Το FDA χορηγεί τον ορισμό του ορφανού φαρμάκου Soligenix για τη θεραπεία της νόσου του Behçet μετά την ανασκόπηση των πρόσφατων αποτελεσμάτων κλινικής μελέτης φάσης 2

Ακολουθήστε το Drugslib

Princeton, N.J., 18 Αυγούστου 2025 / PRNEWSWIRE /-Soligenix, Inc. (NASDAQ: SNGX) (Soligenix ή η Εταιρεία). (FDA) έχει χορηγήσει ορφανό φάρμακο στο Dusquetide, το δραστικό συστατικό στο SGX945, για την «θεραπεία της νόσου του Behçet» μετά από την ανασκόπηση των πρόσφατων και των αποτελεσματικών κλινικών αποτελεσμάτων που αποδεικνύουν τη βιολογική αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια σε ασθενείς με ασθένεια Behçet. Ως ένα που επηρεάζει λιγότερους από 200.000 ανθρώπους στις Η.Π.Α. εκτός από την παροχή επταετούς θητείας αποκλειστικότητας στην αγορά κατά την τελική έγκριση του FDA, ο ορφανός ορισμός των φαρμάκων τοποθετεί επίσης την Soligenix για να είναι σε θέση να εκμεταλλευτεί ένα ευρύ φάσμα οικονομικών και ρυθμιστικών παροχών, συμπεριλαμβανομένων των κυβερνητικών επιχορηγήσεων για τη διεξαγωγή κλινικών δοκιμών, την παραίτηση από τα ακριβά FDA για την πιθανή υποβολή των νέων φαρμάκων (NDA) και ορισμένων φορτίων.

"Η νόσος του Behçet είναι μια περιοχή ανεκπλήρωσης ιατρικής ανάγκης, με έως και 18.000 άτομα στις Η.Π.Α., 50.000 στην Ευρώπη, 350.000 άτομα στην Τουρκία και έως και 1 εκατομμύριο άνθρωποι παγκοσμίως που επηρεάζονται από αυτή την ανίατη ασθένεια. Δεδομένου ότι οι κλινικά ουσιαστικές βελτιώσεις που παρατηρούνται σε μια απόδειξη φάσης 2, η μελέτη-concept σε ασθενείς με προφορικό Aphthous Ulcer Οι ασθενείς που πάσχουν από αυτό το δύσκολο να θεραπεύουν και χρόνια αυτοάνοση ασθένεια ", δήλωσε ο Christopher J. Schaber, PhD, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Soligenix. "Η απόφαση της FDA να χορηγήσει ορφανό ορισμό φαρμάκων στο πρόγραμμα SGX945 υποδηλώνει ένα σημαντικό βήμα για το Soligenix καθώς συνεχίζουμε να προωθούμε το πρόγραμμα και προσθέτει σημαντικά στο υπάρχον πνευματικό ακίνητο που περιβάλλει αυτή τη νέα τεχνολογία".

Σχετικά με το dusquetide

Dusquetide, το ενεργό συστατικό στο SGX945 (νόσο του Behçet) και το SGX942 (στοματική βλεννογονίτιδα), είναι ένας έμφυτος ρυθμιστής άμυνας (IDR), μια νέα κατηγορία σύντομων συνθετικών πεπτιδίων. Έχει έναν νέο μηχανισμό δράσης με τον οποίο ρυθμίζει την αντίδραση του σώματος τόσο στον τραυματισμό όσο και στη μόλυνση προς μια αντιφλεγμονώδη, αντι-μολυσματική και αντίδραση επούλωσης ιστών. Τα IDRs δεν έχουν άμεση αντιβιοτική δραστικότητα, αλλά, ρυθμίζοντας τις έμφυτες αποκρίσεις του ανοσοποιητικού συστήματος του ξενιστή, αυξάνουν την επιβίωση μετά από λοιμώξεις που προκαλούνται από ένα ευρύ φάσμα Gram-αρνητικών και Gram-θετικών βακτηριακών παθογόνων. Το Dusquetide επιταχύνει επίσης την ανάλυση της βλάβης των ιστών μετά από έκθεση σε διάφορους παράγοντες, συμπεριλαμβανομένων των βακτηριακών παθογόνων, του τραύματος και της χημειοθεραπείας και/ή της ακτινοθεραπείας. Η προκλινική αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια έχουν αποδειχθεί σε πολυάριθμα μοντέλα ζωικών νόσων, όπως βλεννογονίτιδα, κολίτιδα, σύνδρομο ενεργοποίησης μακροφάγων καθώς και βακτηριακές λοιμώξεις. Επιπλέον, η πιθανή δραστικότητα κατά του όγκου έχει αποδειχθεί σε πολλαπλές μελέτες ξενομοσχεύματος in vitro και in vivo.

