FDA Nawakake Bonus Awis kanggo Ulasan Tamba Luwih Cepet
SENEN, 2 Maret 2026 — Kepala Administrasi Pangan lan Narkoba (FDA) AS ujar manawa agensi kasebut bakal miwiti menehi bonus kanggo para panaliti obat sing ngrampungake pakaryan luwih awal saka jadwal. "Tugasku minangka komisaris sampeyan dadi pengacara lan berjuang kanggo sampeyan," ujare Makary marang staf. Dheweke kandha yen entuk persetujuan kanggo pembayaran sing dibutuhake "sawetara wrangling."
"Yen sampeyan ora seneng, kita bisa nyingkirake, nanging biasane kabeh wong seneng dhuwit," tambahe.
Program iki bakal menehi ganjaran marang karyawan lan tim kanggo apa sing diarani pejabat "penghematan wektu sing ditimbang," bebarengan karo ukuran kualitas lan kerumitan karya.
"Program iki ngurmati kacepetan, nanging ora bakal ngorbanake kualitas," ujare salah sawijining slide.
Rencana kasebut nyebabake sawetara masalah. Iku durung cetha carane bonus bakal diparengake antarane tim review gedhe.
Staf sing ora langsung melu mriksa obat-obatan, kayata inspektur pabrik, ora bakal entuk dhuwit ekstra.
Sawetara wong kuwatir yen mbayar bonus kanggo ngrampungake luwih cepet bisa nggawe tekanan kanggo cepet-cepet langkah-langkah safety sing penting.
Wiwit taun 1990-an, FDA wis ngumpulake biaya saka perusahaan obat kanggo mbantu mbayar karyawan sing ditambahake supaya bisa mriksa obat resep lan vaksin anyar sing luwih cepet.
Sabanjure, agensi kudu nyukupi garis wektu review tartamtu. Nanging buruh durung nate nampa bonus individu kanggo ngrampungake tenggat wektu kasebut.
Udakara 70% program obat FDA didanai dening biaya pangguna sing dibayar dening perusahaan obat.
Pembiayaan kasebut ngidini agensi kasebut nyewa ewonan ilmuwan lan nyuda wektu review luwih saka setengah dibandhingake dekade sadurunge.
Rencana menehi bonus teka nalika agensi kasebut kelangan staf.
Pusat obat lan biologi FDA, sing ngawasi obat resep, vaksin lan perawatan bioteknologi, wis kelangan udakara 20% karyawan wiwit Presiden Donald njupuk jabatan Trump setaun kepungkur.
Sawetara pamawas uga ora bisa nggarap produk tartamtu amarga lagi wawancara kanggo proyek ing industri farmasi.
Makary bubar ngumumake owah-owahan liyane kanggo nyepetake persetujuan.
Iki kalebu: Tinjauan sewulan kanggo obat-obatan tartamtu sing nglayani "kapentingan nasional," ngeculake syarat sing wis suwe kanggo rong uji klinis ing sawetara kasus lan nggawe jalur kanggo terapi sing diuji mung ing sawetara pasien.
Ing wektu sing padha, kepala ilmuwan lan direktur vaksin agensi kasebut, Dr. Vinay Prasad, wis mbantah sawetara keputusan staf babagan sawetara obat eksperimen, ujar manawa luwih akeh bukti sing dibutuhake.
Awal sasi iki, Prasad nolak nampa Moderna, sing nyukupi aplikasi flu klinis kanggo aplikasi vaksin flu anyar. Kurang saka seminggu, FDA sarujuk kanggo mriksa vaksin kasebut sawise Moderna janji bakal nglakokake sinau maneh ing wong tuwa.
FDA kadhangkala ngadhepi kritik amarga cedhak banget karo industri obat-obatan ing umum.
Sekretaris Kesehatan Robert F. Kennedy minangka staf FDA sadurunge, sing wis dadi staf FDA. wayang” industri.
Info luwih lengkap
HealthyChildren.org duwe luwih akeh babagan
SUMBER: The Associated Press, 26 Februari 2026
Disclaimer: Data statistik ing artikel medis nyedhiyakake tren umum lan ora ana hubungane karo individu. Faktor individu bisa beda-beda banget. Tansah golek saran medis khusus kanggo keputusan perawatan kesehatan individu.
Sumber: Health Day
Dikirim : 2026-03-03 01:40
Waca liyane
- Saklawasé 6 saka 10 Wanita Dikarepake Nandhang Penyakit Jantung
- CagriSema Nduduhake 23% Bobot Mundhut ing Open-Label Head-to-Head REDEFINE 4 Uji Coba ing Wong Obesitas, Titik Akhir Utama Ora Digayuh
- Terapi Hormon Menopause Ora Gegandhengan karo Tambah Resiko Kematian
- Injeksi Cabotegravir-Rilpivirine Saben wulan luwih unggul tinimbang ART Oral Standar kanggo HIV Kanthi Tantangan Kepatuhan
- Ngaruhi Kandung Kemih Kakehan Katon ing Patients Nglakokake Vaginoplasty Afirmasi Gender
- SMFM: Vaksin COVID-19 Prenatal Ora Ngaruhi Hasil Neurodevelopmental ing Anak
Disclaimer
Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.
Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.
Kata kunci populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions