Η FDA χορηγεί εναλλάξιμη ονομασία στο Biosimilar Otulfi του Fresenius Kabi (Ustekinumab-Aauz)

Ακολουθήστε το Drugslib

Λίμνη Ζυρίχη, Ill., 19 Μαΐου 2025-Ο Fresenius Kabi, μια επιχείρηση που εκμεταλλεύεται το Fresenius και η Formycon AG, ανακοίνωσαν σήμερα ότι η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ορίστηκε από το State Product (Ustekinumab-Aauz) ως εναλλάξιμο biosimilar στο State Product Οι Η.Π.Α., ένα εναλλάξιμο biosimilar μπορεί να διανεμηθεί στο φαρμακείο ως υποκατάστατο του προϊόντος αναφοράς χωρίς να απαιτεί άμεση έγκριση από τον προμηθευτή υγειονομικής περίθαλψης. Δεν λαμβάνουν όλα τα biosimilars την κατάσταση εναλλαξιμότητας.

"Ο Fresenius Kabi είναι στην ευχάριστη θέση να λάβει αυτή την εναλλάξιμη ονομασία για το Otulfi και θα συνεχίσουμε να αξιολογούμε όλες τις δυνατότητες στην ανάπτυξη και την εμπορευματοποίηση του Biosimilar Portfolio που συμβάλλουν στη δημιουργία πρόσβασης για τους ασθενείς και τους επαγγελματίες της υγείας σε σημαντικές, υψηλής ποιότητας και προσιτές θεραπείες", δήλωσε ο Δρ.

Σύμφωνα με την πρόσφατη καθοδήγηση του FDA σχεδίασης, οι βιολογικοί υποψήφιοι μπορούν να ζητήσουν μια ονομασία ανταλλαγής χρησιμοποιώντας τα υπάρχοντα δεδομένα από την αίτηση άδειας Biologics (BLA). Προηγουμένως, η FDA χορήγησε αυτό το καθεστώς μόνο σε biosimilars που υπέβαλαν πολλαπλές μελέτες διακόπτη που πληρούν πρόσθετα κριτήρια δεδομένων. Αυτό καταδεικνύει ότι οι ασθενείς που εναλλάσσονταν μεταξύ του προϊόντος αναφοράς και του βιοϊστικιακού, στη συνέχεια επέστρεψαν στο προϊόν αναφοράς, δεν εμφάνισαν κλινικά σημαντικές διαφορές στην ασφάλεια, την αποτελεσματικότητα ή την ανοσογονικότητα. Αυτό εξασφαλίζει το ίδιο κλινικό αποτέλεσμα για τους ασθενείς που αντιμετωπίζονται αποκλειστικά με το προϊόν αναφοράς.

Σχετικά με την OTULFI

OTULFI υποδεικνύεται για τη θεραπεία της μέτριας σε σοβαρά ενεργό νόσο του Crohn και την ελκώδη κολίτιδα σε ενήλικες ασθενείς. Ψωρίαση μέτριας έως σοβαρής πλάκας για ενήλικες ασθενείς και παιδιατρικούς ασθενείς έξι ετών και άνω, οι οποίοι είναι υποψήφιοι για φωτοθεραπεία ή συστηματική θεραπεία. και ενεργή ψωριασική αρθρίτιδα σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς έξι ετών και άνω. Η ανάπτυξη και η εμπορευματοποίηση του ustekinumab biosimilar είναι το πρώτο βιολογικό προϊόν που ξεκίνησε στις Η.Π.Α. από την εταιρική σχέση μεταξύ Fresenius Kabi και Formycon AG

Τον Φεβρουάριο του 2023, ο Fresenius Kabi και ο Formycon εισήλθαν σε μια παγκόσμια συνεργασία εμπορευματοποίησης για το biosimilar της Ustekinumab που καλύπτει τις βασικές παγκόσμιες αγορές. Το φάρμακο έλαβε την έγκριση του FDA τον Σεπτέμβριο του 2024 και διατίθεται στις Η.Π.Α. από τον Μάρτιο του 2025.

OTULFI (Ustekinumab-Aauz) είναι ένα ανθρώπινο μονοκλωνικό αντίσωμα που στοχεύει στις κυτοκίνες ιντερλευκίνης-12 και ιντερλευκίνης-23, που παίζει σημαντικό ρόλο στις φουσκωτικές και ανοσολογικές αντιδράσεις. Η έγκριση του FDA του OTULFI (Ustekinumab-Aauz) βασίστηκε σε μια διεξοδική αξιολόγηση ενός ολοκληρωμένου πακέτου δεδομένων που περιλαμβάνει αναλυτικά, προκλινικά, κλινικά και παρασκευαστικά δεδομένα. Ο Otulfi κατέδειξε συγκρίσιμη αποτελεσματικότητα, ασφάλεια, φαρμακοκινητική και ανοσογονικότητα στο φάρμακο αναφοράς Stelara® σε ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση πλάκας. Το Otulfi εγκρίθηκε τόσο για υποδόρια όσο και για ενδοφλέβια σκευάσματα που θα προσφέρουν μια ολοκληρωμένη, εναλλακτική λύση θεραπείας για επαγγελματίες υγείας και ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με ustekinumab στο Ηνωμένο Βασίλειο

otulfi (ustekinumab-aauz) είναι το τέταρτο fresenius kabi biosimilar που εμπορεύεται στις Η.Π.Α., μετά τις εγκρίσεις και τις εκτοξεύσεις του adalimumab-aacf, Tyenne® (Tocilizumab-Aazg) και Intimufend® (Pegfilgrastim-FPGK). Ο αναπτυσσόμενος αγωγός του Fresenius Kabi για την αυτοάνοση και ογκολογική βιοϊσμεύματα έχει αρκετά μόρια στην ανάπτυξη πρώιμης και αργής στάσης.

otulfi (ustekinumab-aauz) είναι ένας ανταγωνιστής IL-12/23 που υποδεικνύεται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση της πλάκας που είναι υποψήφιοι για φωτοθεραπεία ή συστηματική θεραπεία. ενεργή ψωριασική αρθρίτιδα. μέτρια σε σοβαρά ενεργή νόσο του Crohn. μέτρια έως σοβαρά ενεργή ελκώδη κολίτιδα. Το Otulfi υποδεικνύεται επίσης για παιδιατρικούς ασθενείς ≥6 ετών με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση πλάκας που είναι υποψήφιοι για φωτοθεραπεία ή συστηματική θεραπεία και ενεργό ψωριασική αρθρίτιδα.

otulfi (ustekinumab-aauz) αντενδείκνυται σε ασθενείς με κλινικά σημαντική υπερευαισθησία στα προϊόντα ustekinumab ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα σε Otulfi (ustekinumab-aauz).

Τα προϊόντα ustekinumab ενδέχεται να αυξήσουν τον κίνδυνο λοιμώξεων και την επανενεργοποίηση λανθάνοντων λοιμώξεων. Οι σοβαρές βακτηριακές, μυκοβακτηριακές, μυκητιακές και ιογενείς λοιμώξεις παρατηρήθηκαν σε ασθενείς που έλαβαν προϊόντα ustekinumab. λοιμώξεις, γαστρεντερίτιδα, λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος. Ψωριασική αρθρίτιδα: χολοκυστίτιδα. Η νόσος του Crohn: πρωκτικό απόστημα, γαστρεντερίτιδα, ο οφθαλμικό έρπητα ζωστήρα, πνευμονία, μηνιγγίτιδα λιστρίτιδας και ελκώδη κολίτιδα: γαστρεντερίτιδα, ο οφθαλμικός έρπητα ζωστήρα, πνευμονία, λιστερίωση.

Αποφύγετε την έναρξη της θεραπείας με OTULFI (ustekinumab-aauz) σε ασθενείς με κλινικά σημαντική ενεργή λοίμωξη έως ότου η μόλυνση επιλύσει ή είναι επαρκώς θεραπεία. Εξετάστε τους κινδύνους και τα οφέλη της θεραπείας πριν από την έναρξη της χρήσης του Otulfi (ustekinumab-aauz) σε ασθενείς με χρόνια λοίμωξη ή ιστορικό υποτροπιάζουσας λοίμωξης.

Διακοπή oTulfi (ustekinumab-aauz) για σοβαρές ή κλινικά σημαντικές λοιμώξεις έως ότου η λοίμωξη επιλυθεί ή αντιμετωπίζεται επαρκώς.

Τα άτομα που είναι γενετικά ανεπαρκή σε IL-12/IL-23 είναι ιδιαίτερα ευάλωτα σε διαδεδομένες λοιμώξεις από μυκοβακτηρίδια (συμπεριλαμβανομένων των μη πανεπιστημιακών, περιβαλλοντικών μυκοβακτηρίων), της Salmonella (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών Nontyphi) και των εμβολιασμών Bacillus calmette-guerin (BCG). Έχουν αναφερθεί σοβαρές λοιμώξεις και θανατηφόρα αποτελέσματα σε τέτοιους ασθενείς. Εξετάστε τις κατάλληλες διαγνωστικές δοκιμές (π.χ. καλλιέργεια ιστών, καλλιέργεια κοπράνων, όπως υπαγορεύεται από κλινικές συνθήκες).

