FDA、人間の癌懸念を理由に豚肉産業で使用されている動物用医薬品を中止へ
Drugs.com によって医学的に審査されています。
Robin Foster HealthDay レポーター
2023 年 11 月 8 日水曜日 (Healthday News) -- 米国食品医薬品局は火曜日、使用されている動物用医薬品を撤回する計画豚肉産業では一般的に、豚製品を食べる人間に発がんリスクをもたらす可能性があるためです。
抗菌剤であるカルバドックス (Mecadox) は通常、感染症と闘い、動物を太らせるために豚の飼料に添加されます。
しかし、薬物による「発がん性残留物」で汚染された豚肉は、ホットドッグやコールドカットなどの食品に混入する可能性があるが、政府機関は通知の中で、現時点では食品の選択を変更するよう人々に指示しているわけではないと強調した。
カルバドックスに対する FDA の懸念は数十年前に遡ります。1998 年に初めて承認されたとき、カルバドックスを投与された豚の可食部を検査するという戦略により、FDA の懸念は軽減されました。同機関によると、これらの検査方法では、この薬の使用中に生産された豚肉によってもたらされる発がんリスクを適切に測定していないことがデータで示されているという。
最初の発行後警告したが、なぜ政府機関が実際に中止するためにもっと早く動かなかったのかは不明であると CBS ニュースが報じた。
「この措置自体は、ずっと遅れて実現した。欧州連合とカナダは、残留物とカルバドックスを扱う労働者の安全への懸念から、それぞれ1999年と2006年にカルバドックスの使用を禁止した」と擁護団体は2022年の文書で書いている。代理店への手紙。
「カルバドックスに関して、1998 年に承認された [検査] 方法の適切性に関する懸念を FDA が初めて公表したのは 2016 年だったため、養豚業界は数年間、この措置の潜在的な影響を検討し、軽減する機会を得てきました。 」と当局は投稿で述べた。 その薬について。
医薬品メーカーのフィブロ アニマル ヘルス コーポレーションは火曜日、FDA の最新の措置に「非常に失望している」と述べた。
「フィブロは、規制手法について話し合うためにFDAと会うことを継続的に申し出ており、現在他国で使用されている実行可能な代替手法を提案してきたが、その代わりにFDAがフィブロの長年にわたる安全性の歴史を無視していることは明らかである」最新の研究を通じて確立され、再確認されました」と同社は ニュース リリース。
カルバドックスを市場から撤去すると、何百万頭もの豚が失われる可能性がある、と全国豚肉生産者協議会は主張した。
「カルバドックスは若い豚の胃腸疾患(豚赤敏症)を治療し、健康と福祉を改善するために不可欠な製品です。利用できる介入がほとんどないため、カルバドックスは不可欠です」と評議会はCBSニュースに語った。
フィブロには、FDA にカルバドックスの承認を取り下げないよう説得するチャンスがもう一度あるかもしれない。
製薬会社は、「真の重大な事実問題」を提起する公聴会の要請を当局に提出することができる。 FDA の通知によれば、そのような要請の期限は 12 月 7 日です。
「フィブロは、動物の健康と福祉を守るために、養豚業者が Mecadox を使用できることを守り続けるために、適切な行動と次のステップを講じる」と同社は述べた。
出典
免責事項: 医学論文の統計データは一般的な傾向を提供するものであり、個人に関係するものではありません。個々の要因は大きく異なる可能性があります。個々の医療上の決定については、常に個別の医学的アドバイスを求めてください。
出典: HealthDay
投稿しました : 2023-11-08 21:08
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