태아 이수성 검사로 임산부의 잠재암 발견 가능

Drugs.com에서 의학적으로 검토함

Elana Gotkine HealthDay Reporter 작성

2024년 12월 5일 목요일 -- 비정상적이거나 보고할 수 없는 임상 무세포(cf)DNA 시퀀싱 결과를 얻은 임신부 또는 산후 여성의 거의 절반이 잠복암에 걸렸다고 합니다. New England Journal of Medicine.

메릴랜드 주 베데스다에 있는 정밀 건강 연구 센터의 Amy E. Turriff와 동료들은 다음과 같은 임산부 또는 산후 환자를 대상으로 암 검진을 실시했습니다. 암의 징후나 증상을 인지하지 못했지만 특이한 임상 cfDNA 서열 분석 결과 또는 12개 상업용 실험실 중 한 곳에서 보고할 수 없는 결과를 받았습니다. 신속한 전신 자기공명영상(MRI), 실험실 테스트, 게놈 전체 플랫폼을 사용한 표준화된 cfDNA 시퀀싱 등 균일한 암 검사 프로토콜이 사용되었습니다. 1차 암 검진 평가 후 암 유무를 1차 결과로 조사했습니다.

연구원들은 초기 코호트에서 참가자 107명 중 52명(48.6%)에게 암이 존재한다는 사실을 발견했습니다. 전신 MRI는 잠재암 진단 민감도 98.0%, 특이도 88.5%를 나타냈다. 암 환자를 식별하기 위해 신체검사와 실험실 검사는 제한적으로 사용되었습니다. 49명의 참가자는 여러 염색체(3개 이상)에 걸쳐 복제수 증가 및 손실의 조합을 보였습니다. 이 시퀀싱 패턴을 가진 47명(95.9%)이 암에 걸렸습니다. 자궁근종과 같은 비악성 질환이 있는 참가자는 염색체 증가만 있거나 염색체 손실만 있는 cfDNA의 시퀀싱 패턴을 가지고 있었습니다.

"우리의 결과는 임산부 평가에 전신 MRI를 사용하는 것을 뒷받침합니다. 산전 cfDNA 시퀀싱 결과가 암을 암시하는 것으로 나타났다"고 저자는 썼습니다.

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출처: HealthDay

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