La FDA enquête sur les hospitalisations liées à la contrefaçon d'Ozempic

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Par le personnel de briefing des médecins, HealthDay Reporter

MERCREDI 8 novembre 2023 -- La Food and Drug Administration des États-Unis a reçu au moins trois rapports faisant état de personnes hospitalisées après avoir pris des versions contrefaites de sémaglutide.

Au moins un de ces rapports mentionne une version contrefaite du médicament Novo Nordisk Ozempic, a rapporté CBS News. Ozempic et Wegovy, un autre médicament à base de sémaglutide fabriqué par Novo Nordisk, sont difficiles à trouver depuis des mois alors que des millions d'Américains se tournent vers eux pour perdre du poids.

Au total, 42 rapports mentionnant l'utilisation de sémaglutide contrefait ont été soumis au système de notification des événements indésirables de la FDA jusqu'à la fin septembre, a rapporté CBS News. Parmi ceux-ci, 28 ont été classés comme « graves », avec des conséquences incluant des décès. Tous ont été soumis à la FDA par Novo Nordisk.

Cependant, les dossiers ne prouvent pas que les contrefaçons sont directement à l'origine des événements indésirables. Un porte-parole de la FDA a déclaré à CBS News que l'agence n'avait « aucune nouvelle information à partager concernant les rapports d'événements indésirables » liés aux contrefaçons de sémaglutide.

Entre-temps, Novo Nordisk a déclaré qu'elle travaillait avec la FDA pour sensibiliser les consommateurs aux contrefaçons et à la manière dont elles diffèrent des produits de l'entreprise.

"En étroite collaboration avec la FDA, nous avons pris des mesures pour sensibiliser au potentiel des produits contrefaits. Nous avons développé un déclaration de l'entreprise qui... comprend un guide pour identifier les contrefaçons", a déclaré un porte-parole de Novo Nordisk à CBS News.

CBS News Article

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Source : Journée Santé

Publié : 2023-11-09 09:09

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