FDA 업그레이드는 갑상선 약 160,000 병을 리콜합니다

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Denise Mann Healthday Reporter

2025 년 7 월 24 일 목요일 - 미국 식품의 약국 (FDA)은 "하위 성능"활성 성분으로 묘사 된 것으로 묘사 된 일반적으로 처방되는 갑상선 약물의 리콜을 업그레이드했습니다.

6 월 20 일에 23 세 클래스 리콜로 업그레이드 된 160,000 개 이상의 Levothyxine Sodium의 리콜은 23 세 클래스 리콜로 업그레이드되었습니다. intas Pharmaceuticals 에 의해 제조됩니다. 그들은 총 160,630 병이며 다음을 포함하여 다양한 복용량, 강점 및 패키지로 제공됩니다.

  • 로트 D2400536; 만료 날짜, 2026 년 2 월 28 일
  • 로트 D2300325; 만료일, 2026 년 1 월 31 일
  • 로트 D2400679; 만료일, 2026 년 2 월 28 일
  • lot d2300087; 만료 날짜, 2025 년 12 월 31 일
  • 로트 D2300092; 만료 날짜, 2025 년 12 월 31 일
  • 로트 D2400722; 만료 날짜, 2026 년 3 월 31 일
  • 로트 D2300104; 만료 날짜, 2025 년 12 월 31 일
  • 로트 D2300076; 만료 날짜, 2025 년 12 월 31 일
  • 로트 D2300042; 만료 날짜, 2025 년 12 월 31 일

    • 출처

  • 미국 식품의 약국, Alert, 2025 년 7 월 23 일, 2025 년 7 월 23 일
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    출처 : Healthday

    게시됨 : 2025-07-25 06:00

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