La FDA va retirer le médicament vétérinaire utilisé dans l'industrie porcine en raison de problèmes de cancer chez les humains

Évalué médicalement par Drugs.com.

Par le personnel de briefing des médecins, HealthDay Reporter

MERCREDI 8 novembre 2023 -- La Food and Drug Administration des États-Unis a annoncé mardi qu'elle prévoyait de retirer un médicament vétérinaire couramment utilisé dans l'industrie porcine, car il pourrait présenter un risque de cancer pour les humains qui consomment des produits à base de porc.

L'antimicrobien carbadox (Mecadox) est généralement ajouté à l'alimentation des porcs pour lutter contre les infections et engraisser les animaux. Mais le porc contaminé par des « résidus cancérigènes » du médicament pourrait se retrouver dans des aliments comme les hot-dogs et la charcuterie, bien que l'agence ait souligné dans son avis qu'elle ne dit pas aux gens de modifier leurs choix alimentaires pour le moment.

Les inquiétudes de la FDA concernant le carbadox remontent à plusieurs décennies : lorsqu'il a été approuvé pour la première fois en 1998, les inquiétudes de l'agence ont été apaisées par une stratégie qui impliquait de tester les parties comestibles de porcs ayant reçu du carbadox. Selon l'agence, les données montrent désormais que ces méthodes de test ne mesurent pas de manière adéquate le risque de cancer posé par le porc produit avec la drogue.

Le fabricant de médicaments Phibro Animal Health Corp. s'est déclaré mardi « extrêmement déçu » par la dernière décision de la FDA. "Bien que Phibro ait continuellement proposé de rencontrer la FDA pour discuter de la méthode réglementaire et ait proposé des méthodes alternatives viables actuellement utilisées dans d'autres pays, il est clair qu'au lieu de cela, la FDA ignore la longue histoire de sécurité que Phibro a établie et réaffirmée. grâce à ses études les plus récentes", a déclaré la société dans un communiqué de presse.

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Source : Journée Santé

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