FDA plant, KI zu verwenden, um Überprüfungen von Drogen- und Lebensmittelsicherheit zu beschleunigen

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medizinisch von Drugs.com.

Mittwoch, 11. Juni 2025 - Die US -amerikanische Food and Drug Administration (FDA) plant, künstliche Intelligenz (KI) zu verwenden, um die Zulassung neuer Drogen und medizinischer Geräte zu beschleunigen. href = "https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2835314"> Jama .

Sie sagten, dass KI dazu beitragen könnte, die Bewertungszeiten zu verkürzen und die Lieferungen von Behandlungen an Menschen zu beschleunigen, die sie brauchen.

„Die F.D.A. konzentriert sich darauf, schnellere Heilmittel und sinnvolle Behandlungen für Patienten zu liefern, insbesondere für Patienten mit vernachlässigten und seltenen Krankheiten, gesünderen Nahrungsmitteln für Kinder und gesetzlich anerkannte Ansätze, um das öffentliche Vertrauen wieder aufzubauen. href = "https://www.fda.gov/about-fda/fda-organization/martin-makary"> dr. Marty Makary , der FDA-Kommissar, und dr. Vinay Prasad , der die Abteilung für Impfstoffe und Gentherapie der Agentur leitet, schrieb im Sichtweise Artikel.

Ein neues Tool namens Elsa ähnelt ChatGPT und kann den FDA -Sicherheitsdaten helfen, Berichte und Flaggen zusammenfassen, die Drogen- oder Lebensmitteleinrichtungen inspizieren müssen, berichtete die New York Times. ELSA kann helfen, bis zu 500.000 Seiten eingereichter Daten zu verarbeiten, sagte die Agentur.

Aber es gibt Grenzen. Einige FDA-Mitarbeiter sagten, dass ELSA oft falsche Antworten gab-was Experten als „Halluzinationen“ bezeichnen-und müsse doppelt überprüft werden. Andere sagten, das Tool kann größere Datensätze nicht bewältigen und spart noch nicht viel Zeit. href = "https://www.healthday.com/a-to-z-health/public-health/covid-2665435130.html"> Covid-19 pandemic.

„Wir glauben, dass dies ein klarer Demonstration ist, dass schnelle oder sofortige Bewertungen möglich sind“, schrieben die Ärzte.

"Für alle Additive muss das Gleichgewicht zwischen Nutzen und Schärfe neu bewertet werden." In dem Artikel heißt es.

Einige Experten sind besorgt über die Pläne der FDA. Er stellte fest, dass während der Pandemie viele FDA -Mitarbeiter neu zugewiesen wurden, um kritische Covid -Bewertungen zu beschleunigen.

"Ich denke, hier gibt es ein großes Potenzial", sagte Holland, "aber ich sehe das Rindfleisch noch nicht."

dr. Reshma Ramachandran von der Yale University stellte fest, dass die FDA -Führungskräfte in sechs Städten jetzt mit CEOs der Drogenfirma hinter verschlossenen Türen treffen, sagte die Times in einem neuen Bericht. Fragte Ramachandran. "Die Prioritäten der F.D.A. gelesenen, als wären sie direkt aus PHRMAs Spielbuch", sagte sie der Times und bezog sich auf die Handelsgruppe.

Während die Trump -Regierung das Gesamtbudget der FDA vorschlägt, erhält die Lebensmittelabteilung möglicherweise mehr Mittel, um die neuen Bemühungen zu unterstützen.

Die FDA hat jetzt weniger Arbeiter als während der Pandemie. Es hat kürzlich rund 1.940 Mitarbeiter verloren und seine Belegschaft auf 8.000 gesenkt.

Trotz dieser Herausforderungen zielt die Agentur jedoch immer noch darauf ab, Patienten zu helfen, Behandlungen schneller zu erhalten. Individuelle Faktoren können stark variieren. Suchen Sie immer personalisierte medizinische Beratung für individuelle Entscheidungen im Gesundheitswesen.

Quelle: HealthDay

Gesendet : 2025-06-12 00:00

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