胎児異数性検査は妊婦の潜在がんを発見できる

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Drugs.com による医学的レビュー済み。

Elana Gotkine HealthDay レポーターによる

2024 年 12 月 5 日、木曜日 -- 臨床的無細胞 (cf) DNA 配列決定結果が異常または報告不能である妊娠中または産後の女性のほぼ半数が潜在がんを患っていると、雑誌誌 12 月 5 日号に掲載された研究結果で明らかになりました。

メリーランド州ベセスダのプレシジョン ヘルス 研究センターのエイミー E. ターリフ氏と同僚は、妊娠中または女性のがん検診を実施しました。癌の兆候や症状を認識していないが、異常な臨床的 cfDNA シーケンス結果、または 12 の民間検査機関のいずれかから報告不可能な結果を​​受けた産後の人。高速全身磁気共鳴画像法 (MRI)、臨床検査、ゲノムワイド プラットフォームを使用した標準化された cfDNA シーケンスなど、統一されたがんスクリーニング プロトコルが使用されました。最初のがんスクリーニング評価後のがんの有無が主要評価項目として検査されました。

研究者らは、最初のコホートでは参加者 107 人中 52 人 (48.6%) にがんが存在することを発見しました。全身 MRI は、潜伏がんの検出に関して 98.0 パーセントの感度と 88.5 パーセントの特異度を持っていました。がん患者を特定するために、身体検査や臨床検査は限定的にしか役に立ちませんでした。 49 人の参加者は、複数の染色体 (3 つ以上) にわたってコピー数の増加と減少を組み合わせていました。この配列パターンを持つ 47 人 (95.9%) が癌を患っていました。子宮筋腫などの非悪性疾患を患っている参加者は、染色体の増加のみまたは染色体の喪失のみが存在する cfDNA の配列パターンを持っていました。

「私たちの結果は、妊娠中の人の評価における全身 MRI の使用を裏付けています。」出生前無細胞DNA配列決定の結果、がんを示唆する結果を受け取った人たちだ」と著者らは書いている。

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出典: HealthDay

投稿しました : 2024-12-06 06:00

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