FDA, 위조 루미파이 안약 시장 출시 경고

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의사 브리핑 직원 HealthDay Reporter 작성

목요일, 2024년 2월 1일 -- 미국 식품의약국(FDA)은 적목 현상 완화용으로 승인된 일반의약품인 Bausch & Lomb Lumify 안약의 위조 버전에 대해 경보를 울리고 있습니다.

포장 South Moon, Rebright 및 FivFivGo 점안액의 경우 Lumify의 포장과 동일합니다. 그러나 가짜 남문 점안액 샘플은 항생제 내성 감염을 일으킬 수 있는 박테리아 종인 Burkholderia cepacia 복합체에 오염되었다고 FDA는 보도 자료에서 밝혔습니다.

Rebright는 음성 테스트를 통해 다음과 같은 결과를 얻었습니다. 그러나 Rebright와 South Moon 모두 Lumify의 활성 성분인 브리모니딘 타르타르산염이 부족했습니다. 테스트 및 분석을 위한 FivFivGo 방울 샘플을 얻을 수 없습니다.

FDA는 소비자에게 해당 제품을 사용하지 말 것을 권장합니다. 해당 제품은 승인되지 않았으며 미국에서 판매되어서는 안 되기 때문입니다. 이러한 제품을 구입한 소비자는 해당 제품을 폐기해야 합니다.

현재 해당 제품의 원산지가 불분명하다고 FDA는 덧붙였습니다. South Moon 라벨에는 중국의 Shantou Cross-border Premium Products E-Commerce Co. Ltd.에서 제조했다고 나와 있습니다.

FDA는 South Moon, Rebright 또는 FivFivGo를 구체적으로 명명한 보고서를 받지 못했습니다. 감염원. 그러나 해당 기관은 제품 품질 문제, 눈 자극, 통증, 감염 등 잠재적인 가짜 Lumify와 관련된 보고를 받았습니다.

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출처: HealthDay

게시됨 : 2024-02-02 06:15

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