Die FDA erfordert nun die Kennzeichnung von ADHS -Medikamenten, um das Gewichtsverlustrisiko anzuzeigen

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von Stephanie Brown Healthday Reporter

Mittwoch, 2. Juli 2025-Die US-amerikanische Food and Drug Administration überarbeitet die Kennzeichnung aller Medikamente zur Aufmerksamkeitsdefizit/Hyperaktivität (ADHS), einschließlich bestimmter Formulierungen von Amphetamin und Methylphenidat, um das Risiko des Medikaments für Gewichtsverlust zu warnen. Kinder unter 6 Jahren, aber Angehörige der Gesundheitsberufe verschreiben sie "vor dem Label" zur Behandlung von ADHS.

klinische Studien haben gezeigt, dass Patienten, die unter 6 Jahren sind, im Vergleich zu älteren Kindern höhere Arzneimittelspiegel in ihrem Körper und höhere Nebenwirkungenrate aufweisen. Kinder unter 6 Jahren können auch klinisch signifikanten Gewichtsverlust erleiden. Dieser Abschnitt enthält eine Erklärung zu den höheren Plasmakablächen und höheren Raten von Nebenwirkungen, die bei Kindern unter 6 Jahren beobachtet werden.

Für Kinder sollten Gesundheitsdienstleister regelmäßig das Wachstum und die Entwicklung des Patienten aufnehmen, sich bewusst sein, dass Interventionen erforderlich sind, um jeden Gewichtsverlust zu beheben und zu mildern, um andere ADHS-Medikamente zu verschreiben, wie z. Wenden Sie sich an ihren Kinderarzt oder einen anderen Gesundheitsdienstleister, um die Vorteile und Schäden der fortgesetzten Behandlung zu überprüfen.

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Quelle: HealthDay

Gesendet : 2025-07-03 12:00

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