Die FDA erleichtert den Patienten mit Schizophrenie den Zugang zu Clozapin leichter

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medizinisch von Drugs.com.

Freitag, 28. Februar 2025 - Die US -amerikanische Verabreichung von Lebensmitteln und Arzneimitteln hat eine Hürde von Patienten mit Schizophrenie entfernt, wenn sie die Rezepte für das Antipsychotikum -Medikamenten -Clozapin füllen. Neutropenie ist eine seltene Nebenwirkung von Clozapin, und schwere Fälle können lebensbedrohlich sein. Die Blutuntersuchung war ein notwendiger Bestandteil eines Regimes, das als Risikobewertung und Minderungsstrategien oder REMs bekannt ist. Das Regime mussten die Patienten wöchentlich, zweiwöchentlich und monatliche Blutuntersuchungen unterziehen, deren Ergebnisse in eine Datenbank hochgeladen wurden, die von Apothekern zugänglich ist.

"Obwohl das Risiko einer schweren Neutropenie mit Clozapin immer noch besteht, hat die FDA festgestellt, dass das REMS -Programm für Clozapin nicht mehr erforderlich ist, um die Vorteile des Arzneimittels dieses Risiko zu gewährleisten", sagte die Agentur in einem Medikamente-Update . "Die FDA empfiehlt immer noch, dass Verschreiber die absolute Neutrophilenzahl der Patienten gemäß den in den Verschreibungsinformationen beschriebenen Überwachungsfrequenzen überwachen." Laut Frederick C. Nucifora, M. D., Direktor der adulten Schizophrenie -Klinik an der Johns Hopkins School of Medicine, würden 30 Prozent der Patienten mit Schizophrenie von Clozapin profitieren.

"Ich hatte viele Patienten, die schrecklich waren, die sich bemühten, außerhalb des Krankenhauses zu arbeiten, und durch viele Medikamente gefahren", sagte Nucifora der New York Times. "Wenn sie auf Clozapin gehen, werden sie wirklich nicht wieder ins Krankenhaus eingeliefert. Ich habe Leute mit dem College und der Arbeit beendet. Es ist ziemlich bemerkenswert." rel = "nofollow" href = "https://www.nytimes.com/2025/02/25/health/clozapine-schizophrenia-fda.html"> Artikel

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Quelle: Healthday

Gesendet : 2025-03-01 18:00

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