La FDA donne le feu vert à un accès élargi au médicament contre le cancer du pancréas, le Daraxonrasib

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Par Andria Park Huynh HealthDay Reporter

Révisé médicalement par Carmen Pope, rédactrice médicale principale, B. Pharm. Dernière mise à jour le 4 mai 2026.

via HealthDay

LUNDI 4 mai 2026 — La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé un accès élargi à l'utilisation d'un médicament expérimental contre le cancer du pancréas, le daraxonrasib.

Cela signifie que le médicament sera disponible en accès anticipé pour ceux qui ont déjà reçu un traitement conventionnel pour l'adénocarcinome canalaire pancréatique métastatique (PDAC). Un prestataire de soins de santé doit demander l'accès au médicament pour son patient, conformément à une déclaration.

Le PDAC est une forme extrêmement agressive de cancer du pancréas avec un taux de survie à cinq ans de seulement 3 % pour la plupart des patients.

La FDA a reçu la demande d'accès élargi du fabricant du médicament, Revolution Medicines, le 28 avril et l'a signé le 30 avril.

« L'octroi de cette demande deux jours après avoir reçu la demande d'accès élargi reflète l'engagement fort de la FDA à faciliter l'accès précoce aux thérapies pour les maladies graves et potentiellement mortelles, y compris le cancer du pancréas », a déclaré le commissaire de la FDA Dr. Marty Makary.

Selon le Washington Post, il a été démontré lors d'essais que le daraxonrasib double la durée de survie moyenne des patients atteints d'un cancer du pancréas recevant des traitements conventionnels.

Les patients d'un essai ont eu une durée de survie médiane d'un peu plus de 13 mois (ce qui signifie que la moitié a vécu plus longtemps, l'autre moitié pendant une période plus courte), contre environ six mois sous chimiothérapie.

La FDA a marqué l'approbation du médicament comme la plus haute priorité, et elle pourrait même arriver l'année prochaine, selon The Post.

« Revolution Medicines agit le plus rapidement possible pour garantir un accès sûr et équitable au daraxonrasib pour les patients éligibles aux États-Unis », a déclaré la société dans un déclaration Vendredi.

SOURCES : U.S. Food and Drug Administration, communiqué de presse, 1er mai 2026 ; Le Washington Post, 1er mai 2026

Avertissement : Les données statistiques contenues dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Demandez toujours un avis médical personnalisé pour les décisions individuelles en matière de soins de santé.

Source : HealthDay

Publié : 2026-05-05 02:23

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