FDA zal diergeneesmiddelen die in de varkensvleesindustrie worden gebruikt, terugtrekken vanwege zorgen over kanker bij mensen

Medisch beoordeeld door Drugs.com.

Door Robin Foster HealthDay Reporter

WOENSDAG 8 november 2023 (Healthday News) -- De Amerikaanse Food and Drug Administration zei dinsdag dat het plannen om een gebruikt diergeneesmiddel in te trekken vaak in de varkensvleesindustrie, omdat dit een risico op kanker kan opleveren voor mensen die varkensproducten eten.

Het antimicrobiële middel carbadox (Mecadox) wordt doorgaans aan varkensvoer toegevoegd om infecties te bestrijden en de dieren vet te mesten.

Maar varkensvlees dat besmet is met "kankerverwekkende resten" van de drug zou in voedingsmiddelen zoals hotdogs en vleeswaren terecht kunnen komen, hoewel het agentschap in zijn mededeling benadrukte dat het mensen niet vertelt hun voedselkeuze op dit moment te veranderen.

/p>

De zorgen van de FDA over carbadox dateren al tientallen jaren: toen het voor het eerst werd goedgekeurd in 1998, werden de zorgen van het agentschap weggenomen door een strategie waarbij eetbare delen van varkens werden getest die carbadox hadden gekregen. Volgens het bureau laten de gegevens nu zien dat deze testmethoden het risico op kanker niet adequaat meten als gevolg van varkensvlees dat wordt geproduceerd tijdens het gebruik van het medicijn.

Na de publicatie van de eerste waarschuwing over het terugdringen van de drug in 2016, is het niet duidelijk waarom het bureau niet eerder actie ondernam om dit daadwerkelijk te doen, meldde CBS News.

"Deze actie zelf kwam veel te laat. De Europese Unie en Canada hebben het gebruik van carbadox respectievelijk in 1999 en 2006 verboden vanwege zorgen over residuen en de veiligheid van werknemers die met de drug omgaan", schreven belangengroepen in een brief aan het bureau.

"Omdat de FDA in 2016 voor het eerst haar zorgen openbaar maakte over de geschiktheid van de in 1998 goedgekeurde [test]methode met betrekking tot carbadox, heeft de varkensindustrie de mogelijkheid gehad om de potentiële gevolgen van deze actie jarenlang te overwegen en te verzachten ", aldus het bureau in een post over het medicijn.

Geneesmiddelenfabrikant Phibro Animal Health Corp. zei dinsdag "extreem teleurgesteld" te zijn door de laatste stap van de FDA.

"Hoewel Phibro voortdurend heeft aangeboden om de FDA te ontmoeten om de regelgevingsmethode te bespreken en haalbare alternatieve methoden heeft aangeboden die momenteel in andere landen worden gebruikt, is het duidelijk dat de FDA in plaats daarvan de lange geschiedenis van veiligheid negeert die Phibro heeft vastgesteld en opnieuw bevestigd in de meest recente onderzoeken”, aldus het bedrijf in een nieuwsbericht.

Het uit de markt halen van carbadox zou ook kunnen leiden tot miljoenen verloren varkens, zo beweerde de National Pork Producers Council.

"Het is een essentieel product voor de behandeling van gastro-intestinale ziekten [varkensdysenterie] bij jonge varkens, waardoor hun gezondheid en welzijn wordt verbeterd. Omdat er weinig interventies beschikbaar zijn, is carbadox essentieel", vertelde de raad aan CBS News.

Phibro zou nog een kans kunnen krijgen om de FDA ervan te overtuigen de goedkeuringen voor carbadox niet in te trekken.

De medicijnfabrikant zou een verzoek voor een hoorzitting kunnen indienen bij de instantie, waarbij hij 'een echte en substantiële feitelijke kwestie' zou aankaarten. De deadline voor een dergelijk verzoek is 7 december, aldus het bericht van de FDA.

"Phibro zal passende actie ondernemen en volgende stappen ondernemen om het vermogen van varkensproducenten om Mecadox te gebruiken om de gezondheid en het welzijn van hun dieren te beschermen, te blijven verdedigen", aldus het bedrijf.

Bronnen

  • CBS-nieuws
  • Disclaimer: Statistische gegevens in medische artikelen geven algemene trends weer en hebben geen betrekking op individuen. Individuele factoren kunnen sterk variëren. Vraag altijd persoonlijk medisch advies voor individuele beslissingen over de gezondheidszorg.

    Bron: HealthDay

    Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden