Il capo vaccino della FDA si dimette dopo un controverso mandato

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di I. Edwards Healthday Reporter

>>> in base al carmage: BPHARM. Ultimo aggiornamento il 31 luglio 2025.

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Giovedì 31 luglio 2025 - Il miglior funzionario del vaccino al Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti si sta dimettendo dopo soli tre mesi in un ruolo che sconvolgono le compagnie farmaceutiche, i gruppi di pazienti e alcuni leader politici. Vinay Prasad lascerà l'agenzia per "trascorrere più tempo con la sua famiglia", ha dichiarato un portavoce del Dipartimento della salute e dei servizi umani degli Stati Uniti (HHS).

Ma due persone che hanno familiarità con la situazione hanno riferito all'Associated Press che a Prasad è stato chiesto di andarsene dopo una serie di recenti controversie. Parlarono in modo anonimo per discutere di questioni interne.

Prasad si unì alla FDA a maggio dall'Università della California, San Francisco. Aveva attirato l'attenzione per aver messo in discussione l'attuale approccio dell'agenzia sull'approvazione di nuovi farmaci, tra cui covid-19 vaccini.

Nelle ultime settimane, alcuni attivisti conservatori come Laura Loomer hanno sollevato preoccupazioni per le dichiarazioni passate di Prasad, tra cui lode per il senatore degli Stati Uniti Bernie Sanders (I-vt.) E Criticism of Presidente Donald Trump .

"In che modo questo ha odiato Bernie bro nell'amministratore di Trump ???" Loomer pubblicato su x la scorsa settimana.

Prasad ha anche affrontato il respingimento per aver messo in pausa le spedizioni dell'unica terapia genica approvata per DEAME MUSCURAGE DI MUSCULAGGI colpisce i giovani ragazzi, ha riferito l'AP.

Le spedizioni sono state brevemente fermate dopo le segnalazioni di decessi del paziente. Tuttavia, hanno ripreso questa settimana in seguito alla pressione delle famiglie che fanno affidamento sul trattamento.

Prasad ha messo a lungo messo in dubbio i benefici di questa terapia genica e altri realizzati da salepta terapeutica .

come accademico, ha spesso criticato la FDA per l'approvazione del nuovo cancro e

Il suo approccio si è scontrato con politiche dell'era Trump che hanno supportato approvazioni più veloci e un maggiore accesso ai trattamenti sperimentali.

Durante il suo primo mandato, Trump ha firmato la legge del "diritto di provare", che consente ai pazienti malati terminali di cercare trattamenti che non sono stati completamente approvati dalla FDA, ha detto l'AP.

Il suo team ha anche recentemente respinto tre applicazioni per le nuove terapie geniche da aziende biotecnologiche più piccole.

Questi tipi di trattamenti sono stati supportati da sostenitori anti-aborto che li vedono possibili trattamenti per condizioni gravi che possono portare i genitori a porre fine alle gravidanze.

; George Tidmarsh , un ex dirigente farmaceutico che è entrato a far parte della FDA questo mese, assumerà temporaneamente il ruolo di Prasad, secondo un'agenzia interna e-mail condivisa con l'Ap.

Fonti

  • The Associated Press, 30 luglio 2025
    • Classe = "DDC-Disclaimer". I dati statistici negli articoli medici forniscono tendenze generali e non riguardano gli individui. I singoli fattori possono variare notevolmente. Cerca sempre una consulenza medica personalizzata per le decisioni di assistenza sanitaria individuali.

    Fonte: Healthday

    Pubblicato : 2025-08-01 06:00

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