FDAはファイザーと心のリスクを警告しています、モダンコビッドワクチン

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カルメン・ポープ、Bpharmによる医学的にレビュー。 2025年5月22日に最終更新。

2025年5月22日木曜日 - 米国食品医薬品局（FDA）は、ファイザーとモダナにCovid-19ワクチンに関する警告ラベルを拡大するよう命じました。

警告は16〜25歳の男性に適用され、FDA安全監視と2023の研究からの新しいデータに基づいています。

更新されたラベルは、「心筋炎および/または心膜炎の最高の推定発生率は男性16〜25歳であった」ことに注意してください。

心筋炎は心筋の炎症ですが、心膜炎は心臓の周りの内側の炎症です。

16歳から25歳の男性の100万回ごとに、これらの心臓の状態の38例がありました、と警告は付け加えます。 65歳未満のすべての人々にとって、その割合は100件あたり約8件のケースでした、とCBSニュースは報告しました。

FDAの新しい警告は、影響を受けた人々の心臓MRIスキャンは通常、「ほとんどの人の時間の経過とともに改善」の兆候を示したとも述べています。 「mRNA covid-19ワクチンを受けた後、心筋炎を患った人々に長期的な心臓効果があるかどうかを調べるための研究が進行中です。」

両方のワクチンメーカーは、FDAの手紙に30日間対応しています。

どちらの会社もまだ公式声明を出していません、とCBS Newsは言いました。

FDAは、「保健当局がCovid-19ワクチンに関連する心筋炎およびその他の有害事象を軽視して隠した方法」に関する米国上院の聴聞会の直前に文字を公開しました。」

FDAスポークスマン< href = "https://www.linkedin.com/in/andrew-nixon-429698126"> Andrew Nixon は、透明性が重要であると述べました。

「アメリカ人は、コビッドワクチンの安全性と有効性に関する根本的な透明性に値し、FDAはまさにそれを行うという約束を提供しています」と声明は述べています。 「モダナとファイザーは、個人が心筋炎と心膜炎を引き起こすコビッドワクチン関連の有害事象を認識するように措置を講じる必要があります。」

ソース

  • 傾向と個人に関係しません。個々の要因は大きく異なる場合があります。個々のヘルスケアの決定については、常にパーソナライズされた医学的アドバイスを求めてください。

    出典：HealthDay

    投稿しました : 2025-05-23 06:00

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