Le chef du vaccin contre la FDA descend après le mandat controversé

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Par I. Edwards Healthday Reporter

Medicalement examiné par carmemen Pope Dernière mise à jour le 31 juillet 2025.

Jeudi 31 juillet 2025 - Le haut responsable du vaccin de la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) déménage après seulement trois mois dans un rôle qui a bouleversé les sociétés pharmaceutiques, les groupes de patients et certains dirigeants politiques.

dr. Vinay Prasad quittera l'agence «passer plus de temps avec sa famille», a déclaré un porte-parole du Département américain de la santé et des services sociaux (HHS) dans un communiqué.

mais deux personnes familières avec la situation ont déclaré à l'Associated Press que Prasad avait été invitée à partir après une série de controverses récentes. Ils ont pris la parole de manière anonyme pour discuter des questions internes.

Prasad a rejoint la FDA en mai de l'Université de Californie à San Francisco. Il avait attiré l'attention pour remettre en question l'approche actuelle de l'agence sur l'approbation de nouveaux médicaments, y compris covid-19 Vaccines.

Ces dernières semaines, certains militants conservateurs comme Laura Loomer ont soulevé des préoccupations concernant les déclarations antérieures de Prasad, y compris les éloges pour le sénateur américain bernie sanders (i-vt.) Et le critique de Le président Donald Trump .

"Comment ce frère de Trump-hating a-t-il pénétré dans l'administrateur Trump ???" Loomer publié sur x la semaine dernière.

Prasad a également fait face à un refoulement pour une pause expédiés de la seule thérapie génique approuvée pour Dystrophy musculaire de Duchenne affecte principalement les jeunes garçons, a rapporté l'AP.

Les expéditions ont été brièvement arrêtées après des rapports de décès des patients. Cependant, ils ont repris cette semaine après la pression des familles qui comptent sur le traitement.

Prasad a depuis longtemps remis en question les avantages de cette thérapie génique et d'autres réalisées par Sarepta Therapeutics .

En tant qu'académique, il a souvent critiqué la FDA pour avoir approuvé les nouveaux cancer et les traitements génétiques trop rapidement et avec des preuves limitées.

Son approche s'est affrontée avec des politiques de l'ère Trump qui ont soutenu les approbations plus rapides et plus d'accès aux traitements expérimentaux.

Au cours de son premier mandat, Trump a signé la loi du «droit d'essayer», qui permet aux patients en phase terminale de rechercher des traitements qui n'ont pas été pleinement approuvés par la FDA, a déclaré l'AP.

Son équipe a également récemment rejeté trois demandes de nouvelles thérapies géniques de petites entreprises biotechnologiques.

Ces types de traitements ont été soutenus par des défenseurs des anti-avortement qui les considèrent comme des traitements possibles pour des conditions graves qui peuvent conduire les parents à des grossesses terminées.

d. George Tidmarsh , un ancien cadre pharmaceutique qui a rejoint la FDA ce mois-ci, prendra temporairement le rôle de Prasad, selon un e-mail de l'agence interne partagée avec l'AP.

Sources

  • L'Associated Press, 30 juillet, 2025

    • Class = "DDC-Disclaiger"> . Les données dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Recherchez toujours des conseils médicaux personnalisés pour les décisions de santé individuelles.

    Source: Healthday

    Publié : 2025-08-01 06:00

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