FDAは、統合失調症患者のクロザピンへのアクセスを容易にします

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drugs.comによって医学的にレビュー。

2025年2月28日金曜日 - 米国食品医薬品局は、抗精神病薬のクロザピンの処方箋を埋める際に統合失調症患者が直面する1つのハードルを削除しました。好中球減少症はクロザピンのまれな副作用であり、重度の症例は生命を脅かす可能性があります。血液検査は、リスク評価および緩和戦略、またはREMとして知られるレジメンの必要な部分でした。レジメンは、患者が毎週、隔週、および毎月の血液検査を受ける必要があり、その結果は薬剤師がアクセスできるデータベースにアップロードしました。

"クロザピンによる重度の好中球減少のリスクはまだ存在しますが、FDAは、ClozapineのREMSプログラムがそのリスクを高めるためにもはや必要ではないと判断しました」 href = "https://www.fda.gov/drugs/postmarket-drug-safety-information-patients-and-providers/information-clozapine">薬の更新。 「FDAは、処方者が処方情報に記載されているモニタリング頻度に従って患者の絶対好中球数を監視することを依然として推奨しています。」

長い間、臨床医、患者、および薬剤師が統合失調症を治療したい薬剤師に過度の負担と考えられていました。ジョンズホプキンス医学部の成人統合失調症クリニックのディレクターであるフレデリックC. Nucifora、M.D。によると、統合失調症患者の30％がクロザピンの恩恵を受けるでしょう。

「私はひどくやっていて、病院の外で機能するのに苦労し、多くの薬を循環している多くの患者がいました」とnuciforaはニューヨーク・タイムズに語った。 「彼らがクロザピンに行くと、彼らは本当に再び入院しない傾向があります。私は人々に大学を終えて仕事を終えてきました。それは非常に注目に値します。」 Times 記事

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出典：HealthDay

投稿しました : 2025-03-01 18:00

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