Dusquetide έχει επιδείξει ασφάλεια και ανεκτικότητα σε μια κλινική μελέτη φάσης 1 σε 84 υγιείς ανθρώπινους εθελοντές. Στις φάσης 2 και 3 κλινικές μελέτες με dusquetide σε περισσότερα από 350 άτομα με στοματική βλεννογονίτιδα λόγω της θεραπείας χημειοαντιδρασίας για καρκίνο της κεφαλής και του αυχένα, καταδείχθηκαν θετικά αποτελέσματα αποτελεσματικότητας, συμπεριλαμβανομένων των πιθανών μακροπρόθεσμων βοηθητικών παροχών.

Το Dusquetide έχει επίσης επιδείξει βιολογική αποτελεσματικότητα και ασφάλεια σε μια πιλοτική μελέτη φάσης 2Α σε 8 ασθενείς με νόσο του Behçet. Η μελέτη φάσης 2Α ήταν μια μελέτη ανοικτής ετικέτας που σχεδιάστηκε για να είναι εξαιρετικά συγκρίσιμη (π.χ. τελικά σημεία μελέτης, κριτήρια αποκλεισμού-αποκλεισμού) με τη δημοσιευμένη μελέτη φάσης 3, η οποία χρησιμοποιήθηκε για να υποστηρίξει την έγκριση του Apremilast (Otezla®) για προφορικά έλκη στη νόσο του Behet. Το κύριο τελικό σημείο στη μελέτη Apremilast της φάσης 3 ήταν η περιοχή κάτω από την καμπύλη (AUC) του μέσου αριθμού ελκών έναντι του χρόνου. Χρησιμοποιώντας αυτό το ίδιο τελικό σημείο μετά από 4 εβδομάδες θεραπείας, η ομάδα που υποβλήθηκε σε αγωγή με SGX945 είχε βελτίωση 40% σε σχέση με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου από τη μελέτη Apremilast Phase 3, ενώ η Apremilast είχε 37% βελτίωση σε σχέση με το εικονικό φάρμακο. Αυτή η βελτίωση διατηρήθηκε καθ 'όλη τη διάρκεια της παρακολούθησης των 4 εβδομάδων μετά από θεραπεία με SGX945, με 32% βελτίωση που αξιολογήθηκε την εβδομάδα 8, παρά τη θεραπεία που σταμάτησε την εβδομάδα 4, αντίθετα, η Apremilast, η οποία διαχειρίζεται συνεχώς μέχρι την εβδομάδα 12, είχε 41% βελτίωση την εβδομάδα 8. Τα έλκη του δέρματος θεωρούνται γενικά πολύ δύσκολο να επιλυθούν και συνήθως απαιτούν παρατεταμένη θεραπεία. Συγκεκριμένα, ορισμένοι ασθενείς επίσης αναφέρθηκαν ρητά ότι αντιμετωπίζουν λιγότερα έλκη και πόνο κατά τη διάρκεια της περιόδου παρακολούθησης των 4 εβδομάδων, καθώς αντικατοπτρίζονται επίσης στην αριθμητική ανάλυση. Το SGX945 ήταν καλά ανεκτό χωρίς ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με τη θεραπεία. Οι συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες για το apremilast περιλάμβαναν διάρροια (41% των ασθενών), ναυτία (19% των ασθενών) και κεφαλαλγία (14% των ασθενών), καμία από τις οποίες δεν παρατηρήθηκε με SGX945. Το Dusquetide αναπτύχθηκε σύμφωνα με τις ανακαλύψεις των καθηγητών B. Brett Finlay, PhD και Robert Hancock, PhD του Πανεπιστημίου της Βρετανικής Κολομβίας του Καναδά. Το Dusquetide έχει απονεμηθεί ταχεία ονομασία για τη θεραπεία των στοματικών αλλοιώσεων της νόσου του Behçet και του ορφανού φαρμάκου για τη θεραπεία της νόσου του Behçet από το FDA.

