FDA는 이제 체중 감량 위험을 나타 내기 위해 ADHD 약물의 라벨링이 필요합니다.

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의 Stephanie Brown Healthday Reporter

Carmen Prope. 2025 년 7 월 3 일에 마지막으로 업데이트되었습니다.

Healthday

2025 년 7 월 2 일 수요일-미국 식품의 약국은 암페타민과 메틸 페니 드의 특정 제제를 포함하여 모든 연장 방출 주의적 결핍/과잉 행동 장애 (ADHD) 약물의 라벨링을 수정하여 6 세 이상의 환자에서 체중 감량 및 다른 부작용에 대한 약물의 위험에 대한 약물의 위험에 대해 경고합니다. 6 세 미만이지만 건강 관리 전문가는 ADHD를 치료하기 위해 "오프 레이블"을 처방합니다.

임상 시험에 따르면 6 세 미만의 환자는 나이가 많은 어린이와 비교하여 신체에서 약물 수준이 높고 부작용이 더 높다는 것이 밝혀졌습니다. 6 세 미만의 어린이는 임상 적으로 유의 한 체중 감량을 겪을 수 있습니다.

FDA는 모든 연장 방출 자극제의 처방 정보에 사용 섹션을 추가해야합니다. 이 섹션에서는 6 세 미만의 어린이에서 관찰 된 더 높은 혈장 노출과 더 높은 부작용에 대한 진술이 포함됩니다.

연장 방출 자극제를 복용하는 어린이의 경우, 건강 관리 제공자는 환자의 성장과 발달을 정기적으로 차트로 정기적으로 차트를 작성해야하며 체중 감량을 해결하고 완화하는 데 중재가 필요할 수 있으며, 즉각적인 방출 자극제와 같은 다른 ADHD 약물을 처방하는 것을 고려해야합니다. 행동 요법을 권장하는 경우

release를 섭취하는 경우,

소아과 의사 또는 다른 의료 서비스 제공자에게 연락하여 지속적인 치료의 혜택과 피해를 검토하십시오.

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출처 : Healthday

게시됨 : 2025-07-03 12:00

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