FDAワクチン担当責任者のビナイ・プラサド博士が退任

BPharm の Carmen Pope によって医学的にレビューされました。最終更新日は 2026 年 3 月 9 日です。

HealthDay 経由

2026 年 3 月 9 日、月曜日 — Dr.ワクチンと複雑な医療を監督する米国食品医薬品局 (FDA) 部門を率いるビナイ・プラサド氏は、4月末に同局を退職する。

プラサド氏は昨年5月にその職に就いたが、短い任期中に批判に直面した。

FDA 長官 Dr.マーティ・マカリー氏は、プラサド氏が教授を務めるカリフォルニア大学サンフランシスコ校に戻ると述べた。

「彼は1年間のサバティカル期間中に多大な成果を上げ、来月下旬には学業の本拠地に戻る予定だ」とマカリー氏はXへの投稿で書いた。

マカリー氏はまた、最新の新型コロナウイルス感染症ワクチンの承認を主に高齢者や健康上の問題を抱えている人々に制限する新規則や、特定の薬剤決定を迅速化することを目的としたバウチャープログラムなど、プラサド氏が主導に貢献した取り組みについても強調した。

プラサド氏の任期は、医薬品とワクチンの政策をめぐる政治闘争と意見の相違によって特徴づけられてきた。

昨年 7 月、同氏は医薬品承認の扱いや過去の民主党支持を巡る批判者からの圧力を受け、ホワイトハウスの指示で一時解任された。

マカリー氏がホワイトハウスに再考を求めてから2週間も経たないうちにプラサド氏は帰国した。

昨年後半、プラサド氏はワクチン承認のためのより厳格な連邦ガイドラインを提案した。同氏は、証拠は示さなかったが、チームは新型コロナワクチンが少なくとも10人の子供の死亡を引き起こした可能性があると結論付けたと述べた。

一部の元 FDA 指導者は、この変更により感染症に対する国の対応が弱まる可能性があると警告しました。

「私は今後も活発な議論や議論を歓迎します」とプラサド氏は社内メールに書いた。ワシントン・ポスト紙が報じたところによると、当時のスタッフに対し、同氏は方向性に強く反対する従業員に対し、辞任を検討すべきだと伝えたという。

プラサド氏は他のいくつかの決定でも批判にさらされている。

最近の紛争には、初の mRNA ベースの モデルナ社が関与した。 href="https://www.healthday.com/a-to-z-health/pulmonology/influenza-2665039558.html" target="_blank">インフルエンザワクチン。代理店は 1 週間後に撤回し、提出内容を審査することに同意しました。

もう 1 つの意見の相違は、遺伝子治療会社 uniQure が開発中のハンチントン病の治療法に関するもので、臨床研究をどのように設計するかについて意見の相違がありました。

連邦政府に入る前、プラサド氏は血液学者および腫瘍学者として働き、カリフォルニア大学サンフランシスコ校で教鞭をとっていました。

同氏は、一部の抗がん剤の承認方法を批判し、パンデミック時代のいくつかの政策に疑問を呈したことで注目を集めた。

ポスト紙が入手した内部電子メールによると、FDAは現在、同局の生物製剤評価研究センターを率いる新たな人物を探しているという。

プラサド氏は、博士の後にその役割を引き継ぎました。 新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) ワクチンの急速な開発の中心人物であるピーター マークスは、トランプ政権によって強制排除されました。

プラサド氏の辞任は、全世界の主要な指導者の交代と一致します。米国保健社会福祉省。内部対立に直面していることで知られる当局の安定化に努める当局者。

出典

  • ワシントン ポスト紙、2026 年 3 月 6 日
  • 免責事項: 医学論文の統計データは一般的な傾向を提供するものであり、個人に関係するものではありません。個々の要因は大きく異なる可能性があります。個々の医療上の決定については、常に個別の医学的アドバイスを求めてください。

    出典: HealthDay

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