FDA는 정신 분열증 환자의 클로자핀에 더 쉽게 접근 할 수 있도록합니다.

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2025 년 2 월 28 일 금요일 - 미국 식품 의약 국은 정신 분열증 환자가 항 정신병 약물 클로자핀에 대한 처방전을 채울 때마다 한 장애물을 제거했습니다. 호중구 감소증은 클로자핀의 드문 부작용이며, 심한 사례는 생명을 위협 할 수 있습니다. 혈액 검사는 위험 평가 및 완화 전략 또는 REM으로 알려진 요법의 필수 부분이었습니다. 요법은 환자가 매주, 격주로 및 월별 혈액 검사를 받아야했으며 그 결과는 약사가 액세스 할 수있는 데이터베이스에 업로드했습니다.

"클로자핀에 대한 심각한 호중구 감소증의 위험이 여전히 존재하지만 FDA는 클로자핀에 대한 REMS 프로그램이 더 이상 의약품의 이점을 보장하기 위해 더 이상 그 위험을 능가 할 필요가 없다고 결정했다. href = "https://www.fda.gov/drugs/postmarket-drug-safety-information-patients-and-providers/information-clozapine"> 약물 업데이트 . "FDA는 처방 정보에 설명 된 모니터링 빈도에 따라 처방자의 절대 호중구 수를 모니터링 할 것을 권장합니다."

클로자핀을 사용하여 정신 분열증을 치료하려는 임상의, 환자 및 약사에 대한 부당한 부담으로 간주되며,이 조절의 제거는 구제와 충족되었습니다. Johns Hopkins School of Medicine의 성인 정신 분열증 클리닉의 이사 인 Frederick C. Nucifora에 따르면 정신 분열증 환자의 30 %가 클로자핀의 혜택을받을 것입니다.

"나는 끔찍한 일을하고 병원 밖에서 기능하기 위해 고군분투하고 많은 약물을 순환하는 많은 환자들을 낳았다"고 Nucifora는 New York Times에 말했다. "클로자핀에 가면 실제로 다시 입원하지 않는 경향이있다. 나는 사람들이 대학을 끝내고 일을 계속하게했다."

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출처 : Healthday

게시됨 : 2025-03-01 18:00

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