Les tests aneuploïdes fœtaux peuvent détecter un cancer occulte chez les femmes enceintes

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Par Elana Gotkine HealthDay Reporter

JEUDI 5 décembre 2024 -- Près de la moitié des femmes enceintes ou en post-partum présentant des résultats cliniques inhabituels ou non déclarables de séquençage de l'ADN acellulaire (cf) sont atteintes d'un cancer occulte, selon une étude publiée dans le numéro du 5 décembre de le New England Journal of Medicine.

Amy E. Turriff, du Center for Precision Health Research à Bethesda, Maryland, et ses collègues ont effectué un dépistage du cancer chez des personnes enceintes ou en post-partum qui ne percevaient aucun signe. ou des symptômes de cancer, mais ont reçu des résultats cliniques inhabituels de séquençage du cfDNA ou des résultats non déclarables de la part de l'un des 12 laboratoires commerciaux. Un protocole uniforme de dépistage du cancer a été utilisé, comprenant une imagerie par résonance magnétique (IRM) rapide du corps entier, des tests de laboratoire et un séquençage standardisé de l'ADNcf avec l'utilisation d'une plate-forme à l'échelle du génome. La présence d'un cancer après l'évaluation initiale du dépistage du cancer a été examinée comme critère de jugement principal.

Les chercheurs ont découvert que dans la cohorte initiale, le cancer était présent chez 52 des 107 participants (48,6 %). L'IRM du corps entier avait une sensibilité de 98,0 pour cent et une spécificité de 88,5 pour cent pour détecter le cancer occulte. Pour identifier les patients atteints de cancer, l’examen physique et les tests de laboratoire étaient d’une utilité limitée. Quarante-neuf participants présentaient une combinaison de gains et de pertes de nombre de copies sur plusieurs chromosomes (trois ou plus) ; 47 (95,9 pour cent) présentant ce schéma de séquençage avaient un cancer. Les participants atteints d'affections non malignes, telles que les fibromes, présentaient des schémas de séquençage du cfDNA dans lesquels il n'y avait que des gains chromosomiques ou uniquement des pertes chromosomiques.

"Nos résultats soutiennent l'utilisation de l'IRM du corps entier dans l'évaluation des personnes enceintes. qui reçoivent des résultats de séquençage prénatal du cfDNA évocateurs d'un cancer", écrivent les auteurs.

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Source : Journée Santé

Publié : 2024-12-06 06:00

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