La FDA richiederà ora l'etichettatura dei farmaci ADHD per indicare il rischio di perdita di peso

di Stephanie Brown HealthDay Reporter

> in modo medio-stampato da carmen, background-image: background-image: background-image: background-image: background bfppHarm. Ultimo aggiornamento il 3 luglio 2025.

>> tramite HealthDay<p> Mercoledì 2 luglio 2025-La Food and Drug Administration degli Stati Uniti sta rivedendo l'etichettatura di tutti i farmaci per deficit di attenzione/iperattività (ADHD) esteso a rilascio di autorizzazione a rilascio. più di 6 anni, ma gli operatori sanitari li prescrivono

Studi clinici hanno dimostrato che rispetto ai bambini più grandi, i pazienti di età inferiore ai 6 anni hanno livelli più elevati del farmaco nei loro corpi e tassi più elevati di effetti collaterali. I bambini di età inferiore ai 6 anni possono anche subire una perdita di peso clinicamente significativa.

La FDA richiede una sezione di limitazione dell'uso alle informazioni di prescrizione di tutti gli stimolanti a rilascio prolungato. Questa sezione includerà una dichiarazione sulle più elevate esposizioni al plasma e tassi più elevati di reazioni avverse osservate nei bambini di età inferiore ai 6 anni.

Per i bambini che assumono uno stimolante a rilascio prolungato, gli operatori sanitari dovrebbero tracciare regolarmente la crescita e lo sviluppo del paziente, essere consapevoli che potrebbero essere necessari interventi per affrontare e mitigare qualsiasi perdita di peso e prendere in considerazione la prescrizione di altri farmaci ADHD, come gli stimolanti a rilascio immediato e si stanno assumendo a una perdita del peso, come gli stimolanti di religioni immediate, che stanno assumendo gli stimolanti di religioni immediate, che si stanno assumendo a bordo di piccole dimensioni, che stanno assumendo mosse di relico il loro pediatra o un altro operatore sanitario per rivedere i benefici e i danni del trattamento continuo.

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Fonte: Healthday

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