FDA gaat contante bonussen aanbieden voor snellere medicijnbeoordelingen
via HealthDayMAANDAG 2 maart 2026 - Het hoofd van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) zegt dat het bureau bonussen gaat aanbieden aan medicijnrecensenten die hun werk eerder dan gepland voltooien.
Dr. Marty Makary beschreef de inspanning vorige week tijdens een personeelsvergadering als een pilotprogramma. Volgens presentatiemateriaal verkregen door The Associated Press zouden de eerste driemaandelijkse bonusbetalingen in augustus kunnen plaatsvinden.
“Het is mijn taak als uw commissaris om voor u te pleiten en voor u te vechten”, zei Makary tegen het personeel. Hij zei dat het verkrijgen van goedkeuring voor de betalingen “wat gekibbel” vereiste.
“Als je het niet leuk vindt, kunnen we er vanaf komen, maar meestal houdt iedereen van geld,” voegde hij eraan toe.
Het programma zou werknemers en teams belonen voor wat ambtenaren 'gewogen tijdsbesparingen' noemden, samen met metingen van de kwaliteit en complexiteit van het werk.
'Dit programma waardeert snelheid, maar nooit ten koste van de kwaliteit', aldus een dia.
Het plan roept echter verschillende zorgen op. Het is nog niet duidelijk hoe bonussen onder grote beoordelingsteams zouden worden verdeeld.
Personeel dat niet direct betrokken is bij het beoordelen van medicijnen, zoals fabrieksinspecteurs, komt niet in aanmerking voor het extra geld.
Sommige mensen zijn bang dat het betalen van bonussen om sneller klaar te zijn, druk zou kunnen veroorzaken om cruciale veiligheidsstappen te overhaasten.
Sinds de jaren negentig heeft de FDA vergoedingen geïnd van farmaceutische bedrijven om te helpen betalen voor meer personeel, waardoor snellere beoordelingen van nieuwe geneesmiddelen en vaccins mogelijk worden.
Het bureau moet op zijn beurt aan bepaalde beoordelingstijdlijnen voldoen. Maar werknemers hebben nog nooit eerder individuele bonussen ontvangen voor het halen van deze deadlines.
Ongeveer 70% van het geneesmiddelenprogramma van de FDA wordt gefinancierd uit gebruikersvergoedingen betaald door farmaceutische bedrijven.
Die financiering heeft het agentschap in staat gesteld duizenden wetenschappers in dienst te nemen en de beoordelingstijden met meer dan de helft te verkorten vergeleken met voorgaande decennia.
Het plan om bonussen uit te delen komt op een moment dat het agentschap personeel verliest.
De geneesmiddelen- en biologische centra van de FDA, die toezicht houden op geneesmiddelen op recept, vaccins en biotechnologische behandelingen, hebben ongeveer 20% van hun werknemers verloren sinds president Donald Trump een jaar geleden aantrad, zo blijkt uit gegevens van het bureau.
Sommige recensenten zijn daar ook niet in geslaagd. aan bepaalde producten werken omdat ze solliciteren voor banen in de farmaceutische industrie.
Makary heeft onlangs andere wijzigingen aangekondigd die erop gericht zijn de goedkeuringen te versnellen.
Deze omvatten: evaluaties van één maand voor bepaalde medicijnen die ‘nationale belangen dienen’, het schrappen van de al lang bestaande vereiste voor twee klinische onderzoeken in sommige gevallen en het creëren van een traject voor therapieën die bij slechts een klein aantal patiënten worden getest.
Tegelijkertijd heeft de hoofdwetenschapper en vaccindirecteur van het bureau, Dr. Vinay Prasad heeft enkele beslissingen van het personeel over verschillende experimentele medicijnen terzijde geschoven, omdat er meer bewijs nodig was.
Eerder deze maand weigerde Prasad Moderna's aanvraag voor een nieuw mRNA-griepvaccin te accepteren, omdat hij de klinische proef onvoldoende noemde. Minder dan een week later stemde de FDA ermee in het vaccin te herzien nadat Moderna had beloofd nog een onderzoek bij oudere mensen uit te voeren.
De FDA heeft soms kritiek gekregen dat zij te dicht bij de geneesmiddelenindustrie in het algemeen staat.
Secretaris van Volksgezondheid Robert F. Kennedy Jr.., die toezicht houdt op het agentschap, heeft het personeel van de FDA eerder omschreven als “een sokpop” van de industrie.
Meer informatie
HealthyChildren.org heeft meer informatie over hoe medicijnen worden goedgekeurd in de VS
BRON: The Associated Press, 26 februari 2026
Disclaimer: Statistische gegevens in medische artikelen geven algemene trends weer en hebben geen betrekking op individuen. Individuele factoren kunnen sterk variëren. Vraag altijd persoonlijk medisch advies voor individuele beslissingen over de gezondheidszorg.
Bron: HealthDay
Geplaatst : 2026-03-03 01:40
Lees verder
- FDA keurt Adquey (difamilast 1%) zalf goed voor de behandeling van milde tot matige atopische dermatitis
- Harmony Biosciences ontvangt goedkeuring van de Amerikaanse Food and Drug Administration voor Wakix (pitolisant) voor de behandeling van kataplexie bij kindernarcolepsie
- Plantaardige diëten kunnen de symptomen van psoriasis helpen
- Volumeweergave van myocardium en hartkleppen maakt visualisatie mogelijk
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions