Chefe da Vacina da FDA desce após a controversa posse

por I. Edwards HealthDay Reporter

. Última atualização em 31 de julho de 2025.

Quinta -feira, 31 de julho de 2025 - O alto funcionário da vacina dos EUA (FDA) da Food and Drug Administration (FDA) está deixando o cargo após apenas três meses em um papel que perturbou as empresas farmacêuticas, grupos de pacientes e alguns líderes políticos. Vinay Prasad deixará a agência para "passar mais tempo com sua família", disse um porta -voz do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA (HHS) em comunicado.

Mas duas pessoas familiarizadas com a situação disseram à Associated Press que Prasad foi convidado a sair após uma série de controvérsias recentes. Eles falaram anonimamente para discutir questões internas.

Prasad ingressou no FDA em maio da Universidade da Califórnia, São Francisco. Ele ganhou atenção por questionar a abordagem atual da agência sobre a aprovação de novos medicamentos, incluindo Covid-19 VacCines.

Nas últimas semanas, alguns ativistas conservadores como Laura Loomer levantaram preocupações com as declarações anteriores de Prasad, incluindo elogios ao senador dos EUA Relies (i-vt. href = "https://www.whitehouse.gov/administration/donald-j-trump/"> presidente Donald Trump . Loomer postado em x na semana passada.

Prasad has also faced pushback for pausing shipments of the only approved gene therapy for Duchenne's muscular dystrophy, a fatal muscle-wasting disease that Afeta principalmente meninos jovens, relatou a AP.

As remessas foram interrompidas brevemente após relatos de mortes por pacientes. No entanto, eles retomaram esta semana após a pressão das famílias que dependem do tratamento.

prasad há muito questiona os benefícios dessa terapia genética e de outros feitos por sarepta terapeutics .

Sua abordagem entrou em conflito com as políticas da era Trump que apoiaram aprovações mais rápidas e mais acesso a tratamentos experimentais.

Durante seu primeiro mandato, Trump assinou a lei "direito de experimentar", que permite que pacientes terminais busquem tratamentos que não foram totalmente aprovados pelo FDA, disse o AP.

Sua equipe também rejeitou recentemente três aplicativos para novas terapias genéticas de empresas de biotecnologia menores.

Esses tipos de tratamentos foram apoiados por advogados anti-aborto que os veem como possíveis tratamentos para condições graves que podem levar os pais a acabar com a gravidez.

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