FDA: Veozah, Obat Panas Panas Bebas Hormon Pertama, Ditanggepi Peringatan Kotak Ireng

Dideleng kanthi medis dening Carmen Pope, BPharm. Dianyari pungkasan tanggal 18 Desember 2024.

Dening India Edwards HealthDay Reporter

REBU, 18 Desember 2024 -- Administrasi Pangan lan Narkoba AS (FDA) wis ngetokake bebaya sing paling serius -- bebaya kothak ireng -- kanggo Veozah, obat sing digunakake kanggo ngredhakaké hot flashes ing wanita menopause, amarga risiko ati sing langka nanging duweni potensi abot.

Ing komunikasi anyar sing diterbitake tanggal 17 Desember, FDA menehi saran supaya wanita sing njupuk Veozah kudu ngalami tes getih biasa kanggo ngawasi kesehatan ati.

Tandha-tandha bebaya ciloko ati bisa kalebu lemes, mual, mutahke, cipratan peteng, bangkekan wernane peteng, utawa kulit utawa mata kuning, ujare rilis warta.

Pasien sing ngalami gejala kasebut kudu langsung. mungkasi njupuk obat lan takon karo dhokter.

"Penting kanggo dicathet yen risiko entuk manfaat sakabèhé Veozah ora owah lan tetep positif, nanging kita pengin luwih mesthekake yen pasien lan panyedhiya kesehatan ngerti babagan efek samping sing potensial," uga tes laboratorium sing disaranake, Astellas Pharma, produsen obat kasebut, ujar ing pratelan.

Veozah yaiku disetujoni ing 2023. Ing wektu iku, iku pilihan resep non-hormon pisanan kanggo nambani kelip-kelip panas.

Obat kasebut dianggo kanthi ngalangi neurokinin B, reseptor sing ana ing pangaturan suhu awak ing otak.

Wiwit disetujoni, popularitas obat kasebut terus berkembang, kanthi meh 29.000 resep diisi mung ing Mei 2024, miturut data FDA.

Peringatan sing luwih dhuwur saka FDA teka sawise mriksa kasus anyar nalika pasien ngalami tandha ati sing dhuwur sawise njupuk Veozah kira-kira 40 dina.

Gejala pasien wis rampung, lan fungsi ati normal sawise mandheg obat.

Kanggo nyilikake risiko, FDA nyaranake tes getih saben wulan kanggo tandha ati sajrone telung sasi pisanan perawatan Veozah lan tes tindak lanjut ing sasi enem lan sanga.

Amarga efek obat bisa beda-beda amarga kesehatan, genetika, lan faktor liyane, FDA nandheske yen angel kanggo prédhiksi sapa sing bisa ngalami masalah ati.

Sumber

  • U.S. Food and Drug Administration (FDA), rilis, 16 Desember 2024
  • CNN, laporan, 17 Desember 2024
  • Disclaimer: Data statistik ing artikel medis nyedhiyakake tren umum lan ora ana hubungane karo individu. Faktor individu bisa beda-beda banget. Tansah golek saran medis khusus kanggo keputusan perawatan kesehatan individu.

    Sumber: HealthDay

    Waca liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Tembung kunci populer