A FDA lança o programa de revisão química do pós -mercado para garantir a segurança alimentar

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revisado medicamente por Carmen Pope, Bpharm. Última atualização em 19 de maio de 2025.Segunda -feira, 19 de maio de 2025 - Na semana passada, a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA anunciou uma medida para melhorar a transparência e fortalecer a segurança dos produtos químicos usados ​​no suprimento de alimentos do país.Anteriormente, o FDA realizou revisões de pós -mercado reativamente, normalmente desencadeadas por petições de cidadãos ou evidências científicas emergentes. Agora, a agência está implementando uma nova estrutura para essas revisões. Essa abordagem atualizada será "proativa, baseada na ciência e construída para impacto a longo prazo", o FDA escreve em um comunicado à imprensa. "Somente melhorando a segurança e a transparência do suprimento de alimentos e garantindo que os consumidores possam fazer escolhas alimentares saudáveis, superaremos a trajetória de longa data de doenças crônicas".

Durante os próximos meses, o FDA planeja implementar várias ações-chave, incluindo uma nova abordagem baseada em evidências para priorizar a revisão dos produtos químicos existentes, com um rascunho desse esquema a ser divulgado em breve para feedback público. Além disso, o FDA implementará um processo sistemático final para a revisão do pós -mercado, que foi desenvolvido com a contribuição das partes interessadas. A agência pretende agilizar o processo de revisão para produtos químicos já sob escrutínio, como ftalatos, propilparaben e dióxido de titânio.

Como parte de seu compromisso com uma maior transparência, o FDA continuará a fornecer atualizações sobre o progresso deste trabalho em seu site.

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Fonte: HealthDay

Postou : 2025-05-20 06:00

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