Σχετικά με τη νόσο του Behçet

Η νόσος του Behçet είναι κοινώς γνωστή ως φλεγμονώδης διαταραχή των αιμοφόρων αγγείων (αγγειίτιδα). Συχνά διαγνώστηκαν πρώτα σε νέους ενήλικες, τα αποτελέσματά της και η σοβαρότητά της θα κεριών και θα μειωθούν με την πάροδο του χρόνου. Τα κύρια σημεία και τα συμπτώματα περιλαμβάνουν συνήθως πληγές στο στόμα (περίπου το 95% των ασθενών), τα δερματικά εξανθήματα και τις βλάβες (περίπου το 50% των ασθενών), τις πληγές των γεννητικών οργάνων (περίπου το 50% των ασθενών), τα έλκη των ποδιών (περίπου το 40% των ασθενών) και η φλεγμονή των ματιών (περίπου το 15% των ασθενών). Είναι μια οδυνηρή ασθένεια, που επηρεάζει άμεσα την ποιότητα ζωής του ασθενούς και την ικανότητα να συμμετέχει παραγωγικά σε δραστηριότητες ζωής, συμπεριλαμβανομένης της εργασίας.

Η νόσος του Behçet θεωρείται ότι είναι μια αυτοάνοση ασθένεια με γενετικούς και περιβαλλοντικούς παράγοντες. Είναι πιο συνηθισμένο κατά μήκος του "Silk Road" στη Μέση Ανατολή και την Ανατολική Ασία, συμπεριλαμβανομένης της Τουρκίας, του Ιράν, της Ιαπωνίας και της Κίνας. Υπάρχουν περίπου 18.000 γνωστές περιπτώσεις ασθένειας του Behçet στις ΗΠΑ και πάνω από 50.000 στην Ευρώπη. Υπάρχουν 1.000.000 άτομα παγκοσμίως που ζουν με τη νόσο του Behçet.

Δεν υπάρχει θεραπεία για τη νόσο του Behçet, μάλλον οι θεραπείες συνταγογραφούνται για τη διαχείριση των συμπτωμάτων. Οι θεραπείες μπορεί να περιλαμβάνουν τόσο θεραπείες συντήρησης όσο και εκείνες που αφορούν ειδικά τις φωτοβολίδες (π.χ. έλκη στόματος, έλκη των γεννητικών οργάνων και έλκη των ποδιών). Τα κορτικοστεροειδή εφαρμόζονται γενικά τοπικά σε πληγές και ως μάτια και μπορούν επίσης να δοθούν συστηματικά για τη μείωση της φλεγμονής. Αν και χρησιμοποιούνται συχνά, έχουν περιορισμένη αποτελεσματικότητα μακροπρόθεσμα και έχουν σημαντικές παρενέργειες που γίνονται περισσότερο με μεγαλύτερη χρόνια χρήση. Τα έλκη των γεννητικών οργάνων συσχετίζονται συχνά με σημαντικές ουλές των γεννητικών οργάνων, ενώ τα έλκη των ποδιών μπορούν να οδηγήσουν σε ένα μετά-θρομβωτικό σύνδρομο. Άλλες θεραπείες για τις φλόγες της νόσου του Behçet περιλαμβάνουν την καταστολή του ανοσοποιητικού συστήματος με φάρμακα (π.χ. κυκλοσπορίνη ή κυκλοφωσφαμίδη). Αυτά τα φάρμακα έρχονται με υψηλότερο κίνδυνο μόλυνσης, προβλημάτων ήπατος και νεφρού, χαμηλής αιμορραγίας αίματος και υψηλή αρτηριακή πίεση. Τέλος, χρησιμοποιούνται επίσης αντιφλεγμονώδη φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των φαρμάκων κατά του TNF. Το μόνο εγκεκριμένο φάρμακο στη νόσο του Behçet είναι το Apremilast, το οποίο χρησιμοποιείται ως θεραπεία συντήρησης για την πρόληψη του σχηματισμού στοματικών ελκών. Δυστυχώς, το apremilast πρέπει να χρησιμοποιείται συνεχώς για να είναι αποτελεσματική και σχετίζεται τόσο με υψηλό κόστος όσο και με παρενέργειες, συμπεριλαμβανομένης της διάρροιας, της ναυτίας, της λοίμωξης από το ανώτερο αναπνευστικό σύστημα και του πονοκέφαλου.

