FDAは、食品の安全性を確保するためにポストマーケットの化学レビュープログラムを開始します

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カルメン・ポープ、Bpharmによる医学的にレビュー。 2025年5月19日に最終更新。

2025年5月19日月曜日 - 先週、米国食品医薬品局は、国の食料供給に使用される化学物質の安全性を向上させる動きを発表しました。

以前は、FDAは通常、市民の請願または新たな科学的証拠によって引き起こされるポストマーケットレビューを反応的に実施しました。現在、代理店はこれらのレビューのための新しいフレームワークを実装しています。この更新されたアプローチは、「積極的、科学ベース、長期的な影響のために構築された」とFDAはプレスリリースで書いています。 「食料供給の安全性と透明性を改善し、消費者が健康的な食物の選択をすることができるようにすることによってのみ、慢性疾患の長年の軌跡を克服します。」

今後数か月間、FDAは、既存の化学物質のレビューに優先順位を付けるための新しい証拠に基づいたアプローチを含むいくつかの重要なアクションを実装することを計画しています。さらに、FDAは、利害関係者からの入力で開発されたポストマーケットレビューの最終的な体系的なプロセスを実装します。

FDAは、現在レビュー中の化学物質のリストを更新します。この機関は、フタル酸エステル酸エスポリ酸エスポリ酸塩、二酸化チタンなど、すでに精査されている化学物質のレビュープロセスを促進する予定です。

透明性へのコミットメントの一環として、FDAはそのウェブサイトでこの作業の進捗状況に関する最新情報を提供し続けます。

免責事項：医学記事の統計データは一般的な傾向を提供し、個人に関係しません。個々の要因は大きく異なる場合があります。個々のヘルスケアの決定については、常にパーソナライズされた医学的アドバイスを求めてください。

出典：HealthDay

投稿しました : 2025-05-20 06:00

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