Die FDA wird in der Schweinefleischindustrie eingesetzte Veterinärmedikamente wegen Krebsbedenken beim Menschen zurückziehen

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Von Drugs.com medizinisch überprüft.

Vom Physician’s Briefing Staff HealthDay Reporter

MITTWOCH, 8. November 2023 – Die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde gab am Dienstag bekannt, dass sie plant, ein in der Schweinefleischindustrie häufig verwendetes Tierarzneimittel vom Markt zu nehmen, da es ein Krebsrisiko für Menschen darstellen könnte, die Schweineprodukte essen.

Das antimikrobielle Mittel Carbadox (Mecadox) wird typischerweise Schweinefutter zugesetzt, um Infektionen zu bekämpfen und die Tiere zu mästen. Schweinefleisch, das mit „krebserregenden Rückständen“ des Medikaments kontaminiert ist, könnte jedoch in Lebensmitteln wie Hot Dogs und Aufschnitt landen, obwohl die Behörde in ihrer Mitteilung betonte, dass sie den Menschen derzeit nicht auffordert, ihre Lebensmittelauswahl zu ändern.

Die Bedenken der FDA in Bezug auf Carbadox reichen Jahrzehnte zurück: Als es 1998 erstmals zugelassen wurde, wurden die Bedenken der Behörde durch eine Strategie zerstreut, bei der essbare Teile von Schweinen getestet wurden, denen Carbadox verabreicht worden war. Nach Angaben der Agentur zeigen die Daten nun, dass diese Testmethoden das Krebsrisiko von Schweinefleisch, das während der Einnahme des Medikaments produziert wird, nicht ausreichend messen können.

Der Arzneimittelhersteller Phibro Animal Health Corp. sagte am Dienstag, er sei „extrem enttäuscht“ über den jüngsten Schritt der FDA. „Während Phibro kontinuierlich angeboten hat, sich mit der FDA zu treffen, um die Regulierungsmethode zu besprechen, und praktikable alternative Methoden angeboten hat, die derzeit in anderen Ländern verwendet werden, ist es klar, dass die FDA stattdessen die lange Geschichte der Sicherheit ignoriert, die Phibro etabliert und bekräftigt hat.“ durch seine neuesten Studien“, sagte das Unternehmen in einem Pressemitteilung.

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Quelle: HealthDay

Gesendet : 2023-11-09 09:09

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