FDA는 식품 안전을 보장하기 위해 포스트 마켓 화학 검토 프로그램을 시작합니다.

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Carmen Pope, Bpharm에 의해 의학적으로 검토되었습니다. 2025 년 5 월 19 일에 마지막 업데이트.

2025 년 5 월 19 일 월요일 - 지난 주 미국 식품의 약국은 투명성을 개선하고 미국 식품 공급에 사용되는 화학 물질의 안전을 강화하기위한 조치를 발표했습니다.

이전에 FDA는 일반적으로 시민 청원 또는 신흥 과학적 증거에 의해 유발되는 포스트 마켓 검토를 반응 적으로 수행했습니다. 이제이 기관은 이러한 리뷰를위한 새로운 프레임 워크를 구현하고 있습니다. 이 업데이트 된 접근 방식은 "사전 예방 적, 과학 기반 및 장기적인 영향을 위해 구축 될 것"이라고 FDA는 보도 자료에 썼다.

"우리는 자원을 우선시하고 금 표준 과학을 활용하여 처음으로 소비자가 신뢰할 수있는 체계적인 포스트 마켓 검토 프로그램을 만들고있다"고 FDA Commissioner Martin A. Makary, M.P.H.는 말했다. "식량 공급의 안전성과 투명성을 향상시키고 소비자가 건강에 좋은 음식을 선택할 수 있도록하는 것만으로 만 만성 질환의 오랜 궤적을 극복 할 수 있습니다."

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향후 몇 개월 동안 FDA는 기존 화학 물질 검토 우선 순위를 정하는 새로운 증거 기반 접근법을 포함하여 몇 가지 주요 조치를 구현할 계획이며,이 계획의 초안을 공개 피드백을 위해 곧 발표 할 예정입니다. 또한 FDA는 이해 관계자의 입력으로 개발 된 포스트 마켓 검토를위한 최종 체계적인 프로세스를 구현할 것입니다.

FDA는 또한 현재 검토중인 화학 물질 목록, Butylated hydroxytoluene 및 azodicbonamide, Azodicbonamide, Azodicbonamide, Azodicbonamide를 포함하여 현재 검토중인 화학 물질 목록을 업데이트 할 것입니다. 이 기관은 프탈레이트, 프로필 파라벤 및 이산화 티탄과 같이 이미 조사중인 화학 물질에 대한 검토 과정을 신속하게 처리 할 계획입니다.

더 큰 투명성에 대한 약속의 일환으로, FDA는 웹 사이트 에서이 작업의 진행 상황에 대한 업데이트를 계속 제공 할 것입니다.

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출처 : Healthday

게시됨 : 2025-05-20 06:00

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