Αξιολόγηση πριν από τη θεραπεία της φυματίωσης (TB)

Αποφύγετε τη χορήγηση OTULFI (ustekinumab-aauz) σε ασθενείς με ενεργό λοίμωξη της φυματίωσης. Ξεκινήστε τη θεραπεία της λανθάνουσας φυματίωσης πριν από τη χορήγηση του Otulfi (Ustekinumab-Aauz). Εξετάστε τη θεραπεία κατά της TB πριν από την έναρξη του OTULFI (Ustekinumab-Aauz) σε ασθενείς με παρελθόν ιστορικό λανθάνουσας ή ενεργού φυματίωσης στους οποίους δεν μπορεί να επιβεβαιωθεί η επαρκής πορεία θεραπείας.

Οι κακοήθειες

Τα προϊόντα ustekinumab είναι ανοσοκατασταλτικά και ενδέχεται να αυξήσουν τον κίνδυνο κακοήθειας. Οι κακοήθειες αναφέρθηκαν μεταξύ των ατόμων που έλαβαν ustekinumab σε κλινικές δοκιμές. Σε μοντέλα τρωκτικών, η αναστολή της IL-12/IL-23P40 αύξησε τον κίνδυνο κακοήθειας. Η ασφάλεια των προϊόντων ustekinumab δεν έχει αξιολογηθεί σε ασθενείς που έχουν ιστορικό κακοήθειας ή που έχουν γνωστή κακοήθεια.

Οι κακοήθειες

Έχουν αναφερθεί αναφορές για την ταχεία εμφάνιση πολλαπλών δερματικών πλακωδών κυττάρων σε ασθενείς που έλαβαν προϊόντα ustekinumab που είχαν προϋπάρχοντες παράγοντες κινδύνου για την ανάπτυξη καρκίνου του δέρματος μη μελανώματος (NMSC). Παρακολουθήστε όλους τους ασθενείς Λήψη OTULFI (ustekinumab-aauz) για την εμφάνιση του NMSC. Ακολουθήστε προσεκτικά τους ασθενείς> 60 χρόνια της ηλικίας, εκείνα με ιατρικό ιστορικό παρατεταμένης ανοσοκατασταλτικής θεραπείας και εκείνους με ιστορία PUVA θεραπεία.

Αντιδράσεις υπερευαισθησίας

Αντιδράσεις υπερευαισθησίας, συμπεριλαμβανομένης της αναφυλαξίας και του αγγειοοίδημα, έχουν αναφερθεί με προϊόντα ustekinumab. Εάν εμφανιστεί αναφυλακτική ή άλλη κλινικά σημαντική αντίδραση υπερευαισθησίας, το ινδικό κατάλληλη θεραπεία και η διακοπή του Otulfi (Ustekinumab-Aauz).

Το οπίσθιο αναστρέψιμο σύνδρομο εγκεφαλοπάθειας (PRES)

Δύο περιπτώσεις οπίσθιου αναστρέψιμου συνδρόμου εγκεφαλοπάθειας (PRES), επίσης γνωστές ως αναστρέψιμο σύνδρομο οπίσθιου οπίσθιου λευκοεγκεφαλοπάθειας (RPLS). Οι περιπτώσεις έχουν επίσης αναφερθεί στην εμπειρία μετά την αγορά της αγοράς σε ασθενείς με ψωρίαση, ψωριασική αρθρίτιδα και νόσο του Crohn. Η κλινική παρουσίαση περιελάμβανε πονοκεφάλους, επιληπτικές κρίσεις, σύγχυση, οπτικές διαταραχές και αλλαγές απεικόνισης σύμφωνα με το pres λίγες μέρες έως αρκετούς μήνες μετά την έναρξη των προϊόντων ustekinumab. Μερικές περιπτώσεις ανέφεραν λανθάνουσα κατάσταση ενός έτους ή περισσότερο. Οι ασθενείς ανακτήθηκαν με υποστηρικτική φροντίδα μετά την απόσυρση του ustekinumab.

Παρακολουθήστε όλους τους ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με OTULFI (Ustekinumab-Aauz) για σημεία και συμπτώματα του Pres. Εάν υπάρχει υποψία, διαχειριστείτε αμέσως την κατάλληλη θεραπεία και διακόψετε την Otulfi (ustekinumab-aauz).