Σχετικά με το Soligenix

Η Soligenix είναι μια βιοφαρμακευτική εταιρεία καθυστερημένου σταδίου που επικεντρώνεται στην ανάπτυξη και εμπορευματοποίηση προϊόντων για τη θεραπεία σπάνιων ασθενειών όπου υπάρχει μη ικανοποιημένη ιατρική ανάγκη. Το εξειδικευμένο τμήμα Biotherapeutics Business αναπτύσσεται και κινείται προς την πιθανή εμπορευματοποίηση του Hybryte ™ (SGX301 ή συνθετικής υπερκίνης νατρίου) ως νέα φωτοδυναμική θεραπεία που χρησιμοποιεί ασφαλές ορατό φως για τη θεραπεία του δερματικού λεμφώματος Τ-κυττάρων (CTCL). Με την επιτυχή ολοκλήρωση της μελέτης δεύτερης φάσης 3, θα επιδιώκεται οι ρυθμιστικές εγκρίσεις για την υποστήριξη πιθανής εμπορευματοποίησης παγκοσμίως. Τα αναπτυξιακά προγράμματα σε αυτό το επιχειρηματικό τμήμα περιλαμβάνουν επίσης την επέκταση της συνθετικής υπερκίνης (SGX302) στην ψωρίαση, την πρώτη μας τεχνολογία Dusquetide (SGX942) για τη θεραπεία των φλεγμονωδών ασθενειών, συμπεριλαμβανομένης της στοματικής βλεννογόνων στον καρκίνο του κεφαλιού και του λαιμού και του SGX945).

Ο τομέας επιχειρηματικών λύσεων για τη δημόσια υγεία περιλαμβάνει αναπτυξιακά προγράμματα για το Rivax®, τον υποψήφιο εμβολιασμό Ricin τοξίνης, καθώς και τα προγράμματα εμβολίων που στοχεύουν τους FiloViruses (όπως το Marburg και το Ebola) και το Civax ™, υποψήφιο εμβολίου για την πρόληψη του Covid-19 (που προκαλείται από το SARS-COV-2). Η ανάπτυξη των προγραμμάτων εμβολιασμού μας ενσωματώνει τη χρήση της ιδιόκτητης τεχνολογίας πλατφόρμας σταθεροποίησης θερμότητας, γνωστή ως Thermovax®. Μέχρι σήμερα, αυτό το επιχειρηματικό τμήμα έχει υποστηριχθεί με κυβερνητική χορηγία και χρηματοδότηση από το Εθνικό Ινστιτούτο Αλλεργίας και Λοιμωδών Ασθενειών (NIAID), την Υπηρεσία Αμυντικών Απειλών (DTRA) και την Αρχή Βιοϊατρικής Προηγμένης Έρευνας και Ανάπτυξης (BARDA). LinkedIn και Twitter στο @soligenix_inc.

Αυτό το δελτίο τύπου μπορεί να περιέχει δηλώσεις που αντανακλούν τις τρέχουσες προσδοκίες της Soligenix σχετικά με τα μελλοντικά αποτελέσματα, τις επιδόσεις, τις προοπτικές και τις ευκαιρίες, συμπεριλαμβανομένων, ενδεχομένως σε πιθανά μεγέθη της αγοράς, πληθυσμούς ασθενών, εγγραφή σε κλινικές δοκιμές, αναμενόμενο χρονικό διάστημα για το κλείσιμο της προσφοράς που περιγράφεται εδώ και την επιδιωκόμενη χρήση των εσόδων από αυτά. Οι δηλώσεις που δεν είναι ιστορικά γεγονότα, όπως "προβλέπουν", "εκτιμήσεις", "πιστεύει", "οι ελπίδες", "προτίθεται", "σχέδια", "αναμένει", "στόχος", "μπορεί", "υποδεικνύουν" "Will", "δυναμικό" ή παρόμοιες εκφράσεις, είναι οι δηλώσεις προς τα εμπρός. Αυτές οι δηλώσεις υπόκεινται σε διάφορους κινδύνους, αβεβαιότητες και άλλους παράγοντες που θα μπορούσαν να προκαλέσουν πραγματικά γεγονότα ή να οδηγήσουν σε μελλοντικές περιόδους να διαφέρουν ουσιαστικά από αυτό που εκφράζονται ή υπονοούνται από αυτές τις δηλώσεις και περιλαμβάνουν το αναμενόμενο ποσό και τη χρήση των εσόδων από την προσφορά και την αναμενόμενη ημερομηνία λήξης της προσφοράς. Το Soligenix δεν μπορεί να σας διαβεβαιώσει ότι θα είναι σε θέση να αναπτύξει με επιτυχία, να επιτύχει κανονιστική έγκριση ή να εμπορευματοποιήσει προϊόντα με βάση τις τεχνολογίες της, ιδίως υπό το πρίσμα της σημαντικής αβεβαιότητας και της ενυπόθηκης ανάπτυξης θεραπευτικών και εμβολίων κατά των απειλών του βιοτρικού, την αντιμετώπιση των προκλητικών και των κλινικών δοκιμών των θεραπευτικών και των εμβολίων, την εξάπλωση των επιχειρησιακών επιχειρησιακών επιχειρησιακών επιχειρησιακών επιχειρησιακών επιχειρησιακών επιχειρησιακών επιχειρησιακών και προδιαγραφών, των οποίων η ανάπτυξη των παραγωγών και των εμπορευμάτων. Μειωμένη ή διακοπή λόγω δυσκολιών ή καθυστερήσεων σε κλινικές δοκιμές ή λόγω έλλειψης προόδου ή θετικών αποτελεσμάτων από τις προσπάθειες έρευνας και ανάπτυξης, ότι θα είναι σε θέση να επιτύχει επιτυχώς οποιαδήποτε περαιτέρω χρηματοδότηση για την υποστήριξη των προσπαθειών για την ανάπτυξη των προϊόντων και την εμπορική προσφορά, συμπεριλαμβανομένων των επιχορηγήσεων και των βραβείων, τη διατήρηση των υφιστάμενων επιχορηγήσεων που υπόκεινται σε απαιτήσεις απόδοσης, να συνάπτουν οποιεσδήποτε συμβάσεις biodefense με τις συμβάσεις των ΗΠΑ ή σε άλλες χώρες, οι οποίες θα μπορούν να συμπληρώσουν και να συμβάλλουν σε μεγαλύτερους ανταγωνιστές, οι οποίες θα συμβάλλουν σε μεγαλύτερους ανταγωνιστές, οι οποίες θα συμβάλλουν σε σχέση με τους μεγαλύτερους συμβάσεις των αμερικανών ή άλλων χωρών, Βιοτεχνολογία Βιομηχανία, ότι οι αλλαγές στην πρακτική της υγειονομικής περίθαλψης, οι περιορισμοί επιστροφής τρίτων και οι ομοσπονδιακές και/ή κρατικές πρωτοβουλίες μεταρρύθμισης της υγειονομικής