FDA prüft, ob mehr Zugang zu bestimmten Peptiden gewährt werden soll

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Von HealthDay Staff HealthDay Reporter

Medizinisch überprüft von Carmen Pope, Senior Medical Editor, B. Pharm. Zuletzt aktualisiert am 17. April 2026.

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FREITAG, 17. April 2026 – Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) wird in Kürze prüfen, ob bestimmte Peptide in maßgeschneiderten Medikamenten zugelassen werden sollten, die von Apotheken hergestellt werden.

Peptide sind kleine Ketten von Aminosäuren, die für eine Vielzahl von Anwendungen vermarktet werden, darunter die Behandlung von Wunden, Fettleibigkeit und Schlaflosigkeit und entzündliche Erkrankungen.

Ein Beratungsgremium der FDA soll Ende Juli zusammentreten, wie aus einer Anfang dieser Woche veröffentlichten Bekanntmachung hervorgeht, um sieben Peptide zu besprechen, die derzeit aufgrund von Sicherheitsbedenken eingeschränkt sind.

Die Verbindungen wurden wegen ihrer gesundheitlichen und Anti-Aging-Vorteile beworben, und Gesundheitsminister Robert F. Kennedy Jr. hat seine Unterstützung für die Ausweitung des Zugangs zu ihnen zum Ausdruck gebracht.

„Diese Aktion beginnt mit der Wiederherstellung des regulierten Zugangs und wird sofort dazu führen, dass sich die Nachfrage vom Schwarzmarkt wegbewegt“, schrieb in einem Social-Media-Beitrag.

Peptide werden in einigen bereits verwendet zugelassene Medikamente wie Insulin und bestimmte Medikamente zur Gewichtsreduktion.

Aber viele neuere Peptidprodukte, wie z. B. online verkaufte injizierbare Formen, haben keine klinischen Studien durchlaufen, um ihre Sicherheit zu bestätigen.

Die FDA hat mehrere Peptide im Jahr 2023 in eine begrenzte Kategorie eingestuft, was bedeutet, dass sie aufgrund potenzieller Risiken nicht in zusammengesetzten Arzneimitteln verwendet werden sollten, berichtete die Washington Post.

Trotzdem fördern einige Telegesundheitsunternehmen und Social-Media-Influencer Kombinationen dieser Peptide, obwohl es wenig Forschung darüber gibt, wie diese Mischungen wirken.

„Compounding-Apotheken werden von Patienten und verschreibenden Ärzten dazu gedrängt, diese Peptid-Medikamente herzustellen, und rechtlich gesehen ist das nicht möglich. Jedenfalls noch nicht.“ Scott Brunner, Geschäftsführer der Alliance for Pharmacy Compounding, einer Handelsgruppe, sagte gegenüber The Post.

„Und das stimuliert die illegalen, nicht apothekenpflichtigen Akteure auf dem grauen Markt“, fügte er hinzu.

Die FDA wird auch überprüft fünf weitere Peptide bis Anfang 2027, sagte The Post.

Einige Wissenschaftler sind jedoch zögerlich.

„Es gibt einfach so wenige Daten, dass es schwierig ist, überhaupt alle möglichen Risiken genau zu bestimmen“, Paul Knoepfler, Professor an der University of California in Davis School of Medicine, sagte The Post.

Quellen

  • The Washington Post, 15. April 2026

    • Haftungsausschluss: Statistische Daten in medizinischen Artikeln stellen allgemeine Trends dar und beziehen sich nicht auf Einzelpersonen. Einzelne Faktoren können stark variieren. Lassen Sie sich bei individuellen Gesundheitsentscheidungen immer individuell medizinisch beraten.

    Quelle: HealthDay

    Gesendet : 2026-04-18 01:55

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