Les mises à niveau de la FDA se souviennent de plus de 160 000 bouteilles de médicaments thyroïdiens
par Denise Mann Healthday Reporter
Jeudi 24 juillet 2025 - La Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) a amélioré le rappel d'un médicament thyroïdien couramment prescrit en raison de ce qu'il a décrit comme des ingrédients actifs "sous-potentiels".
Le rappel de plus de 160 000 bouteilles de Leviothyroxine Sodium, qui se rappelle le 20 juin, a été modernisé à un médicament à la mise à niveau d'une classe de classe II sur le 23 juillet. Un risque de santé publique modéré, selon le fda .
.Le rappel a été lancé parce que le contenu des médicaments des pilules rappelées est «en dessous de la spécification approuvée», selon le réseau de télévision basé à New York NTD.
Aucun autre détail n'était disponible sur le rappel, y compris si quelqu'un est tombé malade des pilules faibles.
Levothyroxine sodium est utilisé pour traiter une glande thyroïde lente (hypothyroïdie). Laisée non traitée, l'hypothyroïdie peut entraîner des problèmes cardiaques et un cholestérol élevé, entre autres problèmes, selon le maylo clinique. Les médicaments rappelés sont fabriqués par India intas pharmaceuticals Pour la Caroline du Nord Accord Healthcare , ntd. Ils totalisent 160 630 bouteilles et sont disponibles à différentes doses, forces et colis, notamment:
Sources
Disclaimer: Statistical data Dans les articles médicaux, fournissent des tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Recherchez toujours des conseils médicaux personnalisés pour les décisions de santé individuelles.
Source: Healthday
Publié : 2025-07-25 06:00
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