FDA retirará medicamento veterinário usado na indústria suína devido a preocupações com câncer em humanos

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Revisado clinicamente por Drugs.com.

Por Robin Foster HealthDay Reporter

QUARTA-FEIRA, 8 de novembro de 2023 (Healthday News) -- A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA disse na terça-feira que planos para retirar um medicamento veterinário usado comumente na indústria suína porque pode representar um risco de câncer para humanos que comem produtos suínos.

O antimicrobiano carbadox (Mecadox) é normalmente adicionado à ração de suínos para combater infecções e engordar os animais.

Mas a carne de porco contaminada com “resíduos cancerígenos” da droga pode acabar em alimentos como cachorros-quentes e frios, embora a agência tenha enfatizado em seu comunicado que não está dizendo às pessoas para mudarem suas escolhas alimentares no momento.

As preocupações da FDA com o carbadox remontam a décadas: quando foi aprovado pela primeira vez em 1998, as preocupações da agência foram atenuadas por uma estratégia que envolvia testar partes comestíveis de porcos que receberam carbadox. De acordo com a agência, os dados mostram agora que esses métodos de teste não medem adequadamente o risco de câncer representado pela carne suína produzida durante o uso da droga.

Depois de emitir seu primeiro aviso sobre a retirada do medicamento em 2016, não está claro por que a agência não agiu antes para realmente fazê-lo, informou a CBS News.

"Essa ação em si chegou muito atrasada. A União Europeia e o Canadá proibiram o uso de carbadox em 1999 e 2006, respectivamente, devido a preocupações com resíduos e a segurança dos trabalhadores que manuseiam o medicamento", escreveram grupos de defesa em um relatório de 2022 carta para a agência.

"Como a FDA tornou pública pela primeira vez a sua preocupação relativamente à adequação do método [de testes] aprovado em 1998 no que diz respeito ao carbadox em 2016, a indústria suína teve a oportunidade de considerar e mitigar os potenciais impactos desta acção durante vários anos. ", disse a agência em uma postagem sobre o medicamento.

A farmacêutica Phibro Animal Health Corp. disse na terça-feira que estava "extremamente decepcionada" com a última medida da FDA.

"Embora a Phibro tenha se oferecido continuamente para se reunir com a FDA para discutir o método regulatório e tenha oferecido métodos alternativos viáveis ​​atualmente usados ​​em outros países, está claro que, em vez disso, a FDA está ignorando o longo histórico de segurança que a Phibro tem estabelecido e reafirmado por meio de seus estudos mais recentes", disse a empresa em um comunicado à imprensa.

Retirar o carbadox do mercado também pode resultar na perda de milhões de porcos, afirmou o Conselho Nacional de Produtores de Carne Suína.

"É um produto vital para tratar doenças gastrointestinais [disenteria suína] em porcos jovens, melhorando a sua saúde e bem-estar. Com poucas intervenções disponíveis, o carbadox é essencial", disse o conselho à CBS News.

A Phibro poderia ter mais uma chance de persuadir a FDA a não retirar as aprovações do carbadox.

A farmacêutica poderia enviar um pedido de audiência à agência levantando "uma questão de fato genuína e substancial". O prazo para tal solicitação é 7 de dezembro, dizia o aviso da FDA.

"A Phibro tomará as medidas apropriadas e os próximos passos para continuar a defender a capacidade dos produtores de suínos de usar o Mecadox para proteger a saúde e o bem-estar de seus animais", afirmou a empresa.

Fontes

  • Notícias CBS

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    Fonte: HealthDay

    Postou : 2023-11-08 21:08

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