FDA는 Chikungunya 백신의 미국 라이센스를 중단합니다

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by Stephanie Brown Healthday Reporter

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2025 년 8 월 25 일 월요일-미국 식품 의약 국은 미국의 IXCHIQ에 대한 생생한 치 쿤구 냐 백신에 대한 생물학적 라이센스를 중단하고 있습니다. Chikungunya 바이러스의 증상과 유사한 노인들의 심각한 부작용에 대한보고가 발생합니다.

Chikungunya 바이러스는 열, 발진, 두통, 메스꺼움, 피로, 심한 관절 및 근육통을 유발하는 모기 매개 질병으로, 오래 지속되고 쇠약해질 수 있습니다.

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FDA는 2023 년 11 월에 노출 위험이 증가하는 18 세 이상의 성인의 Chikungunya 바이러스를 방지하기 위해 2023 년 11 월 IXCHIQ의 가속 승인을 받았다. 입원 및 총 3 명. 또한 FDA 생물학적 평가 및 연구 센터는 백신의 임상 적 이점이 입증되지 않은 채 남아 있으며, 대부분의 시나리오에서 잠재적 인 이점을 능가하며 지속적인 사용은 공중 보건을 위험에 빠뜨릴 것입니다.

.IXCHIQ의 제조업체 인

Valneva는 알려진 시험 및 포스트 마케팅 데이터, 특히 문 . "우리는 제품에 라이센스가 부여 된 모든 국가에 IXCHIQ를 계속 제공하고 저소득 소득 Chikungunya-endemic 국가에서 백신 접근을 가속화하기위한 파트너와의 노력을 계속하는 것을 목표로합니다."

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한편, Valneva는 즉시 미국에서 배송 및 백신 판매를 중단 할 것입니다.

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출처 : Healthday

게시됨 : 2025-08-26 12:00

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