FDA warnt davor, dass gefälschte Lumify-Augentropfen auf den Markt kommen

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Von Physician's Briefing Staff HealthDay Reporter

DONNERSTAG, 1. Februar 2024 – Die US-amerikanische Food and Drug Administration schlägt Alarm wegen gefälschter Versionen von Bausch & Lomb Lumify Augentropfen, einem rezeptfreien Produkt, das zur Linderung roter Augen zugelassen ist.

Die Verpackung für South Moon, Rebright und FivFivGo Augentropfen spiegelt die Verpackung für Lumify wider. Proben der gefälschten South Moon-Augentropfen waren jedoch mit dem Burkholderia cepacia-Komplex kontaminiert, einem Bakterienstamm, der zu einer antibiotikaresistenten Infektion führen könnte, teilte die FDA in einer Pressemitteilung mit.

Rebright wurde negativ getestet Kontamination, aber sowohl Rebright als auch South Moon fehlte der Wirkstoff in Lumify, Brimonidintartrat. Es konnten keine Proben von FivFivGo-Tropfen für Tests und Analysen erhalten werden.

Die FDA empfiehlt Verbrauchern, keines dieser Produkte zu verwenden, da sie nicht zugelassen sind und in den Vereinigten Staaten nicht zum Verkauf angeboten werden sollten. Verbraucher, die diese Produkte gekauft haben, sollten sie wegwerfen.

Der Ursprung der Produkte ist derzeit unklar, fügte die FDA hinzu. Auf dem South Moon-Etikett steht, dass es von Shantou Cross-border Premium Products E-Commerce Co. Ltd. in China hergestellt wird.

Die FDA hat keine Berichte erhalten, in denen South Moon, Rebright oder FivFivGo ausdrücklich als solche genannt werden eine Infektionsquelle. Die Behörde hat jedoch Berichte über potenziell gefälschtes Lumify erhalten, darunter Bedenken hinsichtlich der Produktqualität, Augenreizungen, Schmerzen und Infektionen.

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Quelle: HealthDay

Gesendet : 2024-02-02 06:15

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