περίθαλψης δεν θα επηρεάσουν αρνητικά τις δραστηριότητές της ή ότι το Κογκρέσο των ΗΠΑ δεν μπορεί να περάσει καμία νομοθεσία που θα παρέχει πρόσθετη χρηματοδότηση για το πρόγραμμα BioShield του έργου. Επιπλέον, δεν μπορεί να υπάρξει διαβεβαίωση ως προς το χρονοδιάγραμμα ή την επιτυχία οποιασδήποτε από τις κλινικές/προκλινικές δοκιμές του. Παρά το στατιστικά σημαντικό αποτέλεσμα που επιτεύχθηκε στην πρώτη κλινική δοκιμή Hybryte ™ (SGX301) για τη θεραπεία του δερματικού λεμφώματος Τ-κυττάρων, δεν μπορεί να υπάρξει καμία διαβεβαίωση ότι η δεύτερη κλινική δοκιμή Hybryte ™ (SGX301) θα είναι επιτυχής ή ότι θα είναι επιτυχής η άδεια μάρκετινγκ από το FDA ή το EMA. Επιπλέον, αν και το EMA συμφώνησε με τα βασικά στοιχεία σχεδιασμού της δεύτερης κλινικής δοκιμής Hybryte ™ (SGX301), δεν μπορεί να δοθεί καμία διασφάλιση ότι η εταιρεία θα είναι σε θέση να τροποποιήσει την αναπτυξιακή πορεία για να αντιμετωπίσει επαρκώς τις ανησυχίες του FDA ή ότι η FDA δεν θα απαιτήσει μια μεγαλύτερη συγκριτική μελέτη. Παρά το αποτέλεσμα στην πρώτη κλινική δοκιμή Hybryte ™ (SGX301) για τη θεραπεία του δερματικού λεμφώματος Τ-κυττάρων και της κλινικής δοκιμής της φάσης 2Α του SGX302 για τη θεραπεία της ψωρίασης, δεν μπορεί να υπάρξει διαβεβαίωση ως προς το χρόνο ή την επιτυχία των κλινικών δοκιμών του SGX302 για τη θεραπεία της ψωμίας. Επιπλέον, παρά τη βιολογική δραστηριότητα που παρατηρείται στα αφθώδη έλκη που προκαλούνται από τη χημειοθεραπεία και την ακτινοβολία, δεν μπορεί να υπάρξει διαβεβαίωση ως προς το χρονοδιάγραμμα ή την επιτυχία των κλινικών δοκιμών του SGX945 για τη θεραπεία της νόσου του Behçet. Επιπλέον, δεν μπορεί να υπάρξει διαβεβαίωση ότι το RIVAX® θα πληροί τις προϋποθέσεις για ένα κουπόνι αναθεώρησης προτεραιότητας BiodeFense (PRV) ή ότι οι προηγούμενες πωλήσεις των PRV θα είναι ενδεικτικές οποιασδήποτε πιθανής τιμής πώλησης για ένα PRV για το RIVAX®. Επίσης, δεν μπορεί να προβλεφθεί ότι η Εταιρεία θα λάβει ή θα συνεχίσει να λαμβάνει μη διαταραγμένη κυβερνητική χρηματοδότηση από επιχορηγήσεις και συμβάσεις που έχουν απονεμηθεί ή μπορεί να απονεμηθούν ή για τις οποίες η εταιρεία θα υποβάλει αίτηση στο μέλλον. Αυτοί και άλλοι παράγοντες κινδύνου περιγράφονται από καιρό σε καιρό σε καταθέσεις με την Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς ("SEC"), συμπεριλαμβανομένων, ενδεικτικά, των εκθέσεων Soligenix σχετικά με τα έντυπα 10-Q και 10-K. Εκτός αν απαιτείται από το νόμο, η Soligenix δεν αναλαμβάνει καμία υποχρέωση να ενημερώνει ή να αναθεωρεί τυχόν δηλώσεις μελλοντικής εκπλήρωσης ως αποτέλεσμα νέων πληροφοριών ή μελλοντικών γεγονότων.

Δημοσιεύτηκε : 2025-08-19 12:00

Διαβάστε περισσότερα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά