Via libera della FDA all'ampliamento dell'accesso al farmaco contro il cancro al pancreas, Daraxonrasib

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Di Andria Park Huynh HealthDay Reporter

Revisionato dal punto di vista medico da Carmen Pope, Senior Medical Editor, B. Pharm. Ultimo aggiornamento il 4 maggio 2026.

tramite HealthDay

LUNEDI 4 maggio 2026 — La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso un accesso ampliato per l'uso di un farmaco sperimentale contro il cancro del pancreas, daraxonrasib.

Ciò significa che il farmaco sarà disponibile per l'accesso anticipato a coloro che hanno precedentemente ricevuto un trattamento convenzionale per l'adenocarcinoma duttale pancreatico metastatico (PDAC). Un operatore sanitario deve richiedere l'accesso al farmaco per il proprio paziente, secondo una dichiarazione della FDA.

Il PDAC è una forma estremamente aggressiva di cancro al pancreas con un tasso di sopravvivenza a cinque anni solo del 3% per la maggior parte dei pazienti.

La FDA ha ricevuto la richiesta di accesso ampliato dal produttore del farmaco, Revolution Medicines, il 28 aprile e lo ha firmato il 30 aprile.

"L'accoglimento della richiesta due giorni dopo aver ricevuto la richiesta di accesso ampliato riflette il forte impegno della FDA nel facilitare l'accesso precoce alle terapie per patologie gravi e pericolose per la vita, incluso il cancro al pancreas", ha affermato il Commissario della FDA Dr. Marty Makary.

Secondo il Washington Post, negli studi condotti è stato dimostrato che daraxonrasib raddoppia il tempo medio di sopravvivenza dei pazienti affetti da cancro al pancreas sottoposti a trattamenti convenzionali.

I pazienti in uno studio hanno avuto un tempo di sopravvivenza mediano di poco più di 13 mesi (il che significa che la metà ha vissuto più a lungo, l'altra metà per un periodo più breve), rispetto ai circa sei mesi di chemioterapia.

La FDA ha indicato l'approvazione del farmaco come la massima priorità e, secondo The Post, potrebbe addirittura arrivare l'anno prossimo.

"Revolution Medicines si sta muovendo il più rapidamente possibile per garantire un accesso sicuro ed equo a daraxonrasib per i pazienti idonei negli Stati Uniti", ha affermato la società in una dichiarazione venerdì.

FONTI: Food and Drug Administration statunitense, comunicato stampa, 1 maggio 2026; The Washington Post, 1 maggio 2026

Disclaimer: i dati statistici contenuti negli articoli medici forniscono tendenze generali e non riguardano singoli individui. I fattori individuali possono variare notevolmente. Cerca sempre una consulenza medica personalizzata per le decisioni sanitarie individuali.

Fonte: HealthDay

Pubblicato : 2026-05-05 02:23

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