fda oks amvuttra心臓の状態を治療します

カルメン・ポープ、Bpharmによる医学的にレビュー。 2025年3月24日に最終更新。

2025年3月24日月曜日 - 米国食品医薬品局（FDA）は、深刻なアメリカ心臓協会（aha）。プラセボと比較して3年間で28％。薬は3か月ごとにショットとして与えられます。

「これが私たちの旗艦フランチャイズになることを願っています。私たちは何千人もの患者を助けるつもりです」、Alnylam CEO yvonne Greenstreet 統計でインタビューで述べた。「それは会社にとっても変革的な瞬間です。」

しかし、治療は急な価格で提供されます。各用量は約119,000ドル、つまり年間476,000ドルです。これは、BridgeBioからの同様の薬のコストの2倍以上であり、同じ状態でファイザーの薬よりも高価です。

「この分野には、多くの、多くの、多くの、診断されていない患者とかなりの満たされていないニーズがあります。この市場は非常に大きく、診断されていない、不足しています」医療投資会社LeerinkのアナリストであるMani Foroohar 。民間保険会社は、ファイザーやブリッジビオの丸薬などの安価なオプションを好む場合があります。

amvuttraは、これらの薬とは異なる方法で機能します。 RNAテクノロジーを使用して体が悪いタンパク質を作るのを止め、他の治療法は害を引き起こす前にタンパク質を安定させるために機能します。

Amvuttraの研究では、3年間で28％の低下が示されました。しかし、試験は異なっていたため、結果を直接比較することは困難です。この新しい承認により、アルニラムはこの薬がさらに多くの人々に届くことを望んでいます。

免責事項：医学記事の統計データは一般的な傾向を提供し、個人に関係しません。個々の要因は大きく異なる場合があります。個々のヘルスケアの決定については、常にパーソナライズされた医学的アドバイスを求めてください。

出典：HealthDay

投稿しました : 2025-03-25 06:00

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