FDA-vaccinchef Dr. Vinay Prasad verlaat zijn rol
via HealthDayMAANDAG 9 maart 2026 — Dr. Vinay Prasad, die leiding geeft aan de afdeling van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) die toezicht houdt op vaccins en complexe medische behandelingen, verlaat het bureau eind april.
Prasad nam de baan afgelopen mei aan, maar kreeg tijdens zijn korte periode te maken met kritiek.
FDA-commissaris Dr. Marty Makary zei dat Prasad zal terugkeren naar de Universiteit van Californië in San Francisco, waar hij professor is.
“Hij heeft enorm veel bereikt tijdens zijn sabbatical van een jaar … en zal later volgende maand terugkeren naar zijn academische huis”, schreef Makary in een bericht op X.
Makary benadrukte ook het werk dat Prasad heeft helpen leiden, waaronder nieuwe regels die de goedkeuring van bijgewerkte COVID-19-vaccins beperken, voornamelijk tot oudere volwassenen en mensen met gezondheidsproblemen, en een voucherprogramma dat bedoeld is om bepaalde drugsbeslissingen te versnellen.
De periode van Prasad wordt gekenmerkt door politieke gevechten en meningsverschillen over het drugs- en vaccinbeleid.
Afgelopen juli werd hij op aanwijzing van het Witte Huis kortstondig ontslagen na druk van critici vanwege zijn omgang met medicijngoedkeuringen en zijn eerdere steun aan de Democraten.
Prasad keerde minder dan twee weken later terug nadat Makary het Witte Huis had gevraagd om een heroverweging.
Later vorig jaar stelde Prasad strengere federale richtlijnen voor de goedkeuring van vaccins voor. Hij zei dat zijn team tot de conclusie was gekomen dat COVID-vaccins mogelijk de dood van minstens tien kinderen hadden veroorzaakt, hoewel hij geen bewijs leverde.
Sommige voormalige FDA-leiders waarschuwden dat de veranderingen de reactie van het land op infectieziekten zouden kunnen verzwakken.
“Ik blijf openstaan voor krachtige discussies en debatten”, schreef Prasad in een interne e-mail aan het personeel van het Dat meldde The Washington Post.
Hij zei ook tegen werknemers die het sterk oneens waren met de richting dat ze moesten overwegen om ontslag te nemen.
Prasad kreeg ook kritiek over verschillende andere beslissingen.
Een recent conflict betrof Moderna, nadat de FDA weigerde de aanvraag van het bedrijf te beoordelen voor wat de eerste op mRNA gebaseerde griep vaccin. Het bureau kwam een week later terug en stemde ermee in de inzending te beoordelen.
Een ander meningsverschil betrof een mogelijke behandeling voor de ziekte van Huntington die werd ontwikkeld door gentherapiebedrijf uniQure, waarbij meningsverschillen ontstonden over hoe de klinische studie zou moeten worden opgezet.
Voordat hij bij de federale overheid kwam, werkte Prasad als hematoloog en oncoloog en gaf hij les aan de UC-San Francisco.
Hij kreeg de aandacht door het bekritiseren van de manier waarop sommige kankermedicijnen worden goedgekeurd en door het in twijfel trekken van verschillende beleidsmaatregelen uit het pandemietijdperk.
De FDA is nu op zoek naar iemand die nieuw is om leiding te geven aan het Center for Biologics Evaluation and Research van het agentschap, volgens een interne e-mail verkregen door The Post.
Prasad had die rol op zich genomen nadat Dr. Peter Marks, een sleutelfiguur in de snelle ontwikkeling van COVID-19 vaccins, werd gedwongen te stoppen door de regering-Trump.
Het vertrek van Prasad sluit aan bij grote leiderschapsveranderingen binnen het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services, terwijl functionarissen werken aan het stabiliseren van een instantie waarvan bekend is dat ze te maken heeft gehad met interne conflicten.
Bronnen
Disclaimer: Statistische gegevens in medische artikelen geven algemene trends weer en hebben geen betrekking op individuen. Individuele factoren kunnen sterk variëren. Vraag altijd persoonlijk medisch advies voor individuele beslissingen over de gezondheidszorg.
Bron: HealthDay
Geplaatst : 2026-03-10 01:46
Lees verder
- Hormoontherapie in de menopauze is niet gekoppeld aan een verhoogd sterfterisico
- Optimale slaapduur geïdentificeerd om insulineresistentie af te weren
- Chirurgische resultaten op de korte termijn in landelijke voorzieningen zijn vergelijkbaar met die in verder weg gelegen, stedelijke voorzieningen
- Het enkelvoudige tabletregime van Gilead met bictegravir en lenacapavir handhaafde de virologische onderdrukking bij mensen met hiv die overstapten op antiretrovirale therapie
- Chiesi Global Rare Diseases kondigt FDA-goedkeuring aan van Juxtapid (lomitapide)-capsules voor gebruik bij kinderen bij homozygote familiale hypercholesterolemie (HoFH)
- Risicofactoren geassocieerd met kindervoedselallergie geïdentificeerd
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions