FDA 검토에서는 마리화나를 덜 위험한 약물로 재분류하는 것을 지원합니다

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Drugs.com에서 의학적으로 검토함.

Robin Foster HealthDay Reporter 작성

월요일, 1월 2024년 15월 15일 -- 미국 식품의약청(FDA) 과학자들은 새로 발표된 문서에서 마리화나가 동일한 제한 사항을 가진 다른 약물보다 남용 가능성이 적으며 덜 위험한 약물로 재분류되어야 한다는 결론을 내렸습니다.

그뿐만 아니라 검토 결과 의학적 치료로서의 사용을 뒷받침하는 몇 가지 증거가 있는 것으로 나타났습니다.

현재 대마초는 Schedule I 헤로인과 LSD가 포함된 고위험 카테고리의 규제 약물입니다.

마리화나의 위험성을 재검토하려는 움직임은 2022년 조 바이든 대통령이 미국 보건복지부(HHS) 장관에게 Xavier Becerra와 법무장관은 연방법에 따라 마리화나가 어떻게 예정되어 있는지 검토하기 시작합니다.

이 과정의 일환으로 HHS 보건 담당 차관보 레이첼 레빈은 지난 8월 마리화나를 케타민, 테스토스테론, 코데인과 함께 타이레놀이 포함된 목록인 Schedule III 약물로 재분류하도록 지지하는 서한을 마약단속국(DEA)에 보냈습니다.

FDA 문서는 온라인 게시 금요일에 해당 기관은 마리화나가 세 가지 기준을 충족하기 때문에 일정을 변경할 것을 권장한다고 밝혔습니다. 다른 Schedule I 및 II 물질보다 남용 가능성이 낮습니다. 허용되는 의료 용도 이를 남용하는 사람들의 신체적 의존 위험은 낮거나 중간 정도입니다.

국립 약물 남용 연구소(National Institute on Drug Abuse)는 문서에 따르면 이 권장 사항을 지지했다고 명시되어 있습니다.

마리화나는 기분 전환 목적으로 널리 사용되지만 마약과 같은 심각한 결과를 초래하지는 않는 것 같습니다. 헤로인, 옥시코돈, 코카인처럼 연구자들은 강조했다.

대마초의 향정신성 화합물인 THC를 매우 높은 수준으로 함유한 마리화나 제품의 가용성을 고려할 때 “이는 특히 주목할 만합니다.”

이 데이터는 또한 일부에 대해 “신뢰할 수 있는 수준의 과학적 근거”를 제공합니다. 미국에서 마리화나가 임상 실습에 사용되는 치료 용도 중 하나는 화학 요법으로 인한 거식증, 통증, 메스꺼움 및 구토입니다.

마지막으로, 과학자들은 마리화나 금단 현상이 만성적으로 많이 사용하는 사람들에게서만 보고되었다고 지적했습니다.

그리고 “마리화나 금단 증후군은 마리화나 금단 증후군과 관련된 금단 증후군에 비해 상대적으로 경미한 것으로 보입니다. 알코올은 초조, 편집증, 발작, 심지어 사망까지 포함할 수 있는 더 심각한 증상을 포함할 수 있습니다.”라고 그들은 덧붙였습니다.

기관이 연구원들의 권고를 따른다면 마리화나 일정을 조정하면 더 많은 연구를 허용할 수 있고, 대마초를 제공할 수도 있습니다. CNN은 기업이 보다 자유롭게 은행 업무를 처리할 수 있고 그러한 기업이 더 이상 40년 된 세금 코드의 적용을 받지 않게 함으로써 Schedule I 및 II 물질 판매로 발생한 소득에 대한 공제 및 공제를 허용하지 않는다고 CNN이 보도했습니다.

데이터 전국 주 의회 회의.

DEA는 마리화나 일정을 변경할 수 있는 최종 권한을 갖게 되며 공개 논평 기간을 포함하는 절차를 거칠 것이라고 CNN은 보도했습니다.

출처

  • 미국 식품의약국(FDA) 검토
  • CNN

    • 면책조항: 의학 기사의 통계 데이터는 일반적인 추세를 제공하며 개인에게 해당되지 않습니다. 개별적인 요인은 크게 다를 수 있습니다. 개인의 의료 결정에 대해서는 항상 개인화된 의학적 조언을 구하세요.

    출처: HealthDay

    게시됨 : 2024-01-15 22:15

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