La FDA afferma che i produttori di farmaci smetteranno di produrre i "lecca-lecca" di Fentanyl

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Revisionato dal punto di vista medico da Carmen Pope, BPharm. Ultimo aggiornamento: 20 settembre 2024.

Di Robin Foster HealthDay Reporter

VENERDI 20 settembre 2024 -- I controversi lecca-lecca al fentanil e prodotti simili non saranno più prodotti dai produttori di farmaci, ha annunciato la Food and Drug Administration statunitense.

Conosciuti come farmaci TIRF, questi prodotti contengono fentanil e sono usati per gestire il dolore episodico intenso nei pazienti affetti da cancro che sono diventati tolleranti alla terapia con oppioidi 24 ore su 24, ha affermato la FDA in un dichiarazione rilasciata questa settimana.

La decisione dei produttori farmaceutici di smettere di vendere tali medicinali fa seguito a decenni di indagini e azioni legali contro i produttori farmaceutici che avevano commercializzato gli antidolorifici ad azione rapida in modo troppo aggressivo, ha riferito CBS News.

Nel 2020, la FDA per prima ha rafforzato le restrizioni sulla prescrizione dei prodotti, in risposta ai dati che suggerivano che venissero somministrati a pazienti non tolleranti agli oppioidi.

Il produttore farmaceutico Cephalon ha ottenuto per anni l'approvazione della FDA per commercializzare questi farmaci con marchi come Actiq, una losanga zuccherata su un bastoncino, o Fentora, una compressa che si scioglie in bocca.

Il produttore farmaceutico generico Teva L'azienda farmaceutica acquisì Cephalon nel 2011, quando Il mercato di Actiq valeva circa 173 milioni di dollari all'anno, ha riferito CBS News.

I funzionari di Teva non hanno risposto giovedì a una richiesta di commento sul motivo per cui smetterà di vendere i prodotti, ha riferito CBS News.

Nel 2022, Teva risolse le cause legali dei governi statali e locali che avevano accusato l'azienda di promuovere Actiq e altri potenti antidolorifici a base di fentanil per i pazienti senza cancro e di minimizzare i rischi di dipendenza.

Teva smetterà di vendere i prodotti il ​​30 settembre, ha affermato la FDA.

"La FDA non ha richiesto questa interruzione. È importante notare che la FDA non produce medicinali e non può richiedere a un'azienda farmaceutica per produrre un medicinale, produrre di più o modificare la distribuzione di un medicinale", ha aggiunto l'agenzia.

Fonti

  • Food and Drug Administration statunitense, comunicato stampa, 16 settembre 2024
  • Notizie CBS

    • Disclaimer: i dati statistici negli articoli medici forniscono tendenze generali e non riguardano singoli individui. I fattori individuali possono variare notevolmente. Cerca sempre una consulenza medica personalizzata per le decisioni sanitarie individuali.

    Fonte: HealthDay

    Pubblicato : 2024-09-21 12:00

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