Ulepszenia FDA Przypominają 160 000+ butelek leków tarczycy
autor: Denise Mann Healthday Reporter
Czwartek, 24 lipca 2025 r. - U.S. Food and Drug Administration (FDA) zaktualizowało wycofanie powszechnie przepisywanego leku tarczycy z powodu tego, co opisało jako „subpotent” aktywnych składników.
Przywołanie ponad 160 000 butelek lewotyroksyny sodu, które weszło w skutek 20 czerwca, było podwyższone do klasy II. Stwarza umiarkowane ryzyko zdrowia publicznego, zgodnie z fda .
Wycofanie zostało zainicjowane, ponieważ zawartość leków wycofanych tabletek jest „poniżej zatwierdzonej specyfikacji”, zgodnie z nowojorską siecią telewizyjną NTD.
Żadne inne szczegóły nie były dostępne na temat wycofania, w tym to, czy ktoś zachorował na słabe pigułki.
Sód lewotyroksyny jest stosowany w leczeniu powolnego tarczycy (niedoczynność tarczycy). Pozostawiona nietraktowana, niedoczynność tarczycy może prowadzić do problemów z sercem i wysokim cholesterolu, między innymi, zgodnie z MAYSOCIC. Przywołane leki są wytwarzane przez Indie intras farmaceutyka dla Accord Carolina
Źródła
rozstanie: W artykułach medycznych zapewniają ogólne trendy i nie odnoszą się do osób fizycznych. Poszczególne czynniki mogą się znacznie różnić. Zawsze szukaj spersonalizowanej porady medycznej w zakresie indywidualnych decyzji dotyczących opieki zdrowotnej.
Źródło: Healthday
Wysłano : 2025-07-25 06:00
Czytaj więcej

- Studium stwierdzają, że czas na ekranie może spowolnić umiejętności uczenia się
- FDA zatwierdza prefilaną prezentację strzykawki na półpasiec szczepionkę
- Znaczne różnice w cenach komercyjnych dla usług chirurgicznych
- U.S. FDA zatwierdza Kerendia (Finerenon) do leczenia pacjentów z niewydolnością serca z frakcją wyrzutową lewej komory ≥40% po przeglądzie priorytetu
- Zanieczyszczenie powietrza, w tym cząstki ultrafine, powiązane z oponiakami
- Dwugodzinna obserwacja prawdopodobnie bezpieczna dla większości dzieci z anafilaksją
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions