling tired, and/or nausea) while being treated with Yuviwel, call your child’s healthcare provider.

    The most common side effects of Yuviwel include injection site reactions (redness, itching, skin discoloration, bleeding, swelling, bruising, pain, and φουσκάλες).

    Πριν δώσετε το Yuviwel στο παιδί σας, ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για όλες τις ιατρικές παθήσεις του παιδιού σας, συμπεριλαμβανομένων εάν:

  • έχει προβλήματα με τα νεφρά
  • είναι έγκυος ή σχεδιάζει να μείνει έγκυος. Δεν είναι γνωστό εάν το Yuviwel θα βλάψει το αγέννητο μωρό
  • θηλάζουν ή σχεδιάζουν να θηλάσουν. Δεν είναι γνωστό εάν το Yuviwel περνά στο μητρικό γάλα

    • Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για όλα τα φάρμακα που παίρνει το παιδί σας, συμπεριλαμβανομένων των συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, των βιταμινών και των φυτικών συμπληρωμάτων.

    Αυτές δεν είναι όλες οι πιθανές παρενέργειες του Yuviwel. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Σας ενθαρρύνουμε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088 ή στο www.fda.gov/medwatch. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε παρενέργειες στο Ascendis Pharma στο 1-844-442-7236.

    Σχετικά με την αχονδροπλασίαΗ αχονδροπλασία είναι μια σπάνια γενετική πάθηση που προκύπτει από συστηματική ινοβλαστική επιδράσεις του υποδοχέα αύξησης του ποικίλου ινοβλάστη GF in the3 τα μονοπάτια σηματοδότησης FGFR3 και CNP, που εκτιμάται ότι επηρεάζουν περισσότερους από 250.000 ανθρώπους παγκοσμίως. Ενώ ιστορικά θεωρείται διαταραχή ανάπτυξης των οστών, η παραλλαγή FGFR3 που εμφανίζεται στην αχονδροπλασία εκφράζεται σε ιστούς σε όλο το σώμα και σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο μυϊκών, νευρολογικών και καρδιοαναπνευστικών επιπλοκών εκτός από τη σκελετική δυσπλασία. Οι ιατρικές επιπλοκές της αχονδροπλασίας μπορεί να διαφέρουν από άτομο σε άτομο και σε διαφορετικά στάδια της ζωής. Σε όλη τη βρεφική και παιδική ηλικία, παρατηρούμενες επιπλοκές περιλαμβάνουν ανωμαλίες της σπονδυλικής στήλης, διευρυμένες κοιλίες του εγκεφάλου, μειωμένη μυϊκή δύναμη και μειωμένη αντοχή, ελλείμματα ακοής και χρόνιες λοιμώξεις του αυτιού, απόφραξη των ανώτερων αεραγωγών, διαταραχή της αναπνοής στον ύπνο, προβλήματα ισχίου, σκύψιμο στα πόδια και χρόνιο πόνο. μερικά από τα οποία επιμένουν ή επιδεινώνονται στην ενήλικη ζωή. Αυτές οι ιατρικές επιπλοκές μπορεί να επηρεάσουν την ποιότητα ζωής, τη σωματική ευεξία, επηρεαζόμενες από μια σειρά κλινικών, κοινωνικών και ατομικών παραγόντων. Ορισμένα άτομα με αχονδροπλασία χρειάζονται πολλαπλές διαδικασίες και χειρουργικές επεμβάσεις για την αντιμετώπιση συγκεκριμένων λειτουργικών ή ανατομικών προβλημάτων.

    Σχετικά με την Ascendis Pharma A/SΗ Ascendis Pharma είναι μια παγκόσμια βιοφαρμακευτική εταιρεία που επικεντρώνεται στην εφαρμογή της καινοτόμου τεχνολογικής μας πλατφόρμας TransCon για να κάνει ουσιαστική διαφορά για τους ασθενείς. Καθοδηγούμενοι από τις βασικές μας αξίες των ασθενών, της επιστήμης και του πάθους και ακολουθώντας τον αλγόριθμό μας για καινοτομία προϊόντων, εφαρμόζουμε το TransCon για να αναπτύξουμε νέες θεραπείες που επιδεικνύουν τις καλύτερες δυνατότητες στην κατηγορία τους για την αντιμετώπιση ανεκπλήρωτων ιατρικών αναγκών. Η Ascendis έχει την έδρα της στην Κοπεγχάγη της Δανίας και διαθέτει επιπλέον εγκαταστάσεις στην Ευρώπη και τις Ηνωμένες Πολιτείες. Επισκεφτείτε το ascendispharma.com για να μάθετε περισσότερα.

    Μελλοντικές δηλώσεις Αυτό το δελτίο τύπου περιέχει μελλοντικές δηλώσεις που ενέχουν σημαντικούς κινδύνους και αβεβαιότητες. Όλες οι δηλώσεις, εκτός από δηλώσεις ιστορικών γεγονότων, που περιλαμβάνονται σε αυτό το δελτίο τύπου σχετικά με τις μελλοντικές δραστηριότητες, τα σχέδια και τους στόχους της Ascendis είναι μελλοντικές δηλώσεις κατά την έννοια της Ενότητας 27A του Securities Act του 1933, όπως τροποποιήθηκε, και της Ενότητας 21E του Securities Exchange Act του 1934, όπως τροποποιήθηκε. Παραδείγματα τέτοιων δηλώσεων περιλαμβάνουν, αλλά δεν περιορίζονται σε, δηλώσεις που σχετίζονται με (i) τον αναμενόμενο χρόνο για την εμπορική διαθεσιμότητα του Yuviwel, (ii) τη συνέχιση της έγκρισης για την ένδειξη, (iii) τη σειρά υπηρεσιών ασθενών που σκοπεύει να προσφέρει η Ascendis για το Yuviwel, (iv) τη δυνατότητα της Yuviwel να μετατρέψει τη θεραπεία της αχονδροπλασίας σε εφαρμογή της τεχνολογίας αχονδροπλασίας (v) ουσιαστική διαφορά για τη ζωή των ασθενών και (vi) χρήση του TransCon από την Ascendis για τη δημιουργία νέων και δυνητικά καλύτερες θεραπείες στην κατηγορία τους. Η Ascendis μπορεί να μην επιτύχει πραγματικά τα σχέδια, να μην εκπληρώσει τις προθέσεις ή να ανταποκριθεί στις προσδοκίες ή τις προβλέψεις που αποκαλύπτονται στις μελλοντικές δηλώσεις και δεν πρέπει να βασίζεστε αδικαιολόγητα σε αυτές τις μελλοντικές δηλώσεις. Τα πραγματικά αποτελέσματα ή γεγονότα ενδέχεται να διαφέρουν ουσιωδώς από τα σχέδια, τις προθέσεις, τις προσδοκίες και τις προβλέψεις που γνωστοποιούνται στις μελλοντικές δηλώσεις. Διάφοροι σημαντικοί παράγοντες θα μπορούσαν να κάνουν τα πραγματικά αποτελέσματα ή γεγονότα να διαφέρουν ουσιαστικά από τις μελλοντικές δηλώσεις που κάνει η Ascendi, συμπεριλαμβανομένων, χωρίς περιορισμό: της εξάρτησης από τρίτους κατασκευαστές, διανομείς και παρόχους υπηρεσιών για τα προϊόντα και τα υποψήφια προϊόντα της Ascendis. κινδύνους που σχετίζονται με ρυθμιστική επανεξέταση και έγκριση, συμπεριλαμβανομένης της πιθανότητας καθυστερήσεων, αιτημάτων για πρόσθετα δεδομένα ή αναλύσεων, περιορισμών ή περιορισμών στη χρήση, έγκρισης με επισήμανση που είναι πιο περιορισμένη από την αναμενόμενη ή αποτυχίας λήψης έγκρισης στις Ηνωμένες Πολιτείες, την Ευρωπαϊκή Ένωση ή άλλες δικαιοδοσίες. οι κίνδυνοι κλινικής ανάπτυξης, συμπεριλαμβανομένων των αποτελεσμάτων από τρέχουσες ή μελλοντικές δοκιμές ενδέχεται να μην επιβεβαιώνουν προηγούμενα δεδομένα· απρόβλεπτα ευρήματα ασφάλειας ή αποτελεσματικότητας σε αναπτυξιακά προγράμματα ή προϊόντα που κυκλοφορούν στην αγορά· ζητήματα κατασκευής, εφοδιαστικής αλυσίδας, ποιότητας ή εφοδιαστικής που θα μπορούσαν να καθυστερήσουν την ανάπτυξη ή την εμπορευματοποίηση· απρόβλεπτες δαπάνες που σχετίζονται με την εμπορευματοποίηση οποιωνδήποτε εγκεκριμένων προϊόντων Ascendis· απρόβλεπτες έρευνες και ανάπτυξη ή πωλήσεις, γενικές και διοικητικές δαπάνες και άλλες δαπάνες που επηρεάζουν τις επιχειρηματικές δραστηριότητες της Ascendi γενικά· προκλήσεις αποδοχής της αγοράς, τιμολόγησης και αποζημίωσης, συμπεριλαμβανομένων των αποφάσεων κάλυψης πληρωτών και των αξιολογήσεων τεχνολογίας υγείας· ανταγωνιστικές εξελίξεις, συμπεριλαμβανομένων νέων ή βελτιωμένων θεραπειών· Κίνδυνοι προστασίας πνευματικής ιδιοκτησίας, ελευθερίας λειτουργίας και δικαστικών διαφορών· Η ικανότητα της Ascendis να λάβει πρόσθετη χρηματοδότηση, εάν χρειαστεί, για να υποστηρίξει τις επιχειρηματικές της δραστηριότητες. διαταραχές της κυβερνοασφάλειας, του απορρήτου των δεδομένων και της τεχνολογίας των πληροφοριών· και τον αντίκτυπο των διεθνών οικονομικών, πολιτικών, νομικών παραγόντων, συμμόρφωσης, δημόσιας υγείας και επιχειρηματικών παραγόντων, συμπεριλαμβανομένων των δασμών, των εμπορικών πολιτικών, των συναλλαγματικών διακυμάνσεων και των γεωπολιτικών γεγονότων. Για μια περαιτέρω περιγραφή των κινδύνων και των αβεβαιοτήτων που θα μπορούσαν να προκαλέσουν τη διαφορά των πραγματικών αποτελεσμάτων από αυτά που εκφράζονται σε αυτές τις μελλοντικές δηλώσεις, καθώς και των κινδύνων που σχετίζονται με τις δραστηριότητες της Ascendis γενικά, δείτε την Ετήσια Έκθεση της Ascendis για το Έντυπο 20-F που υποβλήθηκε στην Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς των ΗΠΑ (SEC) στις 11 Φεβρουαρίου, υποβλήθηκαν μελλοντικές εκθέσεις της Ascendis20, προς την SEC. Οι μελλοντικές δηλώσεις δεν αντικατοπτρίζουν τον πιθανό αντίκτυπο οποιασδήποτε μελλοντικής αδειοδότησης, συνεργασιών, εξαγορών, συγχωνεύσεων, πωλήσεων, κοινοπραξιών ή επενδύσεων που ενδέχεται να συνάψει ή να πραγματοποιήσει η Ascendis. Η Ascendis δεν αναλαμβάνει καμία υποχρέωση να ενημερώσει τυχόν μελλοντικές δηλώσεις, εκτός από τις απαιτήσεις του νόμου.

    Το Ascendis, το Ascendis Pharma, το λογότυπο Ascendis Pharma, το TransCon και το Yuviwel είναι εμπορικά σήματα που ανήκουν στον όμιλο Ascendis Pharma. © Φεβρουάριος 2026 Ascendis Pharma A/S.

    i Savarirayan R, McDonnell C, Bacino CA, et al. JAMA Pediatr 2026;180(1):18–25. Δημοσιεύθηκε ηλεκτρονικά στις 17 Νοεμβρίου 2025. doi:10.1001/jamapediatrics.2025.4771

    Πηγή: Ascendis Pharma

    Πηγή: HealthDay

    Related Extension Article της περιόδου αναθεώρησης FDA για TransCon CNP (navepegritide) για παιδιά με αχονδροπλασία - 25 Νοεμβρίου 2025
  • Η FDA αποδέχεται το TransCon CNP NDA για έλεγχο προτεραιότητας - 2 Ιουνίου 2025
  • Η Ascendis υποβάλλει την αίτηση NDAP των ΗΠΑ (NDA) για το TransCon Αχονδροπλασία - 31 Μαρτίου 2025

    • Ιστορικό έγκρισης του FDA Yuviwel (navepegritide)

    Περισσότεροι πόροι ειδήσεων

  • Ειδοποιήσεις φαρμάκων FDA Medwatch
  • Καθημερινά MedNews
  • Ειδήσεις για επαγγελματίες υγείας
  • Νέες εγκρίσεις φαρμάκων
    • Drugli>Νέες εγκρίσεις φαρμάκωνDrugli> Ελλείψεις
  • Αποτελέσματα κλινικών δοκιμών
  • Γενικές εγκρίσεις φαρμάκων
  • Drugs.com Podcast
    • Στο θέμα μας τα νέα μας ενδιαφέρον, εγγραφείτε στα ενημερωτικά δελτία μας για να λαμβάνετε τα καλύτερα του Drugs.com στα εισερχόμενά σας.

    Δημοσιεύτηκε : 2026-03-02 08:49

    Διαβάστε περισσότερα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά