La FDA indaga sui ricoveri legati alla contraffazione di Ozempic

Revisionato dal punto di vista medico da Drugs.com.

A cura dello staff del briefing medico HealthDay Reporter

MERCOLEDI 8 novembre 2023 -- La Food and Drug Administration statunitense ha ricevuto almeno tre segnalazioni di persone ricoverate in ospedale dopo aver assunto versioni contraffatte di semaglutide.

Almeno uno di questi rapporti include la menzione di una versione contraffatta del farmaco Novo Nordisk Ozempic, ha riferito CBS News. Ozempic e Wegovy, un altro farmaco a base di semaglutide prodotto da Novo Nordisk, sono difficili da trovare da mesi poiché milioni di americani si rivolgono a loro per perdere peso.

In totale, fino alla fine di settembre, sono state presentate al sistema di segnalazione degli eventi avversi della FDA 42 segnalazioni che menzionano l'uso di semaglutide contraffatto, ha riferito CBS News. Di questi, 28 sono stati classificati come “gravi”, con esiti che includevano decessi. Tutti sono stati presentati alla FDA da Novo Nordisk.

Tuttavia, i documenti non dimostrano che le contraffazioni hanno causato direttamente gli eventi avversi. Un portavoce della FDA ha dichiarato a CBS News che l'agenzia "non ha nuove informazioni da condividere in merito alle segnalazioni di eventi avversi" legati alla contraffazione del semaglutide.

Nel frattempo, Novo Nordisk ha affermato che sta collaborando con la FDA per sensibilizzare i consumatori sulle contraffazioni e sulle differenze rispetto ai prodotti dell'azienda.

"In stretta collaborazione con la FDA, abbiamo adottato misure per creare consapevolezza sul potenziale dei prodotti contraffatti. Abbiamo sviluppato un dichiarazione aziendale che... include una guida per identificare le contraffazioni", ha detto a CBS News un portavoce di Novo Nordisk.

CBS News Articolo

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Fonte: HealthDay

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