ανοσοποιήσεις

Πριν από την έναρξη της θεραπείας με OTULFI (Ustekinumab-Aauz), οι ασθενείς θα πρέπει να λαμβάνουν όλες τις κατάλληλες για την ηλικία ανοσοποιήσεις όπως συνιστάται από τις τρέχουσες κατευθυντήριες γραμμές ανοσοποίησης. Οι ασθενείς που υποβάλλονται σε θεραπεία με OTULFI (Ustekinumab-Aauz) δεν πρέπει να λαμβάνουν ζωντανά εμβόλια. Αποφύγετε τη χορήγηση εμβολίων BCG κατά τη διάρκεια της θεραπείας με OTULFI (Ustekinumab-Aauz) ή για ένα έτος πριν από την έναρξη της θεραπείας ή ένα έτος μετά τη διακοπή της θεραπείας. Η προσοχή ενημερώνεται κατά τη χορήγηση ζωντανών εμβολίων σε οικιακές επαφές ασθενών που λαμβάνουν OTULFI (Ustekinumab-Aauz) λόγω του δυνητικού κινδύνου για την απόρριψη από την οικιακή επαφή και τη μετάδοση στον ασθενή.

Μη λοιμώδη πνευμονία

περιπτώσεις ενδιάμεσης πνευμονίας, ηωσινοφιλικής πνευμονίας και πνευμονίας κρυπτογενούς οργάνωσης κατά τη διάρκεια της χρήσης των προϊόντων ustekinumab. Οι κλινικές παρουσιάσεις περιελάμβαναν βήχα, δύσπνοια και διάμεση διήθηση μετά από μία έως τρεις δόσεις. Τα σοβαρά αποτελέσματα περιλάμβαναν αναπνευστική ανεπάρκεια και παρατεταμένη νοσηλεία. Οι ασθενείς βελτιώθηκαν με διακοπή της θεραπείας και σε ορισμένες περιπτώσεις, τη χορήγηση κορτικοστεροειδών. Εάν επιβεβαιωθεί η διάγνωση, διακόψτε το Otulfi (ustekinumab-aauz) και το ινδικό κατάλληλη θεραπεία.

Οι πιο συνηθισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι πιο συνηθισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες (≥3%) που παρατηρούνται σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με OTULFI (ustekinumab-aauz) είναι: Ψωρίαση: ρινοφαρυγγίτιδα, λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος, πονοκέφαλος, κόπωση. Η νόσος του Crohn, επαγωγή: εμετός. Η νόσος του Crohn, η συντήρηση: ρινοφαρυγγίτιδα, ερυθηματικό τόπο έγχυσης, αιδοίο καντιντίαση/μυκοτική λοίμωξη, βρογχίτιδα, κνησμό, λοίμωξη του ουροποιητικού συστήματος, ιγμορίτιδα. Ελαιστική κολίτιδα, επαγωγή: ρινοφαρυγγίτιδα και ελκώδη κολίτιδα, συντήρηση: ρινοφαρυγγίτιδα, πονοκέφαλο, κοιλιακό πόνο, γρίπη, πυρετός, διάρροια, ιγμορίτιδα, κόπωση, ναυτία

Για να αναφέρετε ύποπτες ανεπιθύμητες αντιδράσεις, επικοινωνήστε με τον Fresenius Kabi USA, LLC στο 1-800-551-7176 ή το FDA στο 1-800-FDA-1088 ή για να αναφέρετε ύποπτες ανεπιθύμητες ενέργειες, επικοινωνήστε με τον Fresenius Kabi USA, LLC στο 1-800-551-7176 OR OR OR FDA στο 1-80000-FDA-1888 www.fda.gov/medwatch. Κάντε κλικ για να δείτε τον Οδηγό Πλήρεων Πληροφοριών και Φαρμακευτικής Πλήρεσης για το Otulfi® (Ustekinumab-Aauz) εδώ.

Το Formycon AG (FSE: FYB) είναι ένας κορυφαίος, ανεξάρτητος προγραμματιστής υψηλής ποιότητας βιοσυμβάτια, παρακολούθησης προϊόντων βιοφαρμακευτικών φαρμάκων. Για την εμπορευματοποίηση των βιοϊσμευμάτων της, η FormyCon βασίζεται σε ισχυρές, καλά διατεταγμένες και μακροπρόθεσμες συνεργασίες παγκοσμίως. Με το FYB201/Ranibizumab, το FormyCon έχει ήδη βιολογικό τομέα στην αγορά της Ευρώπης και των ΗΠΑ. Δύο επιπλέον βιοσυμβαρά, FYB202/ustekinumab και FYB203/Aflibercept, έχουν εγκριθεί από τα FDA, EMA και MHRA. Το FYB202 εγκρίνεται επίσης στον Καναδά. Άλλοι τέσσερις βιολογικοί υποψήφιοι βρίσκονται σε εξέλιξη. Με τα biosimilars του, η FormyCon συμβάλλει σημαντικά στην παροχή όσο το δυνατόν περισσότερων ασθενών με πρόσβαση σε εξαιρετικά αποτελεσματικά και προσιτά φάρμακα.

Το Formycon AG έχει την έδρα του στο Μόναχο, που απαριθμούνται στο πρωταρχικό πρότυπο του Χρηματιστηρίου της Φρανκφούρτης: FYB / ISIN: DE000A1EWVY8 / WKN: A1EWVY και αποτελεί μέρος των δεικτών επιλογής SDAX και TECDAX. Περισσότερες πληροφορίες μπορείτε να βρείτε στη διεύθυνση: https://www.formycon.com.

Ως παγκόσμια εταιρεία υγειονομικής περίθαλψης, ο Fresenius Kabi δεσμεύεται στη ζωή. Τα προϊόντα, οι τεχνολογίες και οι υπηρεσίες της εταιρείας χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία και τη φροντίδα των ασθενών με κρίσιμες και χρόνιες παθήσεις. Με περισσότερους από 41.000 υπαλλήλους και παρουσιάζεται σε περισσότερες από 100 χώρες, το εκτεταμένο χαρτοφυλάκιο προϊόντων του Fresenius Kabi επικεντρώνεται στην παροχή πρόσβασης σε υψηλής ποιότητας και διατροφικής διάθεσης. Με τις κορυφαίες θέσεις της αγοράς στην κλινική διατροφή, ένα ευρύ χαρτοφυλάκιο εντερικών και παρεντερικών προϊόντων κάνει μια ξεχωριστή διαφορά στη διατροφική κατάσταση των ασθενών - κυρίως ως η μόνη εταιρεία που προσφέρει και τις δύο ομάδες προϊόντων. Στη MedTech, η εταιρεία παρέχει ζωτικές αντλίες έγχυσης, συσκευές κυττάρων και γονιδιακής θεραπείας, αναλώσιμες και πολλά άλλα. Ο Fresenius Kabi είναι παγκόσμιος ηγέτης στην παροχή σακουλών και συσκευών συλλογής αίματος, υποστηρίζοντας τις τράπεζες αίματος και τις εγκαταστάσεις υγειονομικής περίθαλψης παγκοσμίως. Το i.v. της εταιρείας της εταιρείας Τα γενόσημα και τα υγρά για τη θεραπεία έγχυσης βοηθούν στην εξοικονόμηση εκατομμυρίων ζωών κάθε χρόνο στην ιατρική έκτακτης ανάγκης, τη χειρουργική επέμβαση, την ογκολογία και την εντατική φροντίδα.

Ο Fresenius Kabi υιοθετεί μια ολιστική προσέγγιση στην υγειονομική περίθαλψη και συνδυάζει μοναδικά την εμπειρία, την τεχνογνωσία, την καινοτομία και την αφοσίωση - κάνοντας τη διαφορά στη ζωή 450 εκατομμυρίων ασθενών ετησίως. Σύμφωνα με τη στρατηγική #FutureFresenius, η εταιρεία αναπτύσσει, παράγει και πωλεί νέα προϊόντα και τεχνολογίες και φιλοδοξεί να επεκτείνει τη θέση της ως κορυφαίο παγκόσμιο πάροχο θεραπειών, να βελτιώσει την περίθαλψη των ασθενών, να δημιουργήσει βιώσιμη αξία για τους ενδιαφερόμενους - διαμορφώνοντας το μέλλον της υγειονομικής περίθαλψης. Quirónsalud. Ως μία ομάδα, οι εταιρείες του ομίλου Fresenius δεσμεύονται να παρέχουν λύσεις υγειονομικής περίθαλψης που αλλάζουν τη ζωή σε παγκόσμια κλίμακα.

Για περισσότερες πληροφορίες, επισκεφτείτε τη διεύθυνση www.fresenius-kabi.com. Για να μάθετε για τις ευκαιρίες σταδιοδρομίας των ΗΠΑ στο Fresenius Kabi, επισκεφθείτε μας στο www.fresenius-kabi.com/us/join-us και ακολουθήστε μας στο LinkedIn και Facebook .

Δημοσιεύτηκε : 2025-05-21 12:00

Διαβάστε περισσότερα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά