FDA, 가연성 담배 제품에 대한 니코틴 제한 제안

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BPharm Carmen Pope가 의학적으로 검토함. 2025년 1월 16일에 마지막으로 업데이트되었습니다.

작성: Stephanie Brown HealthDay Reporter

2025년 1월 16일 목요일 -- 미국 식품의약국(FDA)은 제품의 중독성을 최소화하거나 중독성이 없도록 만들기 위한 노력의 일환으로 담배 및 특정 기타 가연성 담배 제품의 니코틴 함량을 낮추는 규정 제안을 발표했습니다.

과학적 증거에 따르면 규정에서 제안된 담배 및 특정 기타 가연성 담배 제품의 니코틴 수준은 더 이상 중독을 일으키거나 지속시키지 않을 만큼 낮을 것입니다. FDA는 담배의 니코틴 양을 줄인다고 해서 흡연자가 더 많은 흡연으로 보상을 받는 것은 아니라는 점을 강조합니다.

"오늘의 제안은 젊은 사람들이 담배를 사용할 가능성이 줄어들고 현재 흡연하고 있는 더 많은 사람들이 담배를 끊거나 덜 유해한 제품으로 전환할 수 있는 미래를 구상하고 있습니다"라고 FDA 국장 Robert M. Califf 박사는 한 기관에서 말했습니다. 보도 자료. "이 조치가 최종 확정되면 많은 생명을 구하고 심각한 질병 및 장애에 대한 부담을 극적으로 줄이는 동시에 막대한 비용을 절약할 수 있습니다. 미국에서 예방 가능한 사망 및 질병의 주요 원인을 크게 줄이는 데 우리 모두가 동의할 수 있기를 바랍니다. 이는 우리 모두가 달성해야 할 훌륭한 목표입니다."

집단 건강 모델의 데이터를 기반으로 FDA는 니코틴 수준에 대한 이 새로운 표준(담배 0.7mg/g)의 이점이 다양해지다. 이 모델은 2100년까지 약 4,800만 명의 미국 청소년과 젊은 성인이 흡연을 시작하지 못하게 될 것이라고 예상합니다. 약 1,950만 명의 담배 흡연자가 규칙 제정 후 5년 이내에 담배를 끊게 됩니다. 처음 40년 동안 비용 절감 효과는 연간 1조 1천억 달러 이상에 달할 것입니다.

미국심장협회(American Heart Association)의 CEO인 낸시 브라운(Nancy Brown)은 "금단을 극대화하고 청소년 흡연의 시작을 줄이는 니코틴 감소 수준을 FDA가 확립하는 것이 중요합니다"라고 성명. "또한 니코틴이 감소된 담배라도 여전히 해롭고 치명적인 제품이라는 점을 대중에게 인식시켜야 합니다. 니코틴이 감소된 제품에 대한 교육은 이 규칙이 공중 보건에 미치는 영향을 최적화하는 데 중요할 것입니다."

추가 정보

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출처: HealthDay

게시됨 : 2025-01-17 06:00

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