La FDA étudie de nouveaux risques liés aux médicaments amaigrissants populaires

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Par Robin Foster HealthDay Reporter

JEUDI janv. 4 novembre 2024 -- La Food and Drug Administration des États-Unis enquête sur des rapports faisant état de dangers supplémentaires liés à plusieurs médicaments amaigrissants très populaires.

Dans un rapport trimestriel publié cette semaine, l'agence a déclaré qu'elle enquêtait sur des cas de perte de cheveux ; aspiration (lorsque de la nourriture ou d'autres objets pénètrent dans les voies respiratoires) ; et des idées suicidaires chez les personnes qui ont utilisé ces médicaments. Certains des médicaments de cette classe, connus sous le nom d'agonistes des récepteurs GLP-1 (GLP-1 RA), comprennent Ozempic, Wegovy, Mounjaro et Zepbound.

Bien que ces rapports puissent s'avérer être de fausses alertes, les précédents des enquêtes ont incité la FDA à mettre à jour l'étiquetage d'un médicament ou à demander une étude supplémentaire sur la question.

Ce n'est pas la première fois que l'agence se penche sur les complications potentielles liées à ces médicaments amaigrissants : l'année dernière, l'agence a enquêté sur rapports des occlusions intestinales liées aux médicaments. L'étiquetage d'Ozempic a ensuite été mis à jour pour reconnaître ce risque, a rapporté CBS News.

"Nous sommes conscients que, dans le cadre de ces efforts de surveillance, [la] FDA évalue plusieurs signaux potentiels liés aux médicaments GLP-1 contre la PR et a publié des informations sur ces évaluations en cours sur son site Web", a déclaré Le porte-parole de Novo Nordisk, qui fabrique Ozempic et Wegovy, a déclaré à CBS News.

"Novo Nordisk garantit la sécurité et l'efficacité de tous nos médicaments GLP-1 RA lorsqu'ils sont utilisés comme indiqué et lorsqu'ils sont pris sous les soins d'un professionnel de la santé agréé", a ajouté le porte-parole.

Un porte-parole d'Eli Lilly, qui produit Zepbound et Mounjaro, a déclaré à CBS News que "la FDA examine les données sur certains risques potentiels de BPL- Médicaments agonistes des récepteurs 1. La sécurité des patients est notre priorité et nous collaborons avec la FDA sur ces signaux potentiels.

Jusqu'en septembre, 201 cas de suicide ou d'idées suicidaires ont été signalés chez des patients prenant des médicaments contenant du sémaglutide, l'ingrédient clé d'Ozempic et de Wegovy, ou du tirzépatide, l'ingrédient clé de Zepbound et Mounjaro.

Entre-temps, au moins 422 cas de perte de cheveux ont été signalés. Un certain nombre d'autres médicaments ont été associés à la perte de cheveux, notamment certains antidépresseurs et pilules contraceptives, a rapporté CBS News.

Un danger moins courant a également été signalé à la FDA : il y a eu 18 cas de patients prenant sémaglutide ou tirzépatide qui mentionnent l'aspiration, lorsque des personnes inhalent accidentellement de la nourriture ou d'autres objets dans leurs voies respiratoires.

Dans un rapport de cas publié en mars, des médecins canadiens ont déclaré qu'un patient avait trop de nourriture dans l'estomac malgré un jeûne de 18 heures avant une opération. Deux mois plus tôt, le patient avait commencé des injections de sémaglutide pour perdre du poids.

En juin, l'American Society of Anesthesiologists appelé pour les patients d'arrêter de prendre ces médicaments amaigrissants avant des opérations électives en raison de cette complication potentielle.

Sources

  • U.S. Food and Drug Administration, rapport trimestriel, FDA Adverse Event Reporting System, Juillet-septembre 2023
  • CBS News

    • Avertissement : Les données statistiques contenues dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne ne concerne pas les particuliers. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Demandez toujours un avis médical personnalisé pour prendre des décisions individuelles en matière de soins de santé.

    Source : Journée Santé

    Publié : 2024-01-04 22:15

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