O FDA agora exigirá rotulagem de medicamentos para TDAH para indicar risco de perda de peso

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por Stephanie Brown Healthday Reporter

Quarta-feira, 2 de julho de 2025-A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA está revisando a rotulagem de todos os medicamentos de transtorno de deficiência de atenção/hiperatividade de liberação prolongada, incluindo certas formulações de anfetamina e metilfenidato, para alertar o risco de perda de peso e outros retações adversas em pacientes com mais de 6 anos. Crianças menores de 6 anos, mas os profissionais de saúde as prescrevem "fora do rótulo" para tratar o TDAH.

Os ensaios clínicos mostraram que, em comparação com crianças mais velhas, pacientes com menos de 6 anos têm níveis mais altos do medicamento em seus corpos e taxas mais altas de efeitos colaterais. Crianças menores de 6 anos também podem sofrer perda de peso clinicamente significativa. Esta seção incluirá uma declaração sobre as exposições plasmáticas mais altas e taxas mais altas de reações adversas observadas em crianças com menos de 6 anos.

Para crianças que tomam um estimulante de liberação prolongada, os prestadores de cuidados de saúde devem traçar regularmente o crescimento e o desenvolvimento do paciente, lembre-se de que as intervenções podem ser necessárias para lidar e mitigar qualquer perda de peso e considerar a prescrição de outros medicamentos de TDAH, como os que se destacam, como os que se destacam, como os que se destacam, como os que serem atendidos, os que estão sendo release que os cuidadores de release imediata observarem que os filhos de release no fato de que os cuidadores de release são os que se relevam em que os pais, como os que se destacam, como os que se destacam, como os que se referem a termos de release imediata ou recomendam terapias comportamentais. seu pediatra ou outro profissional de saúde para revisar os benefícios e danos ao tratamento contínuo.

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Fonte: HealthDay

Postou : 2025-07-03 